000			05183namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250223033211.0
008			231123s2023 ua a|||fr|m|| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a633.11 _221
092			_a633.11 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.07.10.M.Sc.2023.Ha.I
100	0		_aHany samer khalil ibrahim elsharawy, _epreparation.
245	1	0	_aImprovement of some wheat cultivars for abiotic stress tolerance / _cby Hany samer khalil ibrahim elsharawy ; supervision committee Dr. Naglaa Abd El Moniem Abdallah, Dr. Abdelhadi Abdallah Abdelhadi, Dr. Nagwa Ibrahim Abdelfattah Elarabi
246	1	5	_aتحسين بعض اصناف القمح لتحمل الإجهاد البيئى
264		0	_c2023.
300			_a105 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rdacontent
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023.
504			_aBibliography: pages 84-102.
520			_aIn this study, precise gene editing techniques was applied to generate wheat 3'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase (Sal1) mutants using a multiplex sgRNA-CRISPR/Cas9 genome editing system. Five active Sal1 homologous genes were found in the genome of Giza168 in addition to another apparently inactive gene on chromosome 4A. Three gRNAs were designed and used to target exons 4, 5 and 7 of the five wheat Sal1 genes. Among the 120 Giza168 transgenic plants, 41 lines exhibited mutations and produced heritable sal1 mutations in the M1 progeny, and 5 lines were full 5 gene knock-outs. These mutant plants exhibit a rolled-leaf phenotype in young leaves and bent stems, but there were no significant changes in the internode length and width, leaf morphology and stem shape. Anatomical and scanning electron microscope studies of the young leaves of mutated sal1 lines showed closed stomata, increased stomata width and an increase in the size of the bulliform cells with rolled. The sal1 mutant seedlings germinated and grew better on media containing polyethylene glycol than wildtype seedlings. The obtained results indicate that the application of the multiplex sgRNA-CRISPR/Cas9 genome editing is an efficient tool for mutating more multiple Sal1 loci in hexaploid wheat.
520			_a في هذه الدراسة، تم استخدام تقنيات التعديل الجينى لاحداث طفرات لجين3'(2'),5'- Bisphosphate Nucleotidase (Sal1) في القمح و ذلك باستخدام نظام لتعديل الجينى المتعدد sgRNA-CRISPR / Cas9 . وقد أوضحت النتائج وجود خمسة جينات متماثلة تعبر عن نفسها من نوع Sal1 في جينوم صنف القمح جيزة 168 بالإضافة إلى جين آخر صامت على الكروموسوم 4A. تم تصميم ثلاثة gRNAs وإستخدامها لإستهداف ثلاث مناطق مشفرة هما 4 و5 و 7 من الخمسة جينات الخاصة ب Sal1 للقمح. وقد أوضحت النتائج ظهور 41 طفرة مختلفة من بين 120 نبات معدلاً وراثيًا في جيزة 168، وأنتجت طفرات Sal1 قابلة للوراثة في النسل M1 و 5 سلالات تحتوي على 5 جينات حدث لها فقد كامل للوظيفة. تُظهر هذه النباتات الطافرة نمطًا ظاهريًا للأوراق الملفوفة في الأوراق الصغيرة والسيقان المنحنية، ولكن لم تكن هناك تغييرات كبيرة في الطول والعرض الداخلي، ومورفولوجيا الأوراق وشكل الساق. أظهرت الدراسات التشريحية والمسح بالميكروسكوب الإلكتروني للأوراق الصغيرة لطفرات Sal1 المتحولة ثغورًا مغلقة، وزيادة في عرض الثغور وزيادة في حجم الخلايا اللفة. شتلات طافرة Sal1 نمت بشكل أفضل على وسط يحتوي على من البولي إيثيلين جلايكول. تشير نتائجنا إلى أن تطبيق التعديل الجينى المتعدد sgRNA-CRISPR / Cas9 هو أداة فعالة لتحور المزيد من مواقع Sal1 المتعددة في القمح سداسي المجموعة الكروموسومية.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aWheat.
653		0	_aCRISPR-Cas9 _astomata _awheat _aSal1 gene _adrought tolerance
700	0		_aNaglaa Abd El Moniem Abdallah _ethesis advisor.
700	0		_aAbdelhadi Abdallah Abdelhadi _ethesis advisor.
700	0		_aNagwa Ibrahim Abdelfattah Elarabi _ethesis advisor.
856			_uhttp://172.23.153.220/th.pdf
900			_b01-01-2023 _cNaglaa Abd El Moniem Abdallah _cAbdelhadi Abdallah Abdelhadi _cNagwa Ibrahim Abdelfattah Elarabi _dFotouh Mohamed El-Domyati _dReda E. A. Moghaieb _UCairo University _FFaculty of Agriculture _DDepartment of Genetics
905			_aEman
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c165790 _d165790