000 08118namaa22004331i 4500
003 OSt
005 20250223033226.0
008 240228s2023 |||a|||fr|m|| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_dara
049 _aDeposit
082 0 4 _a615.831
092 _a615.831
_221
097 _aM.Sc
099 _aCai01.21.04.M.Sc.2023.Mo.E
100 0 _aMohamed Abdelbaset Elemam Ahmed
_epreparation.
245 1 0 _aEffect Of Bioptron On Post Menopausal Low Back Pain /
_cBy Mohamed Abdelbaset Elemam Ahmed ; Supervisors Prof. Dr. Mohamed Ahmed Mohamed, Prof. Dr. Abdel Hamid Abdel Aziz Atta Allah,Dr. Shreen Rashad Aboelmagd
246 1 5 _aتأثير العلاج بالضوء المستقطب علي ألم أسفل الظهر لدي السيدات بعد انقطاع الطمث /
264 0 _c2023.
300 _a119 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023.
504 _aBibliography: pages 93-111.
520 _aThis study was conducted to investigate the effect of Bioptron on post menopausal low back pain. Subjects: Forty post menopausal women with LBP participated in this study. They were selected randomly from the Outpatient Clinic of Al Zahraa University Hospital in Cairo, Al Azhar University. All women had menopause at least 3 years. Their ages were ranged from 50 to 60 years. Their BMI were ranged from 25-35 kg/m2. All women were diagnosed by Orthopaedic Surgeon as having post menopausal LBP. Women with pelvic surgery, lumbar disc surgeries, chemotherapy or radiation, internal fixation in the back or the pelvis, malignancy, X-ray therapy, lumbar disc prolapse and lumbar spondylolisthesis were excluded from the study. Design: Design of the study was randomized controlled study (Two groups, pre-test post-test). All women were divided randomly into two equal groups using coin toss method. Group A (Control group); consisted of twenty post menopausal women with LBP and treated by isometric exercises only 3 times per week for six weeks. Group B (Study group); consisted of twenty post menopausal women with LBP and treated by isometric exercises and BLT 3 times per week for six weeks. Methods: LBP severity was assessed by using VAS and pressure algometer, functional disability was assessed by MODQ for all patients in both groups A & B before and after treatment. Results: Results of this study found that; there was no significance difference between both groups in age, weight, height and BMI (p > 0.05). Within groups; there was significant decrease in VAS and MODQ in both groups A & B post treatment. There was significant increase in PPT in both groups A & B post treatment. Between groups; pre treatment, there was no significant difference between both groups A & B in VAS, MODQ and PPT. Post treatment, there was significant difference between both groups A & B in VAS, MODQ and PPT with favor of group B (More decrease in VAS and MODQ, More increase in PPT). Conclusion: It can be concluded that BLT is safe, effective in reducing severity of post menopausal LBP.
520 _aأجريت هذه الدراسة لمعرفة تأثير الضوء المستقطب على آلام أسفل الظهر بعد انقطاع الطمث. الأشخاص: شارك في هذه الدراسة أربعون سيدة بعد انقطاع الطمث تعانين من ألم أسفل الظهر. تم اختيارهن عشوائياً من العيادة الخارجية بمستشفى الزهراء الجامعي بالقاهرة، جامعة الأزهر. كل السيدات مرعلي انقطاع الطمث لديهن 3 سنوات على الأقل. تراوحت أعمارهن بين 50 و 60 سنة. تراوح مؤشر كتلة أجسامهن من 25-35 كجم / م 2. تم تشخيصهن جميعا من قبل أخصائي جراحة العظام على أن لديهن ألم أسفل الظهر بعد انقطاع الطمث. تم استبعاد النساء المصابات بجراحة الحوض وجراحات الغضروف القطنى والعلاج الكيماوى أو الاشعاعى والتثبيت الداخلي في الظهر أو الحوض والأورام الخبيثة والعلاج بالأشعة السينية والانزلاق الغضروفي القطني من الدراسة. التصميم: تصميم الدراسة كان دراسة عشوائية محكمة (مجموعتان، قبل العلاج وبعد العلاج). تم تقسيم جميع السيدات بشكل عشوائي إلى مجموعتين متساويتين باستخدام طريقة العملة المعدنية. المجموعة (أ) (المجموعة الضابطة)؛ تكونت من عشرين سيدة بعد انقطاع الطمث ولديهن ألم أسفل الظهر وتم علاجهن بتمارين متساوية القياس فقط، 3 مرات في الأسبوع لمدة ستة أسابيع. المجموعة (ب) (مجموعة الدراسة)؛ تكونت من عشرين سيدة بعد انقطاع الطمث ولديهن ألم أسفل الظهر وتم علاجهن بتمارين متساوية القياس و الضوء المستقطب، 3 مرات في الأسبوع لمدة ستة أسابيع. طرق التقييم: تم تقييم شدة ألم أسفل الظهر باستخدام المقياس البصري للألم ومقياس شدة الألم الالكتروني، وتم تقييم الإعاقة الوظيفية بواسطة استبيان الأوسيستري المعدل لجميع المرضى في كلتا المجموعتين (أ) و (ب) قبل وبعد العلاج. النتائج: أوضحت نتائج هذه الدراسة عدم وجود فرق معنوي بين المجموعتين في العمر والوزن والطول ومؤشر كتلة الجسم. أوضحت نتائج هذه الدراسة أيضا: داخل المجموعتين؛ كان هناك نقصان ذو دلالة إحصائية في المقياس البصري للألم واستبيان الأوسيستري المعدل و زيادة ذات دلالة إحصائية في ومقياس شدة الألم الالكتروني في كلتا المجموعتين (أ) و (ب) بعد العلاج. بين المجموعتين؛ قبل العلاج: لم يكن هناك فرق ذو دلالة إحصائية بين المجموعتين (أ) و (ب) في المقياس البصري للألم و ومقياس شدة الألم الالكتروني واستبيان الأوسيستري المعدل بين المجموعتين (أ) و (ب). بعد العلاج: كان هناك فرق ذو دلالة إحصائية بين المجموعتين (أ) و (ب) في المقياس البصري للألم ومقياس شدة الألم الالكتروني واستبيان الأوسيستري المعدل لصالح المجموعة (ب) (نقصان أكبر في المقياس البصري للألم و استبيان الأوسيستري المعدل، زيادة أكبر في مقياس شدة الألم الالكتروني). الخلاصة: يمكن أن نستخلص أن الضوء المستقطب وسيلة آمنة وفعالة في تقليل شدة ألم أسفل الظهر بعد انقطاع الطمث.
530 _aIssued also as CD
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 7 _aRadiation therapy
_2qmark
653 0 _aBioptron
_aPost menopausal
_aLow back pain
700 0 _aMohamed Ahmed Mohamed Awad
_ethesis advisor.
700 0 _aAbdel Hamid Abdel Aziz Atta Allah
_ethesis advisor.
700 0 _aShreen Rashad Aboelmagd
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2023
_cMohamed Ahmed Mohamed Awad
_cAbdel Hamid Abdel Aziz Atta Allah
_cShreen Rashad Aboelmagd
_UCairo University
_FFaculty of Physical Therapy
_DDepartment of Women's Health
905 _aEman
_eHuda
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c166310