000			08566namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250223033339.0
008			241205s2023 |||a|||fr|m|| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a617.6
092			_a617.6 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.09.12.Ph.D.2023.Di.D
100	0		_aDina Kamal Ahmed, _epreparation.
245	1	0	_aDynamic Bone Formation and Mineralization Using Human Gingival Mesenchymal Stem Cells’ Secretome in CriticalSized Tibial Bone Defects : _bAn Animal Study / _cby Dina Kamal Ahmed ; Supervisors Prof. Dr. Samah Sayed Mehanny, Dr. Sara Mahmoud Abdel Aal, Associate Prof. Dr. Nermeen El-moataz Bellah Ahmed.
246	1	5	_aالتكوين الديناميكي للعظام وتمعدنها باستخدام سيكريتوم الخلايا الجذعية الوسطية من اللثة في العيوب العظميه الحرجه فى قصبة عظم الساق : _bدراسة في الحيوان /
264		0	_c2023.
300			_a169 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2023.
504			_aBibliography: pages 135-163.
520			_aThe aim of this study was to evaluate the bone regenerative potential of hGMSCs’ secretome in critical-sized rabbits’ tibial bone defects by measuring mineral apposition rate, histomorphometric analysis to the area of the newly formed bone and gene expression detection for osteocalcin using Real-Time Quantitative Reverse Transcription PCR (qRT-PCR). Methodology: 51 male rabbits were randomly divided; nine rabbits for the primary outcome (mineral apposition rate), 42 rabbits for the secondary outcomes (histomorphometric analysis of decalcified bone sections and gene expression detection for osteocalcin). Each rabbit received one critical-sized bone defect in each tibia. Only the nine rabbits that were used for the primary outcome were subcutaneously injected with 25 mg/kg oxytetracycline at 14 days and 20 mg/kg calcein green at 28 days. The defects were equally randomized into three groups. Group 1: the defects were left empty untreated. Group 2: the defects were filled with collagen sponge scaffold. Group 3: the defects were filled with collagen sponge scaffold loaded with hGMSCs’ secretome. At week 3, 21 rabbits (with 42 total number of defects- 14 for each group) were euthanized for the secondary outcomes. At week 6, the remaining rabbits for the secondary outcomes in addition to the nine rabbits of the primary vii outcome were euthanized. The bone specimens were dissected. For primary outcome undecalcified sections were prepared and examined by fluorescence microscope. For secondary outcome A, decalcified sections were prepared followed by histological and histomorphometrical examination. For secondary outcome B, the tissues that were filling the defects were used for gene expression analysis. Results: The bone defects of Gp3 showed significant improved osseous healing as compared to the other two groups in both 3 and 6 weeks. At 6 weeks, the histological examination of the bone defects of Gp 1 &2 revealed open defects with less bone and more bone marrow spaces in-between, while Gp 3 showed closed defects with bone. The mineral apposition rate was found significantly higher in Gp 3 than the other two groups (P < 0.05). Moreover, the morphometric analysis performed between groups revealed a significant increase in the bone area percentage in Gp 3 in comparison to the other two groups. In addition, a statistically significant increase in the expression of osteocalcin gene was detected in Gp 3 at the two times interval when compared to the other two groups (P < 0.05). Conclusions: hGMSC’s secretome was effective in regeneration of critical-sized bone defects in rabbits’ tibial model which provide a promising therapy for clinical applications.
520			_aهدفت هذه التجربة الي تقييم قدرة سيكريتوم الخلايا الجذعية الوسطية من اللثة على تكوين أنسجة العظام ف ي عيوب تم عملها في عظم قصب ة السا ق لأرانب نيوزيلاندي عن طريق قياس معدل ترسيب المعادن، الفحص النسيجي وقياس النسبة المئوية لمنطقة العظام، الكشف عن جين الأوستيوكالسين والتحليل الاحصائي. أجريت الدراسة على ٥١ من ذكور الأرانب النيوزيلاندية ذوي أوزان التي تتراوح بين اثتين ونصف الي ثلاثة ونصف الكيلو، والتي تم تقسيمها عشوائيًا إلى تسعة أرانب للنتيجة الأولية )معدل الظهور المعدني( ،وإثنين وإربعين أرنبًا للنتائج الثانوية أ و ب )تحليل هيستومورفومتري لعينات العظام منزوعة المعادن والتعبير الجيني لتحديد نسبة الأوستيوكالسين(. تلقى كل أرنب عيبًا واحدًا في العظام بحجم حرج في كل قصبة. تم حقن الأرانب التسعة فقط التي تم استخدامها للنتيجة الأولية تحت الجلد بـ ٢٥ ملغم/كجم أوكسيتيتراسيكلين في اليوم الرابع ع ش و٢٠ ملغم/كجم كالسين في اليوم الثامن والعشرين .تم تقسيم العيوب بشكل عشوائي إلى ثلاث مجموعات. المجموعة الأولى: تم ترك الثقوب بدون معالجة. المجموعة الثانية: تم ملأ الثقوب بسقالة إسفنج الكولاجين. المجموعة الثالثة: تم ملأ الثقوب بسقالة إسفنج الكولاجين المحمل بسيكريتوم الخلايا الجذعية الوسطية من اللث ة. في الأسبوع الثالثتم القتل الرحيم لواحد وعشرين أرنبا )مع إجمالي عدد اثنين وإربعين عيب – أربع ع ش عيب لكل مجموعة( للنتائج الثانوية أ وب. في الأسبوع السادس، تم القتل الرحيم للأرانب المتبقية للنتائج الثانوية بالإضافة إلى الأرانب التسعة للنتيجة الأولية. تم تشريح عينات العظام. بالنسبة للنتيجة الأولية، تم إعداد عينات بدون نزع الكالسيوم وفحصها بواسطة المجهر الفلوري. للنتيجة الثانوية أ تم إعداد عينات منزوعة الكال سيوم متبوعة بالفحص الهيستولوجي والهيستومورفومتري. للنتيجة الثانوية ب تم استخدام عينات العظام لتحليل التعبير الجيني. فيما يتعلق بنتائج معدل ترسيب المعادن عند فحص العينات المعدة بواسطة المجهر الفلورى، ظهر حقن الفلوروكروم كنطاق برتقالي أصفر يشير إلى أوكسيتراسيكلين ونطاق أخضر يشير إلى الكالسين الأخضر. تم قياس معدل ترسيب المعادن على أنه المسافةبين النطاقين مقسومة على الوقت بين الحقن الذي كان أربعة عشر يوم. أظهر معدل ترسيب المعادن زيادة ذات دلالة إحصائية في المجموعة الثالثة )مجموعة سيكريتوم الخلايا الجذعية الوسطية من اللثة( عند مقارنتها بالمجموعتين الأخريين
530			_aIssued also as CD
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aDentistry _2qrmak
653		0	_agingival mesenchymal stem cells _asecretome _abone defects _abone healing
700	0		_aSamah Sayed Mehanny _ethesis advisor.
700	0		_aSara Mahmoud Abdel Aal _ethesis advisor.
700	0		_aNermeen El-moataz Bellah Ahmed _ethesis advisor.
900			_b01-01-2023 _cSamah Sayed Mehanny _cSara Mahmoud Abdel Aal _cNermeen El-moataz Bellah Ahmed _dMona Hassan Fareed _dSamah Sayed Mehanny _UCairo University _FFaculty of Dentistry _DDepartment of Oral Biology
905			_aEman _eHuda
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c169282