000			05386namaa2200433 i 4500
003			OSt
005			20250223033344.0
008			241212s2023 ua a|||f |m|| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.01
092			_a616.01 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.11.07.Ph.D.2023.Mo.A.
100	0		_aMohamed Mahmoud Kamel Abd-Ellatif, _epreparation.
245	1	0	_aAminoglycoside Modifying Enzymes Detection In Strains Of Pseudomonas Implicated In Different Types Of Infections / _cBy Mohamed Mahmoud Kamel Abd-Ellatif; Supervisors Professor Dr. Nada Nabil Nawar, Professor Dr. Amal Mohammed ElSayed, Dr. Noha Salah ElDein ElSayed
246	1	5	_aالكشف عن الإنزيمات المتحورة للأمينوجليكوزيد في سلالات السيدوموناس الموجودة فى مختلف انواع العدوى /
264		0	_c2023.
300			_a169 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2023.
504			_aBibliography: pages 112-169.
520			_aBackground: Aminoglycosides are important components of antipseudomonal chemotherapy. The inactivation of drugs by modifying enzymes is the most common mechanism of aminoglycoside resistance. The aim of this study was to examine the prevalence of aminoglycoside modifying enzyme genes in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa at Cairo University Hospitals (Japanese pediatric hospital) with respect to the site of infection and microbial resistance of the strains. Methods: A cross-sectional study was carried out on all Pseudomonas aeruginosa isolates collected from May 2017 to July 2018 until 100 resistant isolates which are resistant to one or several aminoglycosides were selected. Antimicrobial susceptibility tests (using the disk diffusion method) were performed. In addition, all isolates were screened for the presence of modifying enzyme genes (aac(3)-I and aac(6)-Ib) by polymerase chain reaction. Results: The resistance rates, as determined by the disk diffusion method, were as follows: tobramycin 100%, gentamicin 98% and amikacin 77%. PCR results revealed that the presence of aac(6′)-Ib was (17 %) among all P. aeruginosa isolates while for aac (3)-I gene the percentage was (1%). Conclusion: Coordinated efforts and further research works are needed to control antibiotic resistance to aminoglycosides before being a threatening crisis
520			_aمقدمه: الأمينوجليكوزيدات هي عنصر مهم في العلاج الكيميائي المضاد للسيدوموناس. يعد تعطيل الأدوية عن طريق تعديل الإنزيمات الأكثر شيوعًا لمقاومة الأمينوجليكوزيدات. الهدف من الدراسة هو فحص انتشار جينات الإنزيم المعدلة للأمينوجليكوزيد في العزلات السريرية من السيدوموناس ايريجينوزا في مستشفيات جامعة القاهرة (مستشفى الأطفال الياباني) فيما يتعلق بموقع العدوى والمقاومة الميكروبية للسلالات. المنهج: أجريت هذه الدراسة على كل عينات السيدوموناس ايريجينوزا في الفترة من مايو 2017 الى يوليو 2018 حتى تم عزل 100 من العزلات المضاده لواحد او أكثر للأمينوجليكوزيدز تم إجراء اختبارات الحساسية لمضادات الميكروبات (باستخدام طريقة انتشار القرص). بالإضافة إلى ذلك، تم فحص جميع العزلات لوجود جينات إنزيم معدلة بواسطة تفاعل البلمرة المتسلسل.(aac(3)-I and aac(6)-Ib) نتائج البحث: معدلات المقاومة، كما تحددها طريقة انتشار القرص، على النحو التالي:توبراميسسن 100%، جينتاميسين 98% و اميكاسين 77%. أظهرت نتائج تفاعل البلمرة المتسلسل وجود الجين aac(6)-Ib في 17 % من جميع عزلات السيدوموناس ايريجينوزا بينما كانت بالنسبة للجين aac(3)-I في 1 % فقط. الخلاصة: هناك حاجة إلى جهود منسقة وأعمال بحثية إضافية للسيطرة على مقاومة المضادات الحيوية للأمينوجليكوزيدات قبل أن تصبح أزمة خطيرة.
530			_aIssued also as CD
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aClinical and Chemical Pathology _2qrmak
653		0	_aAminoglycoside modifying enzyme genes _aPseudomonas aeruginosa _apolymerase chain reaction
700	0		_aNada Nabil Nawar _ethesis advisor.
700	0		_aAmal Mohammed ElSayed _ethesis advisor.
700	0		_aNoha Salah ElDein ElSayed _ethesis advisor.
900			_b01-01-2023 _cNada Nabil Nawar _cAmal Mohammed ElSayed _cNoha Salah ElDein ElSayed _UCairo University _FFaculty of Medicine _DDepartment of Clinical and Chemical Pathology
905			_aEman El gebaly _eHuda
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c169419