000			07071namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250223033349.0
008			241219s2023 |||a|||f m||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.994
092			_a616.994 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.25.M.Sc.2023.Ne.A.
100	0		_aNehad Tarek Fouad, _epreparation.
245	1	0	_aAntineoplastic effect of taurine and ctab coated taurine with zno nanoparticles against different human cancer cell lines / _b _cBy Nehad Tarek Fouad; supervisors Prof. Dr. Mohamed Refaat Shehata, Prof. Dr. Emad M. El-Zayat, Prof. Dr. Salwa M. El-Hallouty.
246	1	5	_aتأثيرالتورين المضاد للأورام والتورين مع الجسيمات النانوية لاكسيد الزنك المحاط بمادة الستاب ضد خطوط الخلايا السرطانية البشرية المختلفة /
264		0	_c2023.
300			_a71 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023.
504			_aBibliography: pages 62-71.
520			_aCancer is recognized by uncontrolled cell growth with the possibility to invade or spread to other body parts. There are millions of patients who die of cancer every year in the world. People put forward a variety of treatments of cancer including radiotherapy, surgery, chemotherapy and immunotherapy, of which chemotherapy is still the primary treatment. However, chemotherapy is also limited by several factors such as large adverse reactions, low selectivity for cancer cells and drug resistance. To avoid the above shortcomings, reasonable use of the combination of drugs has more potential for the treatment of cancer. Taurine (tau) was found to have an inhibitory effect on cancer cell proliferation and apoptosis induction in a time and dose dependent manner. Biocompatible nanoparticles are used in cancer medicine to overcome some of the issues related to conventional therapies, such as the low specificity and bioavailability of drugs. Therefore, encapsulation of the active agents in nanoparticles will increase their solubility/biocompatibility and their stability in body fluids. In the present study zinc oxide nanoparticles (ZnONPs) have been used with taurine and CTAB as a surfactant to form a taurine-based nanocomposite. The anticancer effect of this nanocomposite compared to taurine alone has been investigated against HepG2, Mcf7 and HuH7 cell lines by MTT assay. Also the molecular underlying mechanisms of the most sensitive cancer cell line (HepG2) have been evaluated by qRT-PCR for some selected apoptotic genes and flow cytometric analysis of cell cycle. The taurine-based nanocomposite was found to be more effective than taurine, ZnONPs and CTAB alone in inhibiting the HepG2 cell proliferation via induction of apoptosis and cell cycle arrest at the S phase. Taurine-based nanocomposite has also shown to reduce the levels of the antioxidant defense system as manifested by TAC, GST and GSH. Conclusion: the taurine-based nanocomposite is a promising drug in treating cancer and opens a new avenue in cancer therapy.
520			_a5 يتم التعرف على السرطان من خلال نمو الخلايا غير المنضبط مع إمكانية الغزو أو الانتشار إلى أجزاء أخرى من الجسم. هناك الملايين من المرضى يموتون بسبب السرطان كل عام في العالم. طرح الناس مجموعة متنوعة من علاجات السرطان بما في ذلك العلاج الإشعاعي والجراحة والعلاج الكيميائي والعلاج المناعي ، والتي لا يزال العلاج الكيميائي هو العلاج الأساسي لها. ومع ذلك ، فإن العلاج الكيميائي مقيد أيضًا بعدة عوامل مثل التفاعلات الضارة الكبيرة ، والانتقائية المنخفضة للخلايا السرطانية ومقاومة الأدوية. لتجنب أوجه القصور المذكورة أعلاه ، فإن استخدام تركيبات من الأدوية لديه إمكانات أكبر لعلاج السرطان. وجد أن تورين (تاو) له تأثير مثبط على تكاثر الخلايا السرطانية وتحريض موت الخلايا المبرمج بطريقة تعتمد على الوقت والجرعة. تُستخدم الجسيمات النانوية المتوافقة حيويًا في طب السرطان للتغلب على بعض المشكلات المتعلقة بالعلاجات التقليدية ، مثل الخصوصية المنخفضة والتوافر البيولوجي للأدوية. لذلك ، فإن تغليف العوامل النشطة في الجسيمات النانوية سيزيد من قابليتها للذوبان / التوافق الحيوي واستقرارها في سوائل الجسم. في هذه الدراسة ، تم استخدام الجسيمات النانوية من أكسيد الزنك (ZnONPs) مع tau و CTAB كعامل خافض للتوتر السطحي لتشكيل مركب نانوي قائم على التورين. تم التحقيق في التأثير المضاد للسرطان لهذا المركب النانوي بالمقارنة مع تاو وحده ضد خطوط الخلايا HepG2 و Mcf7 و HuH7 بواسطة اختبار MTT. كما تم تقييم الآلية الجزيئية الكامنة لخط الخلايا السرطانية الأكثر حساسية (Hepg2) بواسطة qRT-PCR لبعض الجينات المختارة وتحليل التدفق الخلوي لدورة الخلية. تم العثور على المركب النانوي القائم على التورين ليكون أكثر فعالية من تاو وجسيمات أكسيد الزنك النانوية و CTAB وحده في تثبيط تكاثر خلايا HepG2 عن طريق تحريض موت الخلايا المبرمج وتوقف دورة الخلية في المرحلة S. أظهر مركب النانو القائم على التورين أيضًا أنه يقلل من مستويات نظام الدفاع المضاد للأكسدة كما يتضح من TAC و GST و GSH.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in English.
650		7	_aCancer _2qrmak
653		0	_aTaurine _aHepatocellular carcinoma _aZnONPs _aCTAB
700	0		_aMohamed Refaat Shehata _ethesis advisor.
700	0		_aEmad M. El-Zayat _ethesis advisor.
700	0		_aSalwa M. El-Hallout _ethesis advisor.
900			_b01-01-2023 _cMohamed Refaat Shehata _cEmad M. El-Zayat _cSalwa M. El-Hallout _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Biotechnology
905			_aSara _eHuda
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c169573