000			04112namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250223033350.0
008			241221s2023 |||a|||f m||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a547
092			_a547 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.01.M.Sc.2023.No.S
100	0		_aNoha Hamed Mohamed Selim, _epreparation.
245	1	0	_aStudies on some new heterocycles containing nitrogen and/or sulfur / _cby Noha Hamed Mohamed Selim ; Supervised by Prof. Dr. Ahmed Helmy Elwahy, Prof. Dr. Ismail A. Abdelhamid, Dr. Huda Kamel Mahmoud.
246	1	5	_a/ دراسات على بعض الحلقات غير المتجانسة الجديدة التى تحتوى على النيتروجين و/ أو الكبريت
264		0	_c2023.
300			_a86 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc.)-Cairo University, 2023.
504			_aBibliography: pages 81-85.
520			_aA synthesis of novel bis(tetrahydrobenzimidazo [2,1-b] quinazolin-1-(2H)-Ones) linked to alkyl, arene or thieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarboxylate core via phenoxymethyl or benzoyloxy spacers as hybrid molecules has been reported. The target products were obtained via the reaction of bis-aldehydes with two mole equivalents of both dimedone and benzimidazole in DMF at reflux or under the effect of microwave heating. Bis-alkylation of the appropriate tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolinones with dibromo compounds in ethanolic potassium hydroxide and DMF, unfortunately, failed to provide pure samples of the target bis(tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolinones). Furthermore, bis(tetrahydrobenzimidazo [2,1-b] quinazolin-1-(2H)-Ones) derivatives have attracted a lot of attention in recent years due to their wide variety of pharmacological and therapeutic uses.
520			_aتم تصنيع ثنائي(تتراهيدروبنزوإيميدازو [2,1-b] كينازولين-1-(2H) -أونات المتصلة بالفواصل ألكيل أو أرين أو ثيينو [2,3-b]ثيوفين-2و5-داى كربوكسيلات عن طريق الوصلات فينوكسى ميثيل أو بنزويل أوكسى كجزيئات هجينية. وقد تم الحصول على المنتج المستهدف من خلال تفاعل ثنائى الالدهيد مع مكافئين من الدايميدون و البنزوإيميدازول فى داى ميثيل فورماميد بالتسخين العادى أو باستخدام إشعاع الميكرويف. تفاعل الألكنة الثنائى لمركب تتراهيدروبنزو[4,5] إيميدازو[2,1-b] كينازولينون المناسب مع مركبات ثنائى البروميد فى الإيثانول و هيدروكسيد بوتاسيوم و داى ميثيل فورماميد فشل فى تحضير عينات نقية من ثنائى تتراهيدروبنزو[4,5] إيميدازو[2,1-b] كينازولينون وعلاوة على ذلك فإن مشتقات ثنائي(تتراهيدروبنزوإيميدازو [2,1-b] كينازولين-1-(2H) -أونات تجذب إهتمتم كبيرفى السنوات الأخيرة نتيجة لتنوع استخدماتها الصيدلانية والعلاجية الواسعة.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aOrganic Chemistry _2qrmak
653		0	_aBis(aldehydes) _adimedone _abis(tetrahydrobenzimidazo [2,1-b] quinazolin-1-(2H)-Ones) _abenzimidazole
700	0		_aAhmed Helmy Elwahy _ethesis advisor.
700	0		_aIsmail A. Abdelhamid _ethesis advisor.
700	0		_aHuda Kamel Mahmoud _ethesis advisor.
900			_b01-01-2023 _cAhmed Helmy Elwahy _cIsmail A. Abdelhamid _cHuda Kamel Mahmoud _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Chemistry
905			_aShimaa _eHuda
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c169602