000			05792namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250223033402.0
008			250105s2023 |||a|||f |m|| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.07
092			_a616.07 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.11.07.Ph.D.2023.Al.I.
100	0		_aAlaa Osama Ahmed Adly Zalat, _epreparation.
245	1	0	_aIn vitro Anti-biofilm Activity of Probiotics on Clinical Isolates of Multi Drug Resistant Klebsiella species / _cBy Alaa Osama Ahmed Adly Zalat; Supervisors Prof. Mona Moheyeldin, Prof. Magda Azmy Mousa, Prof. Doaa Mohammad Ghaith
246	1	5	_aتاثير البروبيوتك على انتاج البيوفيلم من بكتريا الكليبسيلا المقاومة للمضادات الحيوية و المعزولة سريريا فى المختبر /
264		0	_c2023.
300			_a150 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2023.
504			_aBibliography: pages 121-150.
520			_aKlebsiella pneumoniae has been attracting increasing attention worldwide as an infectious microorganism due to the recent rise in the number of severe K. pneumoniae infections, antibiotic resistance, and growing difficulty with establishing effective treatments. K. pneumoniae is now the second most common cause of Gram-negative bacteremia and a major pathogen in hospital-acquired infection, particularly in immunocompromised patients (Paczosa and Mecsas, 2016). K. pneumoniae bacteremia has a high mortality rate (27.4–37.0%), especially when the strain is hypervirulent (Yu et al., 2016). A variety of virulence factors, especially fimbriae, antiphagocytic capsule (CPS), LPS, membrane transporters and siderophores allow the survival of K. pneumoniae and its immune evasion during infection. The ability of K. pneumoniae to form biofilm protects the pathogen from the host immune responses as well as from antibiotics enhancing its persistence on epithelial tissues and medical device
520			_aتعتبر الكليبسيلا نومونيه سبب شائع للعدوي المكتسبة في المستشفيات. سجلت العديد من الدراسات زيادة مثيرة في مقاومة العلاجات الحالية بالمضادات الحيوية. وعلاوة على ذلك فقدرتها على تكوين البيوفيلم تجعل العدوى أكثر تعقيدًا ويقتصر على خيارات محدودة للمضادات الحيوية المتاحة للعلاج. وبناءً على ذلك، أصبح للبحث عن بدائل قابلة للتطبيق لمكافحة انتشارها أهمية كبيرة في هذا السياق، أظهرت الكائنات الدقيقة من جنس اللاكتوباسيليس القدرة على مقاومة وتثبيط عوامل الضراوة المختلفة التي تميز البكتيريا لضارة. تشمل هذه العوامل إنتاج السموم وتكوين البيوفيلم والالتصاق بالخلايا المضيفة وتنظيم تعبير الجينات المرتبطة بالاستشعار التعددي. الهدف الرئيسي لهذه الدراسة هو تقديم دراسة في المختبر لتحديد تأثير سلالات لاكتوباسيليس البروبيوتيكية على نمو وتكوين البيوفيلم لبكتريا الكليبسيلا نومونيه المقاومة للمضادات الحيوية لذلك، تم تحديد فعالية المحاليل الفوق سائلة للاكتوباسيليس والمضادات الحيوية في منع والقضاء على البيوفيلم لكليبسيلا نومونيه باستخدام اختبار الالتصاق الكمي. تم تطبيق اختبار حيوي سريع للصفائح المجهرية للكشف عن الخلايا البكتيرية التي نجت بعد المعالجة بوسائل مضادة للبكتيريا (محاليل اللاكتوباسيليس). تمت دراسة ظواهر البيوفيلم وتعبير الجينات باستخدام المجهر الإلكتروني الماسح (SEM) وPCR في الوقت الحقيقي على التوالي أظهرت النتائج أن جميع عينات كليبسيلا بنومونيه في هذه الدراسة كانت قادرة على إنتاج بيوفيلم. كما كانت لمحاليل اللاكتوباسيليس بتراكيز 1:1 فعالية أكثر من 95% في منع تكوين البيوفيلم وقتله على جميع العزلات التي تنتج بيوفيلم. في الختام، على الرغم من زيادة شراسة وقوة الكليبسيلا نومونيه المقاومة للمضادات الحيوية، فإن محاليل اللاكتوباسيليس تظهر فعالية قوية ضدها وضد فعاليتها في تكوين البيوفيلم.
530			_aIssued also as CD
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aPathology _2qrmak
653		0	_aattracting _apneumoniae _aantibiotic _aantiphagocytic
700	0		_aMona Moheyeldin _ethesis advisor.
700	0		_aMagda Azmy Mousa _ethesis advisor.
700	0		_aDoaa Mohammad Ghaith _ethesis advisor.
900			_b01-01-2023 _cMona Moheyeldin _cMagda Azmy Mousa _cDoaa Mohammad Ghaith _UCairo University _FFaculty of Medicine _DDepartment of Clinical and Chemical Pathology
905			_aNourhan _eHuda
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c169977