000			05083namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250223033416.0
008			250122s2023 |||a|||f m||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.07
092			_a616.07 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.11.07.M.Sc.2023.Ha.S
100	0		_aHager Ashraf Mahmoud Ahmed, _epreparation.
245	1	0	_aStudy of Potential Association Of PARP1 And DNMT3B Genes Expression With Incic And Prognosis Of Acute Myeloid Leukemia/ _cHager Ashraf Mahmoud Ahmed ; Supervisors: Prof. Dr. Shahira Kamal Anis, Associate prof.Dr. Rania Salah Abdel Aziz, Dr. Abdel Hamid Mohamed Fouad.
246	1	5	_a/وسرطان الدم المیلودي الحاد وتطور المرضي (DNMT3B,PARP1) الارتباط المحتمل لتعبیر جیني
264		0	_c2023.
300			_a142 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc.) -Cairo University, 2023.
504			_aBibliography: pages 127-142.
520			_aAcute myeloid leukemia (AML) is a highly heterogeneous disease at cytogenetic and molecular levels; a primary cause of heterogeneity is genetic variation which is implicated in its initiation and progression. Poly ADP-ribose polymerase1 PARP1 enzyme is a member of a family of seventeen proteins that are involved in numerous cellular processes such as DNA repair, cell death, transcription, translation, cell proliferation, or cell response to oxidative stress. The high DNMT3B expressers had higher white blood counts, percentages of marrow and peripheral blood blast cells at diagnosis of AML.
520			_aسرطان الدم النخاعي الحاد (AMLهو النوع الأكثر شيوعًا من سرطان الدم الحاد مع ملامح جزيئية غير متجانسة وتمثيلات سريرية واستجابة للعلاجات والنتائج. بسبب عدم التجانس هذا أشارت الدراسات الحديثة إلى أنه بالإضافة إلى الطفرات , تلعب الآليات الأخرى مثل التعديلات اللاجينية دورًا في التسبب في المرض ونتائج المرض. ان إنزيم (Poly ADP-ribose polymerase1 (PARP1) هو عضو في عائلة مكونة من سبعة عشر بروتينًا تشارك في العديد من العمليات الخلوية مثل إصلاح الحمض النووي أو موت الخلايا أو النسخ أو الترجمة أو تكاثر الخلايا أو استجابة الخلية للإجهاد التأكسدي. يتم التعبير عن (DNA methyltransferase 3 beta) (DNMT3B) على نطاق واسع في الأنسجة وبطريقة خاصة بالمرض ويشارك في التسبب في سرطان الدم وتطوره وعلاجه والتشخيص به هدف الدراسة: دراسة التعبير عن جينين (PARP1 وDNMT3B) ومع حدوث وتكهن بسرطان الدم النخاعي الحاد. الموضوعات والطرق: اشتملت الدراسة على 67 من مرضى AML المصريين الذين يحضرون بانتظام إلى عيادة أمراض الدم ، المعهد القومي للسرطان ، جامعة القاهرة بالإضافة إلى 8 متبرعين بزرع نخاع العظام للسيطرة على هذه التقنية. تم إجراء التعبير الجيني DNMT3B و PARP1 على عينات نخاع العظمعبر PCR في الوقت الحقيقي. النتيجة والاستنتاج: ارتبط التعبير الجيني لـ PARP1 ارتباطًا وثيقًا بـ AML (متوسط التعبير 2.26 مرة) منمجموعةالتحكم (التعبيرالمتوسط0.69 ضعفًا) (p = 0.095). ارتبط التعبير الجيني DNMT3B بقوة مع AML (التعبير المتوسط 11.78 أضعاف) من مجموعةالتحكم (التعبيرالمتوسط1.32 مرة) (p = 0.001). النتائج التي توصلنا إليها لها آثار على الممارسة السريرية، حيث نسلط الضوء على أهمية النظر في مستويات التعبير DNMT3B و PARP1 كمؤشرات حيوية تنبؤية محتملة في AML
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aPathology _2qrmak
653		0	_aAcute myeloidleukemia _aDNMT3B _aPARP1 _agene expression _areal-timePCR
700	0		_aShahira Kamal Anis _ethesis advisor.
700	0		_aRania Salah Abdel Aziz _ethesis advisor.
700	0		_aAbdel Hamid Mohamed Fouad _ethesis advisor.
900			_b01-01-2023 _cShahira Kamal Anis _cRania Salah Abdel Aziz _cAbdel Hamid Mohamed Fouad _UCairo University _FFaculty of Medicine _DDepartment of Clinical and Chemical Pathology
905			_aAya _eHuda
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c170377