000			05714namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250223033424.0
008			250203s2024 |||a|||f |m|| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.6
092			_a615.6 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.08.09.M.Sc.2024.Sh.B.
100	0		_aShahd Mohamed Salah Eldin Abdul Hamid, _epreparation.
245	1	0	_aBerberine, a possible therapeutic remedy for experimentally-induced polycystic ovarian syndrome (PCOS) in rats / _cBy Shahd Mohamed Salah Eldin Abdul Hamid; Under the supervision of Dr. Dalia Moustafa Darwish El-Tanbouly, Dr. Mostafa Elsayed Elnaggar, Dr. Reham Mohamed Essam Mohamed
246	1	5	_aبربرين, دواء علاجي محتمل لمتلازمة تكيس المبايض المتعدد المحدثة تجريبياً في الجرذان /
264		0	_c2024.
300			_a64 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc.) -Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 43-64.
520			_aPolycystic Ovary Syndrome (PCOS) is a widespread endocrinal disease with no definite cure to date. Fingers are pointed to cyclic adenosine monophosphate (cAMP) as a possible common culprit in both increased steroidogenesis and reduced autophagy in PCOS pathogenesis. Berberine (BBR) is an isoquinolone derivative of natural origin that was used for centuries as an inducer of ovulation. The current study was performed to shed light on the possible effect of BBR in managing PCOS through targeting ovarian cAMP level. Rats were assigned into 4 groups: Control, PCOS induced by 1mg/kg oral letrozole for 23 days, BBR low (95mg/kg) and high (190mg/kg) doses administered for 4 weeks after PCOS induction. BBR ameliorated PCOS as evidenced by histological picture and modulating serum hormonal profile. Moreover, BBR hampered cAMP/protein kinase A (PKA) levels to attenuate abnormal steroidal enzymes (steroidogenic acute regulatory protein (StAR), CYP11A, CYP17A, CYP19A). In parallel, BBR induced an expressive decrement in the cAMP effector, the exchange protein directly activated by cAMP (Epac) and consequently phospholipase C (PLC), inositol triphosphate receptor (IP3R) as well as calpain levels to induce autophagy as evident by the marked rise in the microtubule-associated protein light chain 3 (LC3II/LC3I) ratio. Therefore, BBR could serve as a potential candidate for halting PCOS progression through interfering with cAMP action. It impedes both PKA and Epac axes which are master regulators of steroidogenesis and autophagy, an effect that could serve, in part, as a possible novel explanation for the beneficial role of BBR in treating PCOS.
520			_aمتلازمة تكيس المبايض المتعدد(PCOS) هو مرض منتشر ولا يوجد له علاج حتى اليوم. يتسبب احادي فوسفات الأدينوزين (cAMP) في زيادة تكوين الستيرويدات في المبيض و خفض الالتهام الذاتي. بربري (BBR) هو مشتق من نبات طبيعي تم استخدامه على مدار قرون طويلة كعلاج لتحريض الاباضة. تهدف هذه الدراسة الي تسليط الضوء الى دور البربرين في علاج متلازمة تكيس المبايض المتعدد عن طريق تقليل مستوى احادي فوسفات الادينوزين الحلقي. تم تقسيم 32 جرذاً من فصيلة ويستار البيضاء الى 4 مجموعات: مجموعة ظابطة, مجموعة مثلث نموذجاً للمتلازمة, مجموعة تلقت جرعة قليلة من البربرين(95 mg/kg) و مجموعة تلقت جرعة عالية من البربرين(190 mg/kg) . ادي علاج البربرين الي تحسين التشريح المبيضي المرضي و تقليل الانحرافات الهرمونية و ايضاً قلل البربرين التعبير عن الانزيمات المساعدة لتكوين الستيرويدات في المبيض (StAR, CYP11A and CYP17A) و نشاط الانزيم CYP19A اظهر العلاج بالبربرين انخفاضاً في مستوى بروتين التبادل المنشط بواسطة احادي فوسفات الادينوزين الحلقي (Epac) , فوسفوليباز (PLC), مستقبل الاينوزيتول ثلالثي الفوسفات (I3PR) و مؤشر الالتهام الذاتي كالباين و تعزيز نسبة سلسلة البروتين الخفيفة المرتبطة بالانيبيبات الدقيقة (LC3II/LC3I) و بالتالي يمكن استنتاج اهمية و دور البربرين في تقليل تقدم المتلازمة عن طريق التدخل في عمل احادي فوسفات الادينوزين الحلقي
530			_aIssued also as CD
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aPharmacology _2qrmak
653		0	_aPCOS _aLetrozole _aBerberine _aSteroidogenesis
700	0		_aDalia Moustafa Darwish El-Tanbouly _ethesis advisor.
700	0		_aMostafa Elsayed Elnaggar _ethesis advisor.
700	0		_aReham Mohamed Essam Mohamed _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cReham Mohamed Essam Mohamed _cMostafa Elsayed Elnaggar _cDalia Moustafa Darwish El-Tanbouly _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Pharmacology and Toxicology
905			_aNourhan _eHuda
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c170581