000 05677namaa22004331i 4500
003 OSt
005 20250223033433.0
008 250215s2024 |||a|||f m||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a615.329
092 _a615.329
_221
097 _aM.Sc
099 _aCai01.08.06.M.Sc.2024.Ay.S
100 0 _aAya Mustafa Mahmoud Ghareeb,
_epreparation.
245 1 0 _aStudying the correlation between carbapenem resistant Acinetobacter baumannii infections and diabetes /
_cby Aya Mustafa Mahmoud Ghareeb ; Supervision Dr. Reham Samir, Dr. Marwa Mahmoud Raafat, Dr. Naglaa Bazan.
246 1 5 _aدراسه العلاقة ما بين بكتيريا الراكده البومانيه المقاومه للمضاد الحيوي كاربابينيم و المرضى المصابين بداء السكري /
264 0 _c2024.
300 _a167 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2024
504 _aBibliography: pages 116-167.
520 _aTreatment of multidrug resistant Acinetobacter baumannii (A. baumannii) is considered one of the critical problems worldwide especially carbapenem resistant A. baumannii that has become a major issue globally. The aim of this study was to investigate the development of A. baumannii resistance over the years among diabetic and non-diabetic Egyptian patients, detect carbapenem resistance genes, determine the effectiveness of the available monotherapy for treating A. baumannii, and assess the effect of different antibiotic combinations. The study was divided into two parts. Retrospective study conducted from January 2018 to December 2019 which involved collecting data from 54 A. baumannii infected patients’ profile. The second part was prospective study carried out from February 2021 to November 2022 and included 45 A. baumannii isolates. All collected isolates were identified phenotypically and genotypically. Antibiotic susceptibility tests were conducted using disc agar diffusion and broth microdilution methods. The isolates were screened for OXA-23, GES, VIM, and NDM carbapenem-resistant genes. Four different antibiotic combinations were evaluated using double-disk synergy and checkerboard methods. The results reveal that multidrug resistance of A. baumannii progressively increased over time, rising from 56% in 2018 to 95.6% in 2022. Additionally, carbapenem resistance increased, reaching 87% to 100% for imipenem and meropenem in 2021 and 2022. The A. baumannii isolates from diabetics showed resistance to imipenem,meropenem, and doripenem at a value of 68.8%, 61.8%, and 47.4%, respectively, while those from non-diabetics showed resistance of 97.9%, 83.3%, and 50%,respectively. All isolates had at least two carbapenem resistance genes including OXA-23, GES, VIM and NDM. VIM was the most prevalent gene in diabetic patients (100%) and non-diabetic patients (96.15%). Tigecycline and meropenem combination showed 50% synergistic activity in diabetic and 66.7% in non-
520 _aتم تحديد أربع مجموعات من المضادات الحيوية كل مجموعه بستخدم فيها أثنين من المضادات الحيويه معاً ثم تم تحديد مدى فعاليتهم باستخدام اختبار التآزر المزدوج للأقراص و باستخدام طرق رقعة الشطرنج. أثبتت الدراسة ان مقاومة الأدوية المتعددة يزيد بشكل تدريجي مع مرور الوقت، حيث ارتفعت نسبه المقاومه من ٥٦% في عام٢٠١٨ إلى٦,٩٥ % في عام٢٠٢٢. بالإضافة إلى ذلك، مع مرور الوقت، زادت أيضًا مقاومة البكتريا البومانية الكاربابينيم، حيث وصلت إلى٨٧% إلى ١٠٠% في الإيميبينيم والميروبينيم في عامي ٢٠٢١و ٢٠٢٢ . وقد لوحظت مقاومة للإيميبينيم والميروبينيم والدوريبينيم في مرضى السكر بنسبة ٨,٦٨% و٨,٦١% و٤,٤٧% وفي غير المصابين بالسكري بنسبة ٩,٩٧% و ٣,٨٣% و٥٠ % ،على التوالي. و هذه العينات لديها على الاقل اثنين من جينات OXA-23، VIM ،وNDM GES المقاومة للكاربابينيم من حيث و يمثل ١٠٠% في المرضى المصابين بالسكري VIM كان الجين الأكثر انتشار هو و بنسبة ١٥,٩٦% في مرضى الغير مصابين بالسكر. كما تم تقييم مجموعة المضادات الحيوية للتيجيسيكلين والميروبينيم. بلغ النشاط التآزري ٥٠% في مرض السكري و٧,٦٦ % للغير مصابين بمرض السكري.
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 7 _aDrugs extracted from microorganisms
_2qrmak
653 0 _aA. baumannii
_aantibiotics combinations
_acarbapenem resistance genes
_adiabetes
_amulti-drug resistance
700 0 _aReham Samir
_ethesis advisor.
700 0 _aMarwa Mahmoud Raafat
_ethesis advisor.
700 0 _aNaglaa Bazan
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2024
_cReham Samir
_cMarwa Mahmoud Raafat
_cNaglaa Bazan
_UCairo University
_FFaculty of Pharmacy
_DDepartment of Microbiology and Immunology
905 _aShimaa
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c170850