000			08688namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250223154724.0
008			250223s2024 |||a|||fr|m|| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.99449
092			_a616.99449 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.25.M.Sc.2024.No.P
100	0		_aNoora Essam Fahmy Ibrahim Abdel-Kawy, _epreparation.
245	1	0	_aPrevalence of Interferon Gamma Genetic Polymorphism Among Egyptian Breast Cancer Patients / _cby Noora Essam Fahmy Ibrahim Abdel-Kawy ; supervisors Prof. Dr. Ahmed Abdou El-Sherif, Dr. Mohamed Hosney, Dr. Hossam Taha Mohamed _bRemainder of title /
246	1	5	_aانتشار تعدد الأنماط الجينية لجين الأنترفيرون جاما بين مرضى سرطان الثدي المصريين /
264		0	_c2024.
300			_a98 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc.)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 76-89.
520			_aBreast cancer (BC), a significant health threat in Egypt, accounts for a substantial proportion of cancer cases among females, accounting for 38% of malignancies. Interferons (IFNs) a multifunctional cytokine especially have attracted a lot of interest because of their potential significance in breast cancer. The IFN-γ gene (IFNG) polymorphisms have been widely investigated in relation to BC. These genetic differences can influence IFN-γ synthesis, release, and activity, impacting the immune response to tumor cells. Aim of study: was to assess the prevalence of IFNG and IFNGR1 genetic polymorphisms among Egyptian breast cancer patients and to evaluate the role of the two polymorphisms in the progression of the breast cancer. Materials and Methods: The study included Egyptian participants diagnosed with breast cancer: 100 non-inflammatory breast cancer (non-IBC) and 31 inflammatory breast cancer patients (IBC), and a control group of 194 healthy volunteers. The +874 A/T SNP of IFNG analysis was performed using ARMS-PCR while the +189 T/G SNP of IFNGR1 analysis utilized RFLP technique. Genotype and haplotypes were assessed; using SNPstat statistical analysis to determine associations with breast cancer risk and subtypes. Results: For the +874 A/T SNP, there was no significant association with breast cancer risk observed among the different genotypes (AA, AT, and TT). Similarly, no significant differences in SNP distribution were found between the non-IBC and IBC subtypes. In contrast, significant genotype (TT, TG, and GG) variations were observed for the +189 T/G SNP between healthy individuals and BC patients. The GG genotype, representing the pure mutant variant, and the genotype carrying the high-risk allele T/G- G/G were more prevalent in BC patients was significantly more prevalent amongst BC patients, indicating a potential association with an increased risk of breast cancer. Haplotype analysis combining both the +874 A/T and +189 T/G SNPs indicated that the TG mutant haplotype was significantly associated with breast cancer susceptibility. However, for this haplotype, no associations with various prognostic factors were found. Conclusion: The findings suggest that the +189 T/G SNP, particularly the GG pure mutant genotype, and the genotype carrying the high-risk allele T/G-G are associated with an increased risk of breast cancer. Additionally, the TG mutant haplotype demonstrates a significant association with breast cancer susceptibility. However, both are not associated with BC prognostic factors.
520			_aيعد سرطان الثدي منالامراض التى نتنشر بشكل كبير في مصر، وهو ما يمثل نسبة كبيرة من حالات سرطان فى الإناث. يلعب الالتهاب دورا محوريا في بدء الورم وتعزيزه وتطوره ، تعمل السيتوكينات ، وخاصة الإنترفيرون (IFNs) بمثابة وسطاء رئيسيين في التفاعل بين الالتهاب وسرطان الثدي. الهدف من الدراسة: تحديد مدى انتشار تعدد الأشكال الجيني IFN‐γ بين مرضى سرطان الثدي المصريين: +874 A/T (rs2430561) في الجين IFN‐γ intron و +189 T / G (rs11914) في المروج الجيني IFN‐γR1. علاوة على ذلك ، تم تقييم دور تعدد الأشكال الجينية IFN‐γ و IFN‐γR1 في عدوانية سرطان الثدي (المرحلة ، الدرجة ، الورم الخبيث في العقدة الليمفاوية ، ورم خبيث بعيد) المواد والطرق: شملت الدراسة مرضى سرطان الثدي المصريين: 100 مريض بسرطان الثدي غير الالتهابي (non-IBC) و 31 مريضا بسرطان الثدي الالتهابي (IBC) ، إلى جانب مجموعة مراقبة من 194 متطوعا سليما. تم استخراج الحمض النووي الجينومي من عينات أنسجة سرطان الثدي ودم المتطوعين الأصحاء. تم استخدام تقنيات التنميط الجيني المحددة لكل تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) تم إجراء تحليل + تفاعل البلمره الحلقى المتسلسل (ARMS-PCR) ، بينما استخدم تحليل +189 T / G SNP تقنية تعدد أشكال طول جزء التقييد (RFLP). تم تقييم النمط الجيني والأنماط الفردية. استخدام التحليل الإحصائي SNPstat لتحديد الارتباطات مع مخاطر سرطان الثدي والأنواع الفرعية. النتائج: بالنسبة ل +874 A/ T SNP لم يلاحظ أي ارتباط كبير بخطر الإصابة بسرطان الثدي بين الأنماط الجينية المختلفةAA) و AT و( TT وبالمثل ، لم يتم العثور على فروق ذات دلالة إحصائية في توزيع SNP بين الأنواع الفرعية non-IBCو IBC في المقابل ، أظهر +189 T / G SNP اختلافات كبيرة في النمط الجيني .كان النمط الجيني GG الطافر النقي ، الذي يمثل البديل النقي سائدا بشكل كبير في مرضى سرطان الثدي ، مما يشير إلى ارتباط محتمل بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي. ومع ذلك ، لم يتم العثور على ارتباط كبير عند مقارنة +189 T/G SNP ضمن الأنواع الفرعية لسرطان الثدي TT و TG و GG بين الأفراد الأصحاء ومرضى سرطان الثدي. كشف تحليل التنمط الفردي الذي يجمع بين +874 A/T و +189 T/G SNPs أن النمط الفردي TG كان مرتبطا بشكل كبير بالتعرض لسرطان الثدي. ومع ذلك ، لم يظهر هذا النمط الفردي ارتباطات مع عوامل النذير المختلفة ، بما في ذلك حجم الورم ، والدرجة ، ورم خبيث في العقدة الليمفاوية ، وتحليل الانسجة ومستقبلات هرمون الاستروجين (ER) ، ومستقبلات البروجسترون (PR) ، ومستقبل عامل نمو البشرة البشري الخلاصة: تشير النتائج إلى أن +189 T / G SNP ، وخاصة النمط الجينيGG ، يرتبط بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي. بالإضافة إلى ذلك ، يوضح النمط الفردي TG ارتباطا كبيرا بقابلية الإصابة بسرطان الثدي ولكن كلاهما لا يرتبط بعوامل إنذار سرطان الثدي.2 (Her-2) الحالة
530			_aIssued also as CD
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aBreast Cancer _2qrmak
653		0	_aInterferon-γ _agenotype _ahaplotype _anon inflammatory and inflammatory breast cancer _asingle nucleotide polymorphisms
700	0		_aAhmed Abdou El-Sherif _ethesis advisor.
700	0		_aMohamed Hosney _ethesis advisor.
700	0		_aHossam Taha Mohamed _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cAhmed Abdou El-Sherif _cMohamed Hosney _cHossam Taha Mohamed _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Biotechnology
905			_aEman _eHuda
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c170971