000			06996namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250413130954.0
008			250413s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.94418
092			_a616.94418 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.19.05.M.Sc.2024.ES.P
100	0		_aEsraa Samy Abdel- Hameed, _epreparation.
245	1	0	_aPrognosis and outcome of philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia pediatric patients at the National Cancer Institute in Egypt / _cby Esraa Samy Abdel- Hameed ; Supervision Prof. Hossam El Zomor, Prof. Ahmed Ibrahim Elhemaly, Prof. Mona El - Ashry.
246	1	5	_aالمستقبل المرضى ونتائج العلاج فى مرضى الأطفال الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوى الحاد الإيجابى لكروموسوم فيلادلفيا فى المعهد القومى للسرطان فى مصر/
264		0	_c2024.
300			_a75 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 67-72.
520			_aThe most predominant cancer in the pediatric age category is acute lymphoblastic leukemia (ALL). In Egypt, between 2007 and 2017, a study at Children's Cancer Hospital Egypt-(CCHE) was conducted to assess the incidence and OS of cancer in the hospital, representing about 40-50% of all children of cancer in Egypt. It has been reported that Philadelphia Chromosome translocation is an uncommon cytogenetic abnormality in pediatric patients with ALL accounting for less than 5%. Pediatric patients with Ph+ ALL have been recognized as high to very high risk patients with poor prognosis and outcome when treated previously with intensive chemotherapy alone or followed by allogenic heamatopiotic stem cell transplantation, hence the Innovation era of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) has been related to significant favorable outcome in Ph+ ALL pediatric patients when used concurrently with intensive chemotherapy. Therefore, the current retrospective study aimed to validate both prognosis and outcome of pediatric patients with Ph+ ALL through assessment of different clinical and pathological prognostic factors on survival rates as overall survival (OS) and event free survival (EFS). Accordingly Ph+ ALL 27 children their age were ranged from 1-18 years and were recruited from NCI, Egypt, during the period from January 2013 to December 2018 and treated with standard of care protocol, then treatment related toxicities were reported and graded according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). The result of the current result after post induction analyses of bone marrow obtained at Day 42 of total XV protocol revealed that: • All patients were in CR morphologically, Twenty (74%) patients were <0.1% MRD (CR) by Flow cytometry while 27% failed to achieve CR. FISH analysis was performed post induction with 56% of the patients had MRD >0.01%, while 44% achieved MRD >0.1%. • Cases failed to achieve complete molecular response with Log Reduction <3.542 were 33% and seventeen patients did not have available molecular log reduction post induction. Post consolidation results revealed: • Patients in CR morphologically were twenty-three (85%), and twenty-three patients achieved MRD <0.01 by flow cytometry. Fourteen (52%) patients achieved negative MRD by FISH analysis. • Post consolidation molecular Log Reduction was <3.5 in 30% of cases while 22% achieved complete molecular response At the end of treatment, Cr was reported in 67%, and sixteen (59%) patients achieved MRD <0.1% by FC while two patients had MRD >0.01. Twenty-six (96.3%) patients received TKIs. Initiation TKI time was during induction in 63% of patients, 30% Post Induction and 3.7% post Consolidation.
520			_aأكثر أنواع السرطان السائدة في فئة الأطفال هو لوكيميا ليمفوبلازية حادة (ALL). في مصر، تمت دراسة في مستشفى سرطان الأطفال في مصر (CCHE) بين عامي 2007 و 2017 لتقييم معدل الاحتمال والبقاء على قيد الحياة للسرطان في المستشفى، ممثلة حوالي 40-50٪ من جميع أطفال السرطان في مصر. تم الإبلاغ عن تحول كروموسوم فيلادلفيا كتغير سايتوجيني نادر في المرضى الأطفال الذين يعانون من ALL ويمثل أقل من 5٪. تم التعرف على المرضى الأطفال الذين يعانون من Ph+ ALL على أنهم مرضى بمخاطر عالية إلى مرتفعة جدًا بتوقعات سيئة ونتائج سيئة عند علاجهم مسبقًا بالعلاج الكيميائي المكثف بمفرده أو بعده تليه زرع الخلايا الجذعية الهيماتوبويتية، وبالتالي فإن عصر الابتكار في مثبطات تيروزين كيناز (TKIs) قد ترتبط بنتائج إيجابية ملحوظة في مرضى الأطفال الذين يعانون من Ph+ ALL عند استخدامها بشكل متزامن مع العلاج الكيميائي المكثف. لذلك، كانت الدراسة الاستعادية الحالية تهدف إلى تحقيق توقعات ونتائج المرضى الأطفال الذين يعانون من Ph+ ALL من خلال تقييم عوامل التوقعات السريرية والمرضية المختلفة على معدلات البقاء مثل البقاء الكلي (OS) والبقاء الحر من الأحداث (EFS). وبناءً على ذلك، تم تضمين 27 طفلاً يتراوح عمرهم بين 1-18 عامًا وتم جمعهم من NCI، مصر، خلال الفترة من يناير 2013 إلى ديسمبر 2018 وتم علاجهم بمعايير الرعاية القياسية، ثم تم الإبلاغ عن السموم المتعلقة بالعلاج وتصنيفها وفقًا لمصطلحات الأحداث السلبية المشتركة (CTCAE).
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aLeukemia _2qrmak
653		0	_aacute lymphoblastic leukemia _aPhiladelphia chromosome _aTKIs _aoutcome _apediatric oncology
700	0		_aHossam El Zomor _ethesis advisor.
700	0		_aAhmed Ibrahim Elhemaly _ethesis advisor.
700	0		_a Mona El - Ashry _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cHossam El Zomor _cAhmed Ibrahim Elhemaly _cMona El - Ashry _UCairo University _FNational Cancer Institute _DDepartment of Pediatric Oncology
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c171456