000			06629nam a22004457a 4500
003			OSt
005			20250522130249.0
008			250522b |||||||| |||| 00| 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.009
092			_a616.009 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.11.18.Ph.D.2024.Ah.A.
100	0		_aAhmed Zaki Osman Darwish, _epreparation.
245	1	0	_aAltered Gut Microbiota in Egyptian patients with early Rheumatoid Arthritis / _cBy Ahmed Zaki Osman Darwish; Supervisors Amany Abdelmaksod Mohammad Sholkamy, Shawky Abdelhamid Fouad Abdelgawad, Mariana Victor Philips Gerges, Reham Aly Fahmy Dwedar.
246	1	5	_aتغير الكائنات الدقيقة بالأمعاء في المرضى المصريين المصابين بالروماتويد المفصلي المناعي في مراحله المبكره /
264		0	_c2024.
300			_a96 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 78-90.
520			_aBackground: Pathophysiology of rheumatoid arthritis (RA) is an undetermined complex mechanism including interaction between environmental, genetic & immunological factors. Recent studies suggest that gut microbiota may be implicated in the RA pathogenesis. Objectives: To assess the alteration of fecal count of some of gut microbiota as: collinsella, eggerthella, faecalibacterium, lactobacillus, bifidobacterium, bacteroides, prevotella, atopobium in RA patients (being the most common studied microbiota in other studies). Methods: Stool samples were obtained from thirty patients with early RA as well as twenty healthy first degree relatives as control group for quantitation of the previous Microbiota by real time-PCR. Laboratory investigations in the form of ESR, CRP, rheumatoid factor (RF) anti cyclic citrullinated peptide antibody (anti ccp Ab) were done for RA patients. Results: Significant increase in bacterial count of collinsella, lactobacillus, atopobium in RA patients compared to controls. Conclusions: Altered gut microbiota could be implicated in the
520			_aمرض الروماتويد المفصلي المناعي عبارة عن التهاب مزمن مصحوب باستجابة مناعية تؤدي الي التهاب وتدمير المفاصل. القناة الهضمية تعد مدخل لمحفزات المناعة التي تؤدي الي التهاب مزمن يمثل خطوة حرجة في حدوث الأمراض الروماتيزمية ومنها مرض الروماتويد. هذه الدراسة توضح دور تغير الكائنات الدقيقة المتواجدة بالقناة الهضمية مثل )Collinsella, Eggerthella, Lactobacillus, Faecalibacterium, Bifidobacterium, Bacteroides, Prevotella, Atopobium) في المرضى المصريين المصابين بالروماتويد (حديثي التشخيص) في بدء حدوث التهاب المفاصل مقارنة بعشرين شخص آخرين ذوي صلة قرابة من الدرجة الاولي ممن يبدو عليهم أنهم أصحاء كمجموعة قياسية هذا بالأضافة لايجاد أي علاقة بين تغير هذه الكائنات والأجسام المضادة للروماتويد وكذلك درجة نشاط الروماتويد. تشمل هذه الدراسة ثلاثون مريض مصري مصابين بالروماتويد في مراحله المبكرة ممن تتجاوز اعمارهم 18عام وتنطبق عليهم هذه المواصفات (مدة المرض أقل من عام – لم يسبق لهم تناول مثبطات مناعة مثل DMARDs اوكورتيزون ولا يوجد تاريخ مرضي لاي أمراض مناعية أخري ولم يسبق لهم تناول مضادات حيوية أو بروبيوتك في آخر 3 شهور. كما تشمل الدراسة عشرين شخص آخرين ذوي صلة قرابة من الدرجة الأولي للمرضي كمجموعة قياسية علي الا يكون سبق لهم تناول مضادات حيوية أو بروبيوتك في آخر 3 شهور، علماً بأنه تم ضم جميع المرضي بناءاً علي تصنيف الكلية الامريكية للروماتيزم / الجمعية الأوروبية للروماتيزم 2010 لمرض الروماتويد). تم تقييم المرضي طبقاً للآتي: العمر – الجنس- التدخين - مؤشر كتلة الجسم مدة المرض_28 score DAS- –بروتين سي النشط - سرعة ترسيب – معامل الروماتويد _Anti ccp Ab – تحليل براز باستخدام PCR لتقييم اعداد الكائنات الدقيقة. حيث وجد ارتفاع ملحوظ في اعداد الكائنات الدقيقة في مرضى الروماتويد مثل: Lactobacillus Atopcbium Collinsella مقارنة بالمجموعة القياسية بينما لم يوجد أختلاف في أعداد Eggerthella, Bifidobacterium, Prevotella, Bacteroides, Faecalibacterium بين كل من مرضي الروماتويد والمجموعة القياسية. كما وجد ايضا عدم وجود علاقة بين الكائنات الدقيقة التي تمت دراستها وكل من الأجسام المضادة لمرض الروماتويد أو درجة نشاط الروماتويد. بعض الدراسات التي تمت أوضحت أهمية دور الكائنات الدقيقة في المسار الأكلينيكي لمرض الروماتويد.
530			_aIssued also as CD
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aInternal Medicine _2qrmak
653		0	_aMicrobiota _arheumatoid arthritis _apathogenesis _astool _a PCR _aimplicated
700	0		_aAmany Abdelmaksod Mohammad Sholkamy _ethesis advisor.
700	0		_aShawky Abdelhamid Fouad Abdelgawad _ethesis advisor.
700	0		_aMariana Victor Philips Gerges _ethesis advisor.
700	0		_aReham Aly Fahmy Dwedar _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cAmany Abdelmaksod Mohammad Sholkamy _cShawky Abdelhamid Fouad Abdelgawad _cMariana Victor Philips Gerges _cReham Aly Fahmy Dwedar _UCairo University _FFaculty of Medicine _DDepartment of Internal Medicine
905			_aEman El gebaly
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c172293