Synthesis and Studying the Anticipated Biological Activity of Novel Heterocycles / by Reham Eid Abdelwahab Ahmed ; Supervised by Prof.Dr. Ahmed Fathy Darweesh, Prof.Dr. Mohamed Attia Ragheb.
نوع المادة :
نصاللغة: الإنجليزية لغة الملخص: الإنجليزية, العربية المنتج: 2022الوصف: 01-01-2022 illustrations 25cm+ CDنوع المحتوى: - text
- Unmediated
- volume
- تشييد و دراسة النشاط البيولوجي المتوقع لحلقات غيرمتجانسة جديدة
- 547
- Issues also as CD.
| نوع المادة | المكتبة الحالية | المكتبة الرئيسية | رقم الاستدعاء | حالة | الباركود | |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thesis
|
قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | Cai01.12.10.M.Sc.2022.Re.S. (استعراض الرف(يفتح أدناه)) | لا تعار | 01010110085794000 |
Thesis (M.Sc.)-Cairo Univsersity,2022.
Bibliography: p. 78-86.
Part 1: The cyclocondensation reaction of aldehydes with dimedone and bis(6-aminopyrimidin4-one) in acetic acid led to the formation of the corresponding bis(pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-
diones) which are known as bis(sulfanediyl)bis(tetrahydro-5-deazaflavin) analogs in a single
step. Also, bis(pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-diones) which are linked to naphthyl core via
phenoxymethyl linkage is prepared. The interactions of the synthesized compounds with DNA
and bovine serum albumin (BSA) were studied. Gel electrophoresis assay used to show the
capability of the compounds to photocleave the supercoiled plasmid DNA (pBR322 plasmid
DNA) in UV-A (365 nm). Besides, the most photocleavable compound, 14b, exhibits good
binding affinities toward DNA and BSA using UV-Vis spectral method. Molecular docking
methods were also used for modeling the binding of the 14b to DNA and BSA and good
agreements were found between the experimental and theoretical results.
Part 2: A simple, and efficient procedure has been developed for the synthesis of a new series
of 1,4-dihydropyridin-3,5-dicarbonitriles, hexahydroacridine-1,8-diones, 7,14-dihydro-6H,8Hdichromeno[4,3-b:3’,4’-e]pyridine-6,8-diones, and 1,4,7,8-tetrahydrodipyrazolo[3,4-b:4’,3’-
e]pyridines which are linked to phenoxy-N-arylacetamide utilizing 2-(4-formylphenoxy)-Narylacetamides as precursors.
لجزء االول: اشتملت الدراسة علي تحضير سلسلة جديدة من نظائر ثنائي )سلفانيديل( ثنائي )بيريميدو ]5،4-ب[ كينولين-6،4 -دايون( المرتبطة بنواة النفثالين عن طريق التكثيف الحلقي لأللدهيدات مع الديميدون وثنائي )6-أمينوبيريميدين -4-اون( في حمض األسيتيك, كما تم تحضير ثنائي)بيريمييدو ]5،4-ب[ كينولين-6،4-داي اون( المرتبط بنواة النفثيل من خالل رابطة الفينوكسي ميثيل. وتمت دراسة نشاط المركبات المحضرة علي التفكك الضوئي للحمض النووي باستخدام (assay electrophoresis Gel (وكان المركب (14b (األكثر فاعليه للتفكك الضوئي للحمض النووي وتم دراسة ارتباطة بالحمض النووي والبروتين باستخدام )Spectroscopy VIS-UV ,( وكما تم إجراء التنميط الجزيئي للمركب 14b للتنبؤ بطريقه االرتباط وقوه االرتباط مع الحمض النووي والبروتين وكانت النتائج التجريبية والنظرية متوافقة. الجزء الثاني: تم تحضير سلسلة جديدة من 4،1-داي هيدروبيريدين-4 -يل(فينوكسي المرتبطة بمجموعة األريالسيتاميد و مشتقاتها الملتحمة.
Issues also as CD.
Text in English and abstract in Arabic & English.
لا توجد تعليقات على هذا العنوان.