Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.

Bibliography: pages 79-86.

This thesis deals with developing a variety of green analytical techniques that are easy
to use, precise, accurate and sensitive enough for determination of some Central
Nervous System Acting Drugs in their bulk, dosage forms and biological fluids.
Vortioxetine , Flibanserin and co-formulated mixture Paroxetine with Alprazolam are
the selected drugs in this work.
In this work, Two Voltammetric methods with different sensors was developed first
one was a simple ,sensitive and disposable screen-printed electrode, modified by
multi-walled carbon nanotubes, was created as a sensor in the presence of an anionic
surfactant for the measurement of Vortioxetine in their bulk ,dosage forms , biological
fluids and in the presences of its degradation product and second one using a screen-
printed carbon electrode modified with β-Cyclodextrin polymer to determine of
Flibanserin in the dosage form , spiked human plasma and in the presences of its
oxidative degradation product . Additionally four different UV-spectrophotometric
methods to quantify a mixture of Alprazolam and Paroxetine, despite their
overlapping spectra. All previously developed methods were validated according to
ICH guidelines as well; they compared to pharmacopeial reference methods or other
reported ones. Furthermore, they were evaluated using different whiteness and
greenness assessment tools and.

في هذه الدراسة، تم تطوير أربع طرق تحليلية طيفية بالأشعة فوق البنفسجية لتحديد خليط من ألبرازولام (ألب) وباروكستين (بار) على الرغم من تداخل أطيافهما. هذه الطرق بسيطة ودقيقة وموثوقة، ولا تتطلب أي تحضير أو فصل مسبق. - **الطريقة الأولى**: تم تطويرها باستخدام التحليل الطيفي المشتق (الأول والثاني) لتحديد (ألب) عند 254٫2 نانومتر، محققة نسبة استرداد متوسطها 101٫02% ± 1٫54، (بار) عند 295٫5 نانومتر، بنسبة استرداد متوسطها 100٫42% ± 0٫40. - **الطريقة الثانية**: صُممت خصيصًا لتحديد (ألب) باستخدام الطول الموجي المزدوج عند Δ 221٫7 و296٫1 نانومتر، مع نسبة استرداد متوسطها 101٫06% ± 0٫82. - **الطريقة الثالثة**: استخدمت تقنية الفرق النسبي لتحديد (ألب) و(بار) عند 223,6 Δ و298 نانومتر، و Δ 266 و298٫3 نانومتر على التوالي. وكانت نسب الاسترداد المتوسطة 101٫23% ± 0٫98 لـ(ألب) و100٫26% ± 0٫19 لـ(بار). - **الطريقة الرابعة**: طبقت التحليل الطيفي للمشتق النسبي، وتحديدًا المشتق الأول للطيف النسبي، لتحديد (ألب) عند 230٫4 نانومتر و(بار) عند 243٫3 نانومتر، مع نسب استرداد متوسطة بلغت 100٫61% ± 0٫85 و99٫50% ± 0٫14 على التوالي. تم توثيق هذه الطرق للتحقق من دقتها من خلال تحليل تركيزات مختلفة للخليطين وفقًا لإرشادات ICH لضمان الدقة، والموثوقية، والتكرار. بالإضافة إلى ذلك، تمّت مقارنة الطرق المقترحة بطريقة الكروماتوغرافية الرسمية المعتمدة من قبل دستور الأدوية الأمريكي (USP)، ولم يُلاحظ أي فرق ذو دلالة إحصائية بين الطريقتين. حققت هذه الطرق درجات مثالية في مقياس التحليل البيئي ومؤشر الإجراءات التحليلية الخضراء، مما يؤكد توافقها البيئي. بالإضافة إلى ذلك، حصلت على تقييم عالٍ من أداة الكيمياء التحليلية البيضاء باستخدام خوارزمية RGB 12، مما يدعم الطبيعة الصديقة للبيئة لهذه الطرق.
كما تضمنت هذه الرسالة 35 شكل, 35 جدول و 4 مخطط و 99 مرجع و ملخصان باللغتيين العربية و الانجليزية
للطاقة. في ظل الظروف التجريبية المثلى، أظهر الحساس استجابة مباشرة ضمن نطاق خطي يتراوح بين 6٫0–60٫0 نانوجرام/مل، مع حد الكشف وحد التحديد بلغ 2٫0 نانوجرام/مل و6٫0 نانوجرام/مل على التوالي تشير النتائج إلى أن الحساس المقترح فعال للغاية من حيث التكلفة ومناسب للتحليل السريع لفورتيوكسيتين هيدروبروميد في مختبرات مراقبة الجودة، سواء في شكله النقي أو في الأشكال الدوائية، حتى في وجود نواتج التحلل التأكسدي أو التداخلات المحتملة. بالإضافة إلى ذلك، تم قياس فورتيوكسيتين هيدروبروميد بنجاح في مصل دم بشري مضاف باستخدام هذه الطريقة. تم أيضًا اقتراح مسار تفاعل الإلكترود، و تمت المقارنة بين الطريقة المقترحة و الطريقة الكروماتوغرافية المنشورة عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية وتم تقييم الصداقة البيئية للطريقة باستخدام مقياس التحليل البيئي ، مما أكد أنها نهج متميز للتحليل الأخضر

Issues also as CD.

Text in English and abstract in Arabic & English.