Prevalence and clinical significance of anaplasia and p53 expression in childhood rhabdomyosarcoma, National Cancer Institute, Egypt /
Ahmed Mustafa Ahmed Abdelsalam ,
Prevalence and clinical significance of anaplasia and p53 expression in childhood rhabdomyosarcoma, National Cancer Institute, Egypt / مدى انتشار و الأهمية الإكلينيكية للكشمو تعبير p53 في سرطان العضلات في الطفولة, المعهد القومي للأورام- مصر Ahmed Mustafa Ahmed Abdelsalam ; Mohamad Fawzy Ibrahim Hossam Eldeen Elzomor , Iman Gouda Farahat - 2022.
Thesis (Ph.D.)-Cairo University - National Cancer Institute - Department of Pediatric Hematology and Oncology
Bibliography: p. 170-190.
الساركوما العضلية المخططة هي أكثر أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة شيوعًا في مرحلة الطفولة , وتمثل ما يقرب من 3.5% من حالات السرطان بين الأطفال. عادة ما تكون الساركوما العضلية المخططة قابلة للشفاء عند معظم الأطفال المصابين بمرض موضعي والذين يتلقون أساليب علاج مجمعاً, مع بقاء أكثر من 70٪ منهم على قيد الحياة لمدة 5 سنوات بعد التشخيص. تم تحديد العديد من المتغيرات الإنذارية الرئيسية ويتم استخدامها حاليًا في دراسات المجموعة التعاونية لتحديد العلاج المتكيف مع المخاطر. تتضمن هذه المتغيرات , التي تحدد مجموعات مختلفة من المرضى ذوي الصفات الممتازة والجيدة جدًا والمتوسطة والضعيفة ,متضمنة وجود أو عدم وجود نقائل بعيدة ؛ الموقع (مفضل مقابل غير مفضل , حيث يكون مدار العين هو الموقع الأكثر تفضيلاً) ؛ الاستئصال الجراحي (المجموعتان الأولى والثانية مقابل المجموعة الثالثة [باستثناء مدار العين]) ؛ علم الأنسجة (الساركوما العضلية المخططة الجنينية مقابل الساركوما العضلية الحويصلي) و العمر. من المعروف أن وجود هذه السمات الكشمية ترتبط بالنتائج السريرية غير المفضلة في العديد من الأورام الخبيثة لدى الأطفال , بما في ذلك الورم الأرومي النخاعي ورم ويلمز
Cancer
p53
610
Prevalence and clinical significance of anaplasia and p53 expression in childhood rhabdomyosarcoma, National Cancer Institute, Egypt / مدى انتشار و الأهمية الإكلينيكية للكشمو تعبير p53 في سرطان العضلات في الطفولة, المعهد القومي للأورام- مصر Ahmed Mustafa Ahmed Abdelsalam ; Mohamad Fawzy Ibrahim Hossam Eldeen Elzomor , Iman Gouda Farahat - 2022.
Thesis (Ph.D.)-Cairo University - National Cancer Institute - Department of Pediatric Hematology and Oncology
Bibliography: p. 170-190.
الساركوما العضلية المخططة هي أكثر أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة شيوعًا في مرحلة الطفولة , وتمثل ما يقرب من 3.5% من حالات السرطان بين الأطفال. عادة ما تكون الساركوما العضلية المخططة قابلة للشفاء عند معظم الأطفال المصابين بمرض موضعي والذين يتلقون أساليب علاج مجمعاً, مع بقاء أكثر من 70٪ منهم على قيد الحياة لمدة 5 سنوات بعد التشخيص. تم تحديد العديد من المتغيرات الإنذارية الرئيسية ويتم استخدامها حاليًا في دراسات المجموعة التعاونية لتحديد العلاج المتكيف مع المخاطر. تتضمن هذه المتغيرات , التي تحدد مجموعات مختلفة من المرضى ذوي الصفات الممتازة والجيدة جدًا والمتوسطة والضعيفة ,متضمنة وجود أو عدم وجود نقائل بعيدة ؛ الموقع (مفضل مقابل غير مفضل , حيث يكون مدار العين هو الموقع الأكثر تفضيلاً) ؛ الاستئصال الجراحي (المجموعتان الأولى والثانية مقابل المجموعة الثالثة [باستثناء مدار العين]) ؛ علم الأنسجة (الساركوما العضلية المخططة الجنينية مقابل الساركوما العضلية الحويصلي) و العمر. من المعروف أن وجود هذه السمات الكشمية ترتبط بالنتائج السريرية غير المفضلة في العديد من الأورام الخبيثة لدى الأطفال , بما في ذلك الورم الأرومي النخاعي ورم ويلمز
Cancer
p53
610