Some pharmacological aspects of niosomes nanoparticles /
Shimaa Gamal Said Abonashy,
Some pharmacological aspects of niosomes nanoparticles / بعض الجوانب الفارماكولوجية لجسيمات النيوزومز النانونية / by Shimaa Gamal Said Abonashy ; Supervisors Prof. Dr. Hosny Awad El-Banna, Dr. Elham Ahmed Mobarez. - 128 pages : illustrations ; 25 cm. + CD.
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
Bibliography: pages 112-128.
The pharmacokinetic profile of free and niosome-loaded florfenicol were assessed in both apparently healthy and E. coli infected chickens following oral administration of 30 mg florfenicol /kg b w. Florfenicol concentrations in the serum samples were collected from free-florfenicol or niosome-loaded florfenicoladministered chicken were determined using HPLC. The E. coli- orally infected chickens and administered with niosome-loaded florfenicol showed significantly higher maximum serum concentration (Cmax) of florfenicol (8.39 ± 0.06μg/ml) than those treated with free florfenicol (3.68 ± 0.11μg/ml). Moreover, bioequivalence studies showed that the area under the curve (AUC0–t) was significantly higher in niosomas florfenicol treated E. coli-infected chicken (56.40 ± 0.35 µg.h/ml). On testing the in vitro antibacterial activity, it was observed that niosomas formulation reduced the florfenicol MIC against E. coli and Staph aureus. In another study, niosomasnanocarriers-encapsulating tiamulin were prepared, characterized and assessed in Mycoplasma-inoculated broilerchicknes following oral administration. Assessment of the pharmacokinetic parameters following oral administration to Mycoplasma gallisepticum-infected broiler revealed the ability of the niosomal nanocarriers to increase the tiamulin’s bioavailability and systemic exposure, revealed significantly higher area under the curve (AUC) (P<0.01) and prolonged elimination half-life (T1/2). Differential scanning colorimetry (DSC) confirmed the alterations in the crystalline state following components integration into the self-assembled structures formed during the formulation procedure. Transmission electron microscopy (TEM) showed the spherical nanostructure of the formed niosomes. The formulated nanocarriers exhibited a net charge and average particle diameter of -10.65±1.37 mV and 339.67±30.88 nm, respectively. في هذه الدراسة تم تقييم الملامح الصيدلية للفلورفينيكول الحر والمحمول بالنيوزومز في كل من الدجاج السليم والدجاجات المصابة بالاشريكية القولونية بعد تناوله عن طريق الفم بجرعة ٣٠ مجم من الفلورفينيكول/كجم من وزن الجسم. وقد تم تحديد تركيز فلورفينيكول في عينات المصل التي جمعت من الدجاج المعالج بالفلورفينيكول أو الفلورفينيكول المحمل بالنيوزومز باستخدام جهاز الكروماتوجرافى عالى الجودة. أظهرت الدجاجات المصابة بالإشريكية القولونية والتي تم علاجها بالفلورفينيكول المحمل بالنيوزوم عن طريق الفم تركيز أقصى في المصل (8.39 ± 0.06 ميكروجرام / مل) أعلى من التى عولجت بالفلورفينيكول الحر (3.68 ± 0.11 ميكروجرام / مل). علاوة على ذلك، أظهرت دراسات التكافؤ الحيوي أن المساحة تحت المنحنى ( AUC 0-∞ ) كانت أكبر في بلازما الدم لدجاج المصاب بالى كولاى الذى اعطى الفلورفينيكول في الدجاج المصاب مما يشير علي زيادة التوافر الحيوي للفلورفينيكول.
وقد أظهرت الدراسة أن الحد الاقصي زيادة تركيز التيامولين في بلازما الدم بشكل ملحوظ في دجاج التسمين الذي تم اعطاؤه التيامولين المحمل علي الجسيمات النانونية مقارنة بذلك الذي أعطي التيامولين الحر وكذلك لوحظ زيادة فى متوسط وقت تواجد الدواء (MRT ) في المجموعة المصابة بالميكوبلازما المعالجة بالتيامولين المحمل علي الجسيمات النانوينة مما يشير الي أن عملية التخلص من الدواء ابطأ في هذه المجموعة من دجاج التسمين .وكذلك لوحظ زيادة في المساحة تحت المنحني ( AUC 0-∞) كانت أكبر في بلازما الدم لدجاج المصاب بالميكوبلازماالمعطاة التيامولين المحمل علي الجسيمات النانونية مما يشير الي زيادة في امتصاص الدواء مقاررنة بمجموعة الدجاج الذي تم اعطاؤه التيامولين الحر.
Text in English and abstract in Arabic & English.
Veterinary Sciences
Florfenicol Tiamulin Noisome Antibacterial activity Nisomes nanoparticles Oral delivery
363.089
Some pharmacological aspects of niosomes nanoparticles / بعض الجوانب الفارماكولوجية لجسيمات النيوزومز النانونية / by Shimaa Gamal Said Abonashy ; Supervisors Prof. Dr. Hosny Awad El-Banna, Dr. Elham Ahmed Mobarez. - 128 pages : illustrations ; 25 cm. + CD.
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
Bibliography: pages 112-128.
The pharmacokinetic profile of free and niosome-loaded florfenicol were assessed in both apparently healthy and E. coli infected chickens following oral administration of 30 mg florfenicol /kg b w. Florfenicol concentrations in the serum samples were collected from free-florfenicol or niosome-loaded florfenicoladministered chicken were determined using HPLC. The E. coli- orally infected chickens and administered with niosome-loaded florfenicol showed significantly higher maximum serum concentration (Cmax) of florfenicol (8.39 ± 0.06μg/ml) than those treated with free florfenicol (3.68 ± 0.11μg/ml). Moreover, bioequivalence studies showed that the area under the curve (AUC0–t) was significantly higher in niosomas florfenicol treated E. coli-infected chicken (56.40 ± 0.35 µg.h/ml). On testing the in vitro antibacterial activity, it was observed that niosomas formulation reduced the florfenicol MIC against E. coli and Staph aureus. In another study, niosomasnanocarriers-encapsulating tiamulin were prepared, characterized and assessed in Mycoplasma-inoculated broilerchicknes following oral administration. Assessment of the pharmacokinetic parameters following oral administration to Mycoplasma gallisepticum-infected broiler revealed the ability of the niosomal nanocarriers to increase the tiamulin’s bioavailability and systemic exposure, revealed significantly higher area under the curve (AUC) (P<0.01) and prolonged elimination half-life (T1/2). Differential scanning colorimetry (DSC) confirmed the alterations in the crystalline state following components integration into the self-assembled structures formed during the formulation procedure. Transmission electron microscopy (TEM) showed the spherical nanostructure of the formed niosomes. The formulated nanocarriers exhibited a net charge and average particle diameter of -10.65±1.37 mV and 339.67±30.88 nm, respectively. في هذه الدراسة تم تقييم الملامح الصيدلية للفلورفينيكول الحر والمحمول بالنيوزومز في كل من الدجاج السليم والدجاجات المصابة بالاشريكية القولونية بعد تناوله عن طريق الفم بجرعة ٣٠ مجم من الفلورفينيكول/كجم من وزن الجسم. وقد تم تحديد تركيز فلورفينيكول في عينات المصل التي جمعت من الدجاج المعالج بالفلورفينيكول أو الفلورفينيكول المحمل بالنيوزومز باستخدام جهاز الكروماتوجرافى عالى الجودة. أظهرت الدجاجات المصابة بالإشريكية القولونية والتي تم علاجها بالفلورفينيكول المحمل بالنيوزوم عن طريق الفم تركيز أقصى في المصل (8.39 ± 0.06 ميكروجرام / مل) أعلى من التى عولجت بالفلورفينيكول الحر (3.68 ± 0.11 ميكروجرام / مل). علاوة على ذلك، أظهرت دراسات التكافؤ الحيوي أن المساحة تحت المنحنى ( AUC 0-∞ ) كانت أكبر في بلازما الدم لدجاج المصاب بالى كولاى الذى اعطى الفلورفينيكول في الدجاج المصاب مما يشير علي زيادة التوافر الحيوي للفلورفينيكول.
وقد أظهرت الدراسة أن الحد الاقصي زيادة تركيز التيامولين في بلازما الدم بشكل ملحوظ في دجاج التسمين الذي تم اعطاؤه التيامولين المحمل علي الجسيمات النانونية مقارنة بذلك الذي أعطي التيامولين الحر وكذلك لوحظ زيادة فى متوسط وقت تواجد الدواء (MRT ) في المجموعة المصابة بالميكوبلازما المعالجة بالتيامولين المحمل علي الجسيمات النانوينة مما يشير الي أن عملية التخلص من الدواء ابطأ في هذه المجموعة من دجاج التسمين .وكذلك لوحظ زيادة في المساحة تحت المنحني ( AUC 0-∞) كانت أكبر في بلازما الدم لدجاج المصاب بالميكوبلازماالمعطاة التيامولين المحمل علي الجسيمات النانونية مما يشير الي زيادة في امتصاص الدواء مقاررنة بمجموعة الدجاج الذي تم اعطاؤه التيامولين الحر.
Text in English and abstract in Arabic & English.
Veterinary Sciences
Florfenicol Tiamulin Noisome Antibacterial activity Nisomes nanoparticles Oral delivery
363.089