Utility of Dihydroisoquinoline Derivatives in Synthesis of Some new Heterocyclic Compounds With Expected Biological Activity / (Record no. 165472)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 06506nam a2200301Ia 4500
005 - DATE AND TIME OF LATEST TRANSACTION
control field 20250223033200.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 231030s9999 xx 000 0 und d
049 ## - LOCAL HOLDINGS (OCLC)
Holding library Deposit
082 ## - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 540
097 ## - Thesis Degree
Thesis Level Ph.D
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Classification number Cai01.12.10.Ph.D.2022.Ya.U
100 ## - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Yara Nour ElDin Mohamed Laboud;
245 ## - TITLE STATEMENT
Title Utility of Dihydroisoquinoline Derivatives in Synthesis of Some new Heterocyclic Compounds With Expected Biological Activity /
Statement of responsibility, etc. By Yara Nour ElDin Mohamed Laboud; Supervisors; Huwaida Mohamed Hassaneen; Mohamed Abdel-Moety Mohamed Teleb; . Fatma Mohamed Saleh.
246 ## - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title إستخدام مشتقات الداي هيدروأيزوكينولين في تحضير بعض المركبات الجديدة غير متجانسة الحلقة والمتوقع لها نشاط بيولوجي
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Date of publication, distribution, etc. 2022.
336 ## - CONTENT TYPE
Source rda content
Content type term text
337 ## - MEDIA TYPE
Source rdamedia
Media type term Unmediated
338 ## - CARRIER TYPE
Source rdacarrier
Carrier type term volume
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note thesis (Ph.D)-Cairo University,2022.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: p. 149-160.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. توضح الرسالة استخدام مشتقات الأيزوكينولين فى تحضير مركبات جديدة غير متجانسة الحلقة على سبيل المثال: بيرازولينات، ثيازولينات، ثياديازولينات، بيرولات و بيريدينات عن طريق تقليب المركبات ترايأزولوأيزوكينولين 13A,B مع مشتقات 3-أريل-1-فينيل-H1-بيرازول-4-كربالديهيد 14a-e في كحول إيثيلي وفي وجود محلول هيدروكسيد الصوديوم لاعطاء الشالكونات 15A-B. أيضا، بتقليب 2-(7،6-داي ميثوكسي-4،3-داي هيدروأيزوكينولين-1-أيل)أسيتونيتريل 2 و دايازودايزد أمينات الأريل 19a-s أو الأمينات غير متجانسة الحلقة 91t-x في كحول إيثيلي و في وجود أسيتات الصوديوم أعطى مشتقات 2-(أريل داي أزينيل)-2-(7,6-داي ميثوكسي-4,3-داي هيدروأيزوكينولين-1(2H)-يليدين)أسيتونيتريل 20a-x. بتفاعل الدهيد 23 مع ميثيل هيدرازين كربودايثيوات 24 في كحول يغلي و قطرات من حمض الهيدروكلوريك أعطى 2-(2-سيانو-2-(7،6-دايميثوكسي-4،3-دايهيدروأيزوكينولين-1(2H)-يليدين)ايثيليدين)هيدرازين-1-كربودايثيوات 25 و الذي تم تحويله الى الثياديازولات المقابلة 26-29 و 30-33 عن طريق التقليب مع هاليدات α-كيتوهيدرازونويل 3-6 و 8-11 على التوالي في كحول ايثيلي نقي و في وجود تراي إيثيل أمين.غليان إينامينونيتريلات 22 مع مشتقات الثياديازول 34 في كحول إيثيلي نقي و قطرات من حمض الهيدروكلوريك أعطى 30-33. تم تخضير ثيوأميد 39 بغليان مشتق الألديهيد 23 مع ثيوسيمكربازيد 38 في كحول إيثيلي و في وجود حمض الخليك. بتسخين الثيوأميد 39 وهاليدات α-كيتوهيدروزونويل 3,5-7 في كحول إيثيلي يغلي و في وجود تراي إيثيل أمين أعطى الثيازولات 40-43. تفاعل تكثيف نوفيناجيل لمركب 2 مع 5,4,3-ترايميثوكسي بنزالديهيد 45 في كحول إيثيلي نقي وفي وجود حمض الهيروكلوريك المركز في درجة حرارة الغرفة أعطى أريليدين 46، الذي تم تحويله الى أسيتيل بيرولوأيزوكينولين 49 عن طريق التسخين مع مع كلوريد N-فينيل-C-أسيتيل ميثانوهيدرازونويل 3C في كلوروفورم يغلي و في وجود تراي إيثيل أمين. تفاعل تكثيف كلاسين-شمدت للمركب 49 مع أريل ألديهيد a-c50 في كحول إيثيلي و في وجود محلول هيدروكسيد الصوديوم أعطى الشالكونات المقابلة 51a-c. المركبات السابقة 51a-c تفاعلت مع هيدرازين هيدرايت في إيثانول يغلي لإعطاء مشتقات البيرازولين 52a-c و الذي تم تحويله الى أسيتيل بيرازولينات 53a-c عن طريق غليانه في حمض الخليك. تسخين شالكون 51a مع كلوريدات الهيدرازونويل 11A-D في كلوروفورم يغلي و في وجود تراي إيثيل أمين أنتج البيرازولينات المقابلة 54A-D. غليان مشتق أسيتيل بيرولوأيزوكينولين 49 مع ميثيل هيدرازين كربوثيوات 24 في كحول إيثيلي نقي و في وجو قطرات من حمض الهيدروكلوريك أعطى ميثيل 2-(1-(1-سيانو-9،8-داي ميثوكسي-2-(5،4،3-تراي ميثوكسي فينيل)-6،5-داي هيدروبيرولو]2،1-[aأيزوكينولين-3-أيل)إيثيليدين)هيدرازين-1-كربودايثيوات 56. تسخين مركب 56 وهاليدات الهيدروزونويل 3-6,8,11 في أسيتونيتريل يغلي و في وجود تراي إيثيل أمين أعطى مشتقات 4،3،1-ثياديازول المقابلة 57-62. دراسة تفاعل هانتزش عن طريق تفاعل مركب 2 مع مركبات 65 و69 و70 في أسيتونيتريل يغلي و في وجود بيبريدين أعطى مشتقات 4H-بيريدو]1,2-a [أيزوكينولين 68 و 72 و 73، على التوالي. دراسة تفاعل إضافة مايكل عن طريق غليان مركب 2 و إيثيل-3-أريل-2-سيانوأكريلات 74a-g في أسيتونيتريل و في وجود بيبريدين أعطى مشتقات 4H-بيريدو]1,2-[aأيزوكينولين-3,1-داي كربونيتريل 75a-g. وتم إثبات تركيبات المركبات الغير متجانسة المحضرة عن طريق التحاليل العنصرية والتحاليل الطيفية (الأشعة تحت الحمراء، الرنين البروتينى المغناطيسى، الرنين الكربونى
650 ## - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Chemistry
653 ## - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Knoevenagel condensation
700 ## - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Mohamed Abdel-Moety Mohamed Teleb
856 ## - ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS
Uniform Resource Identifier <a href="http://172.23.153.220/th.pdf">http://172.23.153.220/th.pdf</a>
905 ## - LOCAL DATA ELEMENT E, LDE (RLIN)
Cataloger Mohamady
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Koha item type Thesis
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Holdings
Source of classification or shelving scheme Not for loan Home library Current library Date acquired Full call number Barcode Date last seen Koha item type
Dewey Decimal Classification   المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 11.02.2024 Cai01.12.10.Ph.D.2022.Ya.U 01010110087629000 30.10.2023 Thesis
Cairo University Libraries Portal Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contacts: new-lib@cl.cu.edu.eg | cnul@cl.cu.edu.eg
CUCL logo CNUL logo
© All rights reserved — Cairo University Libraries
CUCL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: new-lib@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — New Central Library
CNUL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: cnul@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — Cairo National University Library