Pharmacokinetics of Ledipasvir/Sofosbuvir in Hepatitis C Virus-Infected Children with Hematological Malignancy/ (Record no. 169562)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 15008namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20250223033349.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 241218s2023 |||a|||f m||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615.1 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615.1 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.08.Ph.D.2023.Ay.P |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Aya Mohammed Abdel Magid Abdel Hamid, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Pharmacokinetics of Ledipasvir/Sofosbuvir in Hepatitis C Virus-Infected Children with Hematological Malignancy/ |
| Statement of responsibility, etc. | Aya Mohammed Abdel Magid Abdel Hamid ; supervisors: Prof. Dr. Samar F. Farid, Prof. Dr. Maggie M. Abbassi, Prof. Dr. Manal H. El-Sayed, Prof. Dr. Fatma S. Ebeid. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | الحركية الدوائية لليديباسفير\سوفوسبوفير في الاطفال المصابة بفيروس الالتهاب الكبدي سي و سرطان الدم/ |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2023. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 161 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2023. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 110-124. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Background: Children with hematological malignancies and chronic Hepatitis C (HCV) infection <br/>are at a higher risk of rapid progression of liver disease and relapse of malignancy due to multiple <br/>hepatitis flares and chemotherapy interruption. They are therefore potential candidates for <br/>microelimination of HCV infections. The pharmacokinetic (PK) profile of direct acting antivirals <br/>namely ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) might be altered in this patient population affecting the <br/>optimum dose needed for HCV treatment. Moreover, Limited data is available evaluating the PK of <br/>LDV/SOF and SOF major metabolite GS-331007.<br/>Objectives: We aimed to study the effect of acute lymphoblastic leukemia (ALL) on the PK, efficacy <br/>and safety of LDV, SOF, and the SOF major metabolite GS-331007 in HCV-infected children <br/>undergoing maintenance chemotherapy, develop a predictive PK model of LDV/SOF disposition in <br/>this special population and assessing their dose suitability to achieve the maximum benefit from the <br/>treatment with minimum risk to the patients.<br/>Methods: This was a 24-week, prospective, controlled, open-label, two-arm, PK study of patients <br/>receiving 45/200 mg once daily LDV/SOF orally for 12 weeks. Eligible patients were either HCVRibonucleic Acid (RNA) positive patients diagnosed with ALL or cancer survivor control patients. <br/>Both groups were treatment-naïve children aged 6 to less than 12 years and/or weighing 17 to less <br/>than 35 Kg with genotype 4 chronic HCV infection without cirrhosis. The primary efficacy and <br/>safety endpoints were the achievement of a sustained virologic response at the end of treatment and <br/>12-weeks post-treatment (SVR12) for all patients with absence of any adverse events leading to<br/>interruption or permanent discontinuation of the study drug. Steady-state non-compartmental <br/>analysis (NCA) was performed to determine the PK parameters of SOF, GS-331007, and LDV as <br/>the primary PK outcome. Dose suitability was based on the 90% confidence interval (CI) of the <br/>exposure geometric mean ratio percentage (GMR%) within 50 to 200% compared to adults.<br/>Population PK (popPk) modelling was performed to develop and validate the best-fitting models for <br/>the study drugs and their explained and unexplained sources of variability. In addition, PK <br/>simulations were performed to further assess the dose suitability and recommend a suitable dose for <br/>ALL patients, if needed.<br/>Abstract<br/>XII<br/>Results: Ten HCV-infected children with ALL (chemotherapy treatment group) and 12 eligible <br/>children without malignancy (control group) were enrolled, and completed the study period. All 22 <br/>patients achieved the SVR12 with no adverse events leading to interruption or permanent <br/>discontinuation of the study drug. With the aid of NCA, the ALL group patients had similar SOF, <br/>GS-331007, and LDV exposure as the control group. Compared to adults, the area under the <br/>concentration-time curve over the dosing interval (AUCτ) of GS-331007 was lower, the AUCτ and<br/>peak concentration (Cmax,ss) of SOF, and the Cmax,ss of LDV were modestly higher in the ALL group <br/>(acceptance limit: 50 – 200%). The PK simulations further confirmed the NCA results. However, <br/>the observed efficacy and favorable safety profile made these changes not clinically significant. With <br/>the aid of popPK analysis, LDV and SOF were best described by a one-compartment model with <br/>zero-order absorption and lag time while the two-compartment model with first-order absorption <br/>and lag time was the best-fitting model for SOF metabolite. The internal evaluation approaches <br/>confirmed the good predictive power of the selected models. The patients’ weight explained the <br/>variability in the volume of distribution of LDV and the systemic clearance of SOF and LDV. The <br/>final SOF model also included statistically significant covariate of steatosis stage on its volume of <br/>distribution, while the final GS-331007 model included mean corpuscular volume values on GS331007 central compartment volume, packed cell volume, and direct bilirubin values on metabolite <br/>intercompartmental clearance. <br/>Conclusions: Weight-based dosing of LDV/SOF (45/200 mg) is highly effective and safe among <br/>genotype 4 HCV-infected children weighing 17 to less than 35 kg and diagnosed with ALL<br/>undergoing maintenance chemotherapy. The similarity in the drug exposure, efficacy and safety <br/>clinical endpoints between patients with and without hematological malignancy supports the <br/>therapeutic equivalence of the dose in both groups. Despite the changes in the drugs exposure <br/>compared to adults, the successful treatment and favorable safety profile made these differences of <br/>no clinical significance and confirmed dose suitability among this patient population. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | الخلفيةالعلمية: يعد الأطفال المصابون بأورام الدم الخبيثة وفيروسالالتهاب الكبدي الوبائي المزمن - سيالأكثر عرضة لخطر تدهورأمراض الكبد وانتكاس الأورام الخبيثة بسبب النوبات المتعددة للالتهاب الكبدي والعلاج الكيميائي المتقطع. و مما جعل التخلص من فيروس الالتهاب الكبدي الوبائي- سي ضروري لهم. قد يحدث تغيير في الحركية الدوائية لمضادات الفيروسات ذات المفعول المباشر المستخدمةو منها ليديباسفير/سوفوسبوفير في هذه المجموعة من المرضى مما يؤثر على الجرعة المثلى اللازمة لعلاج الفيروس. علاوة على قلة توفر المعلومات اللازمة لتقييمالحركية الدوائية لليديباسفير/سوفوسبوفيرو المستقلب الرئيسي لسوفوسبوفيرGS-331007.<br/>الأهداف: تهدف هذه الدراسة إلى دراسة تأثير سرطان الدم الليمفاوي الحاد علىالحركية الدوائيةوفعالية وسلامة كل من ليديباسفير/سوفوسبوفير و GS-331007في الأطفال المصابين بفيروس التهاب الكبد الوبائي -سي و يخضعون للعلاج الكيميائي. و وضع نموذجتنبؤي للحركية الدوائيةفي هذه الفئة الخاصة من المرضىلكل منهم وتقييم مدى ملاءمة جرعاتهم لتحقيق أقصى استفادة من العلاج بأقل مخاطر على المرضى.<br/>خطوات البحث: هذه الدراسة كانت مستقبلية، لمدة 24 أسبوعًا، مضبوطة، مفتوحة التسمية، ذات مجموعتين، للمرضى الذين يتلقون45/200 ملجم من ليديباسفير/سوفوسبوفير عن طريق الفممرة واحدة يوميًا لمدة 12 أسبوعًا. المرضى المؤهلون للدراسةهم الأطفال الذين يعانون من عدوى فيروسالالتهاب الكبدي الوبائي المزمن– سي ( النمط الجيني 4)العلاج و لم يتلقوا أي علاج مسبقا له و تتراوح أعمارهم بين 6 إلى أقل من 12 عامًا و/أو يتراوح أوزانهم بين 17 إلى أقل من 35 كجم فيروس دون وجود تليف بالكبد. وقد كانت النتائج المستهدفة الأساسية للفعالية والسلامة هي تحقيق استجابة فيروسية مستدامة في نهاية العلاج وبعد 12 أسبوعًا منه لجميع المرضى دون حدوث أي أثار سلبية تؤدي إلى انقطاع أو ايقاف الدواء المستخدم في الدراسة بشكل دائم. وقد تم إجراء تحليل الحركية الدوائيةالغير مجزأة لتحديد معلماتالحركية الدوائية لكل من ليديباسفير/سوفوسبوفير كنتيجة مستهدفة أساسية. و قد استندت مدى ملاءمة الجرعة إلى وجود ثقة بنسبة 90% في نسبة المتوسط الهندسي لمستويات الأدوية لتكونمن 50 إلى200% من النسبة المحققة لدى البالغين. و قد تم إجراء نمذجة للحركية الدوائية للوصول لأفضل النماذج المعبرة عن الحركية الدوائية لأدوية الدراسة و الوصول إلى مصادر الاختلاف بين المرضىسواء معلومة السببأومجهولة السبب. بالإضافة إلى ذلك فقد تم إجراء محاكاة للحركية الدوائية لتأكيد مدى ملاءمة الجرعة والتوصية بالجرعة المناسبة لجميع المرضى، إذا لزم الأمر.<br/>نتائج البحث: تم ادراج عشرة أطفال مصابين بفيروس الالتهاب الكبدي الوبائي (سي) إلى مجموعة العلاج الكيميائي واثني عشرة طفلاً غير مصاب بأورم خبيثةإلى المجموعة الضابطة للبحث، قد أكملوا جميعا فترة الدراسة. حقق جميع المرضى (الإثنان و عشرون مريضا)استجابة فيروسية مستدامة في نهاية العلاج وبعد 12 أسبوعًا منه دون حدوث أي أثار سلبية تؤدي إلى انقطاع أو ايقاف الدواء المستخدم في الدراسة بشكل دائم. و بمساعدة تحليل الحركية الدوائيةالغير مجزأة فقد تعرض كلا المجموعتين لنفس المستويات من ليديباسفير و سوفوسبوفير و GS-331007. و بالمقارنة مع البالغين،فقد كانت المنطقة الواقعة تحت منحنى التركيز خلال الفترة المحددة بين الجرعاتفي مجموعةسرطان الدم الليمفاوي الحاد ل GS-331007أقل، وكانتالمنطقة الواقعة تحت منحنى التركيز خلال الفترة المحددة بين الجرعات و أعلى تركيز لسوفوسبوفير و أعلى تركيزلليديباسفير أعلى نسبيا (حد القبول: 50 – 200%). و قد أكدت عملياتمحاكاة الحركية الدوائية نتائج تحليل الحركية الدوائيةالغير مجزأة. ومع ذلك، فإن الفعالية الملحوظة و كون الأدوية المستخدمة آمنة جعل هذه التغييرات غير مهمة سريريًا. و بمساعدة نمذجة للحركية الدوائية، تم وصف ليديباسفير و سوفوسبوفير بشكل أفضل من خلال نموذج مكون من حجرة واحدة و امتصاص من الدرجة الصفرية ووجود تأخير لوقت الامتصاص بينما كان النموذج المكون من جزأين مع امتصاص من الدرجة الأولى ووجود تأخير لوقت الامتصاصهو النموذج الأفضل لمستقلب السوفوسبوفير . و قد أكدت أساليب التقييم الداخلية والخارجية القوة التنبؤية الجيدة للنماذج المختارة. و أوضح أن وزن المرضى قد فسر التباين في حجم توزيع ليديباسفير ومعدلات خروج كل من ليديباسفير و سوفوسبوفير من الجسم. و قد تضمن نموذج سوفوسبوفير النهائي أيضًا متغيرًا إحصائيًا مهمًا وهو مرحلة التنكس الدهني و تأثيره على حجم التوزيع، في حين تضمن نموذج GS-331007 النهائي تأثيرمتوسط حجم خلايا الدم الحمراء على حجم المقصورة المركزية GS-331007، وحجم الخلية المعبأة، وقيم البيليروبين المباشرة على تخليص المستقلب بين الحجرات .<br/>الإستنتاج:تعتبر الجرعات المستندة إلى الوزن من ليديباسفير و سوفوسبوفير (45/200 ملجم) فعالة للغاية وآمنة بين الأطفال المصابين بفيروس التهاب الكبدي الوبائي سي (النمط الجيني 4) الذين يتراوح أوزانهم بين 17 إلى أقل من 35 كجم و يخضعون للعلاج الكيميائي. إن التشابه في مستويات الأدوية في الدم وفعاليتها و سلامتها بين المرضى الذين يعانون أو لا يعانون من سرطان الدم الخبيث يدعم التكافؤ العلاجي لكلا مجموعتي الدراسة. و على الرغم من التغيرات في مستويات الأدوية مقارنة بالبالغين، فإن تحقق نجاح العلاج وسلامته جعل هذه النتائج ليس لها أهمية سريرية و أكد على ملاءمة الجرعة بين هذه المجموعة من المرضى.<br/> |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Drugs |
| Source of heading or term | qrmak |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Hepatitis C |
| -- | Ledipasvir |
| -- | Sofosbuvir |
| -- | Pharmacokinetics |
| -- | Pediatrics |
| -- | Leukemia |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Samar F. Farid |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Maggie M. Abbassi |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Manal H. El-Sayed |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Fatma S. Ebeid |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2023 |
| Supervisory body | Samar F. Farid |
| -- | Maggie M. Abbassi |
| -- | Manal H. El-Sayed |
| -- | Fatma S. Ebeid |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Clinical Pharmacy |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Aya Mohamed |
| Reviser Names | Huda |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 18.12.2024 | 89729 | Cai01.08.08.Ph.D.2023.Ay.P | 01010110089729000 | 18.12.2024 | 18.12.2024 | Thesis |