Synthesis of some fused heterocyclic compounds incorporating furan, thiophene and / or dihydroisoquinoline moieties with expected biological activity / (Record no. 171177)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 09130namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20250414122524.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 250317s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 540 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 540 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.12.10.M.Sc.2024.Ma.S. |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Madonna Saeed Mikhiel Zaki, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Synthesis of some fused heterocyclic compounds incorporating furan, thiophene and / or dihydroisoquinoline moieties with expected biological activity / |
| Statement of responsibility, etc. | By Madonna Saeed Mikhiel Zaki; Supervisors Prof. Ayman Wahba Erian, Dr. Mohamed Abdel-Moety Mohamed, Dr. Mirna Talaat Helmy Saadan. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | تحضير بعض المركبات الملتحمة غير متجانسة الحلقة تحتوى على جزئيات فيوران, ثيوفين و/ او داى هيدروايزوكينولين و المتوقع لها نشاط بيولوجى / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 143 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 133-143. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | The present dissertation describes the utility of hydrazonoyl halides and 2-(6,7-dimethoxy-3,4- hydroisoquinolin-1-yl)acetonitrile in the synthesis of chalcones, thiadiazole, thiazole, pyrazoline and <br/>pyrazole derivatives. Reaction of N-(4-nitrophenyl)thiophene-2-carbohydrazonoyl chloride 2 with <br/>acetylacetone 1 in the presence of ethanolic sodium ethoxide solution afforded the pyrazole 12. Refluxing of <br/>compound 12 with methyl hydrazinecarbodithioate 13 in absolute ethanol in the presence of few drops of <br/>hydrochloric acid afforded product 14. Refluxing of the latter product 14 with hydrazonoyl halides 2-11 in <br/>absolute ethanol in the presence of triethylamine afforded the corresponding 1,3,4-thiadiazoles 16-25. <br/>Reaction of compound 12 with hydrazinecarbothioamide 28 at reflux in absolute ethanol in the presence of <br/>few drops of hydrochloric acid afforded product 29. Reaction of compound 29 with ω-bromoacetophenone <br/>derivatives 30a-g at reflux in absolute ethanol afforded thiazole derivatives 31a-g. Moreover, treatment of 2-<br/>(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)acetonitrile 32 with thiophene aldehyde 33 in absolute ethanol in <br/>the presence of concentrated hydrochloric acid at room temperature yielded arylidene 34. Reaction of <br/>arylidene 34 with α-ketohydrazonoyl halides 6-9 in refluxing chloroform in the presence of triethylamine <br/>afforded pyrrole derivatives 37-40. Reaction of the latter product 37 with aryl aldehydes 41a-f in ethanol in <br/>the presence of sodium hydroxide solution yielded the pyrrolyl-chalcones 42a-f. Similarly, treatment of <br/>compound 39 with pyrazole aldehydes 43a-d under the same conditions afforded the pyrazolyl-chalcones <br/>44a-d. Reaction of chalcone 42f with hydrazine hydrate in boiling ethanol afforded pyrazoline derivative 45. <br/>Also, stirring of pyrazoline derivative 45 with phenyl isothiocyanate in dry ether gave product 46. Refluxing <br/>of pyrazoline derivative 45 with acetic anhydride or formic acid afforded products 47 or 48, respectively.<br/> Refluxing of compound 37 with methyl hydrazine carbodithioate 13 in absolute ethanol in the presence of <br/>few drops of hydrochloric acid afforded product 49. Refluxing of compound 49 with hydrazonoyl chlorides <br/>4-6, 11 in absolute ethanol in the presence of triethylamine afforded the corresponding 1,3,4-thiadiazole <br/>derivatives 50-53. Refluxing of compound 37 with N,N-dimethylformamide-dimethyl acetal (DMF-DMA) <br/>afforded enaminone 54. Treatment of enaminone 54 with hydrazonoyl halides 6-8 in chloroform in the <br/>presence of triethylamine at reflux gave pyrazoles 55-59. Reaction of compounds 55-59 with hydrazine <br/>hydrate in ethanol at reflux afforded pyrazolopyridazines 61-65. The structures of all new prepared <br/>compounds were elucidated by their elemental analyses and their spectral data (IR, 1H NMR, 13C NMR and <br/>MS). Anti-cancer activities for some of new synthesized compounds were studied. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | تصف هذه الرسالة فائدة هاليدات الهيدرازونويل و2 -(7,6-داى ميثوكسى--4,3داى هيدروايزوكينولين-1-يل)اسيتونيتريل في تحضير الشالكونات ومشتقات الثياديازول والثيازول والبيرازولين والبيرازول. تفاعلN –(4-نيتروفينيل)ثيوفين-2-كربوهيدرازونويل كلوريد 2 مع الأسيتيل أسيتون 1 فى وجود محلول إيثوكسيد الصوديوم الإيثيلي أعطي بيرازول 12. غليان المركب 12 مع ميثيل هيدرازين كربودايثيوت 13 في كحول إيثيلي نقي فى وجود قليل من قطرات حمض الهيدروكلوريك اعطى المركب .14 غليان الناتج السابق 14 مع هاليدات الهيدرازونويل 2-11 في كحول إيثيلي نقي في وجود تراي إيثيل أمين أعطي 4,3,1-ثيادايازولات المقابلة .16-25 تفاعل المركب 12 مع هيدرازين كاربوثيواميد 28 عند الغليان في كحول إيثيلي نقي فى وجود قليل من قطرات حمض الهيدروكلوريك اعطى الناتج29 . تفاعل المركب29 مع مشتقات ω-برومواسيتوفينون 30a-g في كحول إيثيلي نقي يغلى اعطى مشتقات ثيازول .31a-g ايضا, عند معالجة 2 -(7,6-داى ميثوكسى--4,3داى هيدروايزوكينولين-1-يل)اسيتونيتريل 32 مع الدهيد الثيوفين 33 في كحول إيثيلي نقي فى وجود حمض الهيدروكلوريك المركز فى درجة حرارة الغرفة اعطى أريليدين 34. تفاعل أريليدين 34 مع هاليدات α-كيتوهيدرازونويل 6-9 فى كلورفورم يغلى فى وجود تراى ايثيل امين اعطى مشتقات البيرول .37-40 تفاعل الناتج السابق 37 مع الداهيدات الأريل 41a-fفى كحول ايثيلى فى وجود محلول ايثوكسيد الصوديوم اعطى شالكونات البيروليل .42a-fبالمثل, معالجة مركب 37 مع الداهيدات البيرازول 43a-d فى نفس الظروف اعطى شلكونات البيرازولويل .44a-d تفاعل شالكون 42f مع هيدرات الهيدرازين في كحول إيثيلي يغلى أعطى مشتق البيرازولين .45 ايضا تقليب مشتق البيرازولين45 مع فينيل أيزوثيوسيانات في الإيثر الجاف أعطي الناتج 46. غليان مشتق البيرازولين45 مع أسيتيل أنهيدريد او حمض الفورميك اعطى النواتج or 47 48. غليان المركب 37 مع ميثيل هيدرازين كربودايثيوت 13 في كحول إيثيلي نقي فى وجود قليل من قطرات حمض الهيدروكلوريك اعطى الناتج .49 عند غليان الناتج السابق 49 مع كلوريدات الهيدرازونويل 4-6, 11 في كحول إيثيلي نقي في وجود تراي إيثيل أمين أعطي مشتقات 4,3,1-ثيادايازول 50-53 . غليان المركب 37 مع-N,N داي ميثيل فورماميد داي ميثيل اسيتال اعطى الإينامينون54 . معالجة الإينامينون 54 مع هاليدات الهيدرازونويل 6-8 في كلوروفورم يغلي في وجود تراي إيثيل أمين أعطى بيرازولات .55-59 تفاعل مركبات 55-59 مع هيدرات الهيدرازين في كحول إيثيلي يغلي أعطى البيرازولوبيريدازين 61-65 . لقد تم التأكد من تراكيب كل المركبات الجديدة المحضرة عن طريق التحاليل العنصرية و الطيفية ( الأشعة تحت الحمراء و الرنين النووي المغناطيسي و طيف الكتله). تم دراسة النشاط البيولوجي كمضادات للخلايا السرطانية لبعض من المركبات الجديدة المحضرة |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issued also as CD |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Chemistry |
| Source of heading or term | qrmak |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Chalcones |
| -- | Hydrazonoyl halides |
| -- | Methyl hydrazinecarbodithioate |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Ayman Wahba Erian |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mohamed Abdel-Moety Mohamed |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mirna Talaat Helmy Saadan |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2024 |
| Supervisory body | Ayman Wahba Erian |
| -- | Mohamed Abdel-Moety Mohamed |
| -- | Mirna Talaat Helmy Saadan |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Science |
| Department | Department of Chemistry |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Sara Salah |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 17.03.2025 | 90960 | Cai01.12.10.M.Sc.2024.Ma.S. | 01010110090960000 | 17.03.2025 | 17.03.2025 | Thesis |