Role of interleukin 7 receptor alpha and brain derived neutrophic factor gene variants in predisposition to multiple sclerosis disease in a group of egyptian population / (Record no. 171362)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 07700namaa22004451i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20250427102437.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 250408s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 616.834
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 616.834
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree Ph.D
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.11.07.Ph.D.2024.No.R
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Noha Baghdadi Mostafa,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Role of interleukin 7 receptor alpha and brain derived neutrophic factor gene variants in predisposition to multiple sclerosis disease in a group of egyptian population /
Statement of responsibility, etc. by Noha Baghdadi Mostafa ; Supervised Dr. Marwa Mohamed Sheta, Dr. Tarek Abdelazim Ramzi, Dr. Sara Mohammed Elkhateeb, Dr. Amr Mohamed Fouad.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title دور التعدد الجيني لجين مستقبل انترلوكين ٧ و جين عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ في مرض التصلب المتعدد في مجموعة من المصريين /
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2024.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 98 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 82-98.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Background: Multiple sclerosis (MS) is a chronic immune-mediated demyelinating disease of the CNS characterized by relapses and remissions. The risk of acquiring this complex disease is associated with exposure to both environmental and genetic factors. Interleukin 7 receptor and brain derived neurotrophic factor play an important role in multiple sclerosis pathophysiology which fascinated clinical researchers in the last decade. <br/>Objective: to investigate the role of Interleukin 7 receptor alpha (rs 6897932) and Brain derived neutrophic factor (rs 6265) gene variants in MS susceptibility in a group of Egyptian population.<br/>Methods: A case-control study was conducted on 158 participants, categorized into 2 groups. The first group (patient group) included 79 patients diagnosed with replacing-remitting multiple sclerosis (RRMS) and secondary progressive multiple sclerosis (SPMS) diagnosed on the basis of the Revised McDonald MS criteria and the second group(control group) included 79 healthy participants. After collecting the blood sample, DNA was extracted and detection of IL7Rα (rs6897932) and BDNF (rs6265) gene variants by TaqMan Real-Time PCR were done on all involved individuals. <br/>Results: The study revealed that the frequency of CC genotype and C allele of both IL7Rα (rs6897932) and BDNF (rs6265) gene variants were higher in MS patients than controls, but this didn’t reach clinical significance regarding the genotype distribution and allelic discrimination between both patients and the control group. (P>0.05) <br/>Conclusion: There is no association between the risk of MS and the studied IL7Rα (rs6897932) and BDNF (rs6265) gene variants in a group of the Egyptian population.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. يعد التصلب المتعدد من الأمراض التي قد تؤدي إلى إعاقة الجهازي العصبي المركزي وهذا يسبب حالة تستمر مدى الحياة يمكن أن تسبب أحيانًا إعاقة خطيرة مع انخفاض متوسط العمر المتوقع. يتميز التصلب المتعدد بإزالة الميالين من الألياف العصبية للدماغ والحبل الشوكي والأعصاب البصرية فيصبح انتقال النبضات العصبية .ضعيفًا <br/>يندرج مستقبل انترلوكين سبعه تحت النوع الاول من مستقبلات السيتوكينات . تفاعل الانترلوكين سبعة مع مستقبله له دور مهم في التنظيم المناعي للجسم و خاصة الخلايا الليمفاوية بنوعيها و التي تلعب دورا مهما في مرض التصلب المتعدد .<br/>و يساهم ايضا عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ في حماية الاعصاب و له دور مهم في الامراض التنكسية العصبية .<br/>طرق البحث :<br/>أجريت هذه الدراسة في مستشفى قصر العيني جامعة القاهرة ، في قسم الامراض العصبية و قسم الباثولوجيا الاكلينيكية و الكيميائية والتي اشتملت على مائة ثمانية و خمسين شخص تم تقسيمهم إلى مجموعتين : ضمت المجموعة الأولى تسع وسبعين مريضا تم تشخيصهم على أنهم مرضى التصلب المتعدد وفقا للمعايير المراجعة ، ولا يوجد دليل على وجود امراض مصاحبة. وتضمنت المجموعة الثانية تسع وسبعين شخصا عاديا .وقد أجريت هذه الدراسة لتحديد العلاقة بين التعدد الشكلي لجين مستقبل انترلوكين سبعة و عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغو حدوث مرض التصلب المتعدد وتقييم علاقتهم بدرجة الشدة لمرض التصلب المتعدد <br/>تم أخذ التاريخ المرضي وفحص الأشخاص وحساب مقياس حالة الإعاقة الموسع للمرضى .و لمعرفة التعدد الشكلي و تم عمل تحليل تفاعل البوليميراز المتسلسل للعينات المجمعة من المرضى <br/>النتائج: <br/>التعدد الشكلي (rs6897932) لمستقبل انترلوكين سبعة كان معدل وجود الأليل السيتوزين في مجموعة مرضي التصلب المتعدد أ كبر من وجوده لدى الأشخاص الطبيعيين ومع ذلك ، لم يصل هذا الاختلاف إلى دلالة إحصائية. <br/>ايضا التعدد الشكلي rs6265لعامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ كان معدل وجود أليل السيتوزين اكثر وجودا في مجموعة مرضي التصلب المتعدد و لكن لم يصل هذا الأختلاف إالى دلالة إحصائية. <br/>• لم يظهر توزيع النمط الجيني في كلا المتغيريين علاقة ذات دلالة إحصائية بشدة مرض التصلب العصبي المتعدد. <br/>الاستنتاج:<br/>لم نستطع اثبات وجود علاقة بين مرض التصلب العصبي المتعدد ومستقبل الانترلوكين سبعه و عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ لتوزيع النمط الجيني أو التردد الأليلي .لذلك، لا يوجد ارتباط بين خطر الإصابة بالتصلب المتعدد و تلك المتغيرات الجينية وذلك في مجموعة من السكان المصريين.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Multiple Sclerosis
Source of heading or term qrmak
653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term MS
-- IL7R
-- BDNF
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Marwa Mohamed Sheta
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Tarek Abdelazim Ramzi
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Sara Mohammed Elkhateeb
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Amr Mohamed Fouad
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2024
Supervisory body Marwa Mohamed Sheta
-- Tarek Abdelazim Ramzi
-- Sara Mohammed Elkhateeb
-- Amr Mohamed Fouad
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Medicine
Department Department of Clinical and Chemical Pathology
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Shimaa
Reviser Names Eman Ghareb
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 08.04.2025 90847 Cai01.11.07.Ph.D.2024.No.R 01010110090847000 08.04.2025 08.04.2025 Thesis
Cairo University Libraries Portal Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contacts: new-lib@cl.cu.edu.eg | cnul@cl.cu.edu.eg
CUCL logo CNUL logo
© All rights reserved — Cairo University Libraries
CUCL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: new-lib@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — New Central Library
CNUL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: cnul@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — Cairo National University Library