Development and Evaluation of Certain Drug Loaded-Nanocarrier to Enhance its Therapeutic Efficacy / (Record no. 171694)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 08252namaa22004211i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20250508115205.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 250426s2024 ua a|||fr|m|| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615.19 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615.19 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.08.Ph.D.2024.Mo.D. |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Mohamed Ali Mohamed Ali, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Development and Evaluation of Certain Drug Loaded-Nanocarrier to Enhance its Therapeutic Efficacy / |
| Statement of responsibility, etc. | By Mohamed Ali Mohamed Ali; Under the supervision of Prof. Dr. Magdy Ibrahim Mohamed, Dr. Mohamed Adel Abd El-Maksoud |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | تطوير وتقييم ناقل نانومتري محمل بدواء معين لتعزيز فعاليته العلاجية / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 112 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 100-112. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | The reduced oral bioavailability of Flutamide (FLT) has hindered its effectiveness as a chemotherapeutic agent for prostate cancer treatment. Our study aimed to enhance FLT in vitro cytotoxicity and oral bioavailability via its incorporation into lipid nanocarriers that contained solid lipid (Precirol®) alone or in combination with anti-androgenic oils such as saw palmetto oil (SPO) and pumpkin seed oil (PSO). We employed the Box Behnken design (BBD) to optimize FLT-loaded nanocarriers, focusing on mean vesicular size, zeta potential, and entrapment efficiency. The optimized nanovesicles exhibited dimensions of 330.2 nm, a zeta potential of -43.1 mV, and an entrapment efficiency of 66.1%. Morphological analysis using TEM and SEM confirmed the spherical shape of the nanovesicles. DSC thermograms and X-ray diffractograms indicated decreased crystallinity of encapsulated FLT compared to free FLT. In vitro cytotoxicity studies demonstrated enhanced effects against prostate cancer cells (PC-3) for optimized FLT-loaded nanocarriers containing the 2 anti-androgenic oils over both nanocarriers containing no oils and free FLT suspension. In vivo pharmacokinetic analysis in male rats showed increased oral bioavailability for FLT-loaded nanocarriers with Cmax values of 559.35 ± 41.79 ng/ml and 670.9 ± 24.61 ng/ml for different formulations compared to the free FLT suspension with a Cmax value of 281.4 ± 94.33 ng/ml. These findings support FLT oral bioavailability improvement through nanocarriers encapsulation, advocating its utilization in prostate cancer therapy, and approving the additive anti-androgenic effect after its combination with SPO and PSO.<br/><br/><br/>Consequently, the goals can be summarized as follows:<br/>• Formulate different types of enhanced stable FLT-loaded lipid nanotransporters; one with spatially varied solid lipid only (Precirol®) & the other using solid lipid in addition to two different liquid lipids having enhanced BPE activity (PSO and SPO) with optimal particle size, zeta potential, and entrapment efficiency for enhancing the solubility, and therefore the bioavailability of FLT against prostate cancer using BBD for optimization of the different process parameters <br/>• Confirming the enhanced cytotoxicity and oral bioavailability of the prepared optimized formula through in vitro assay using the PC-3 cell line and in vivo pharmacokinetic study via male rats in comparison with the free FLT suspension. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | لقد أعاق انخفاض التوافر الحيوي الفموي لعقار الفلوتاميد (FLT) فعاليته كعلاج كيميائي لحالات سرطان البروستاتا. هدفت دراستنا إلى تعزيز السمية الخلوية لـ FLT في المختبر والتوافر الحيوي الفموي من خلال دمجه في حاملات نانوية دهنية تحتوي على دهون صلبة (Precirol) بمفرده أو بالاشتراك مع زيوت مضادة للأندروجين مثل زيت البلميط المنشاري (SPO) وزيت بذور اليقطين (PSO). تم استخدام تصميم Box Behnken لتحسين حاملات النانو المحملة بـ FLT، مع التركيز على متوسط حجم الحويصلات وجهد زيتا وكفاءة الاحتباس. أظهرت الحويصلات النانوية المحسنة حجما بلغ 330.2 نانومتر وجهد زيتا -43.1 مللي فولت وكفاءة احتباس66.1% . أكد التحليل المورفولوجي باستخدام المجهر الإلكتروني النافذ والمجهر الإلكتروني الماسح الشكل الكروي للحويصلات النانوية. أشارت مخططات التصوير الحراري DSC ومخططات حيود الأشعة السينية إلى انخفاض تبلور FLT المغلف مقارنةً بـ FLT الحر. أظهرت دراسات السمية الخلوية في المختبر تأثيرات محسنة ضد خلايا سرطان البروستاتا (PC-3) لحاملات نانوية مُحسَّنة محملة بـ FLT تحتوي على الزيوت المضادة للأندروجين على كل من الناقلات النانوية التي لا تحتوي على الزيوت المضاده للاندروجين و معلق ال FLT الحر. أظهر تحليل الحركية الدوائية في الجسم الحي في ذكور الفئران زيادة في التوافر الحيوي عن طريق الفم لحاملات نانوية محملة بـ FLT بقيم Cmax 559.35 ± 41.79 نانوجرام/مل و670.9 ± 24.61 نانوجرام/مل للتركيبات OF و WL مقارنةً بمعلق FLT الحر بقيمة Cmax 281.4 ± 94.33 نانوجرام/مل. وتدعم هذه النتائج تحسين التوافر الحيوي الفموي لـFLT من خلال تغليفه داخل الناقلات النانوية الدهنيه، مما يدعم استخدامه في علاج سرطان البروستاتا، و أيضا إمكانيه دمجه مع كلا من SPO وPSO مما يؤدي إلي تقليل الجرعه اليوميه من ال FLT و بالتالي تقليل آثاره الضاره.<br/>وبذلك يمكن تلخيص أهداف الدراسة على النحو التالي :<br/>•تحضير أنواع مختلفة من ناقلات الدهون النانوية المحسنة المستقرة المحملة بـ FLT؛ أحدهما يحتوي على دهون صلبة متنوعة مكانيًا فقط (Precirol) والآخر يستخدم الدهون الصلبة بالإضافة إلى نوعين مختلفين من الدهون السائلة ذات نشاط مضاد للاندروجين (PSO وSPO) مع حجم الجسيمات الأمثل وجهد زيتا وكفاءة الاحتجاز لتعزيز الذوبان، وبالتالي التوافر البيولوجي لـ FLT ضد سرطان البروستاتا باستخدام BBD لتحسين معلمات العملية المختلفة<br/>•تأكيد السمية الخلوية المحسنة والتوافر البيولوجي عن طريق الفم للتركيبه المحضرة المحسنة من خلال اختبار في المختبر باستخدام خلايا البروستاتا السرطانيه PC-3 ودراسة الحركية الدوائية في الجسم الحي من خلال ذكور الفئران بالمقارنة مع معلق ال FLT الحر. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issued also as CD |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Chemical pharmacy |
| Source of heading or term | qrmak |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Flutamide |
| -- | Lipid nanoparticles |
| -- | Box Behnken Design |
| -- | optimization |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Magdy Ibrahim Mohamed |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mohamed Adel Abd El-Maksoud |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2024 |
| Supervisory body | Mohamed Adel Abd El-Maksoud |
| -- | Magdy Ibrahim Mohamed |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Pharmaceutics & Industrial Pharmacy |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Nourhan |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 26.04.2025 | 90853 | Cai01.08.08.Ph.D.2024.Mo.D. | 01010110090853000 | 26.04.2025 | 26.04.2025 | Thesis |