MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
09229namaa22004211a 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20250508112912.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
250430s2024 ua a|||fr||m| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
615.01 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
615.01 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.08.06.M.Sc.2024.Sh.S. |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
haimaa Fathy Kamal Abdallah, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Study On The Effectiveness Of Combining Natural Anticancer Products With Therapeutic Anticancer Monoclonal Antibodies / |
| Statement of responsibility, etc. |
By Shaimaa Fathy Kamal Abdallah; Under Supervision of Prof. Dr. Hamdallah Hafez Zedan, Ass.Prof. Dr. Mohamaed El Sayed Aly. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
دراسة تأثيردمج مواد طبيعية مضادة للسرطان مع الأجسام المضادة أحادية النسيلة المستخدمة لعلاج السرطان / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
131 pages : |
| Other physical details |
Illustration ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 111-127. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Cancer is a leading cause of death worldwide. Monoclonal antibodies (mAbs) are now widely <br/>used as immunotherapy for cancer treatment. Numerous mAbs showed promising results, such <br/>as Bevacizumab and Cetuximab (Avastin® and Erbitux®, respectively) in treating lung and <br/>hepatocellular carcinoma. However, a range of side effects are observed with immunotherapy. <br/>Thus, different approaches were proposed to decrease the side effects of mAbs while preserving <br/>their efficacy, including lowering the effective dose used. Melittin, the main constituent of Bee <br/>Venom, has been recently proposed as a promising natural product that could be combined <br/>with several anticancer agents for immunotherapy. Here, we focused on the impact of <br/>combining Melittin peptide with mAbs approved for anticancer immunotherapy on lowering <br/>the dose of these mAbs needed for treatment. For this, we measured the effect of using <br/>bevacizumab and cetuximab alone or combined with melittin peptide on lung adenocarcinoma <br/>and hepatocellular carcinoma cell lines (A549 and HepG2, respectively). We sought to evaluate <br/>the cytotoxic effects of different concentrations of bevacizumab, cetuximab, and melittin, and <br/>their combinations on both A549 and HepG2 cell lines. Histopathological examination of A549 <br/>and HepG2 cell lines was performed before and after treatment. Flow cytometry analysis was <br/>used for cell cycle analysis and apoptosis after treatment compared to untreated cells. Our <br/>results show the synergistic effect of the bevacizumab-melittin combination and the cetuximab-<br/>melittin combination on both A549 and HepG2 cell lines. Also, RT-qPCR was done to <br/>investigate the impact of melittin combination with monoclonal antibodies on the relative gene <br/>expression of CASPASE3, Bcl2, VEGFR2, and EGFR. The combination index (CI) for using <br/>either of the mAbs, bevacizumab, and cetuximab, with melittin showed was <1 which indicates <br/>synergism. Importantly, combination treatment showed a significant decrease in the (IC ), <br/><br/>50<br/>whereas melittin decreased the IC for both bevacizumab and cetuximab according to the <br/><br/>50<br/>melittin concentration used. Finally, the results from MTT assay, flow cytometry analysis, and <br/>RT-qPCR, showed that both combinations significantly enhanced apoptosis of A549 and <br/>HepG2 cell lines compared to single treatment with individual treatment with either <br/>bevacizumab and cetuximab mAbs. Our findings suggest that Melittin can be combined with <br/>mAbs bevacizumab and cetuximab to enhance the effectiveness on carcinoma cell lines. <br/><br/> |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
السرطان هو السبب الرئيسي للوفاة في جميع أنحاء العالم. وتُستخدم الآن على نطاق واسع الأجسام المضادة أحادية النسيلة (mAbs) المعتمدة من قبل منظمة الدواء و الغذاء الأميركية كعلاج مناعي لعلاج السرطان. وقد حقق العديد من الأجسام المضادة أحادية النسيلة نتائج واعدة، مثل عقار بيفاسيزوماب (افاستين®) و عقار سيتوكسيماب (أيربيتوكس®) في معالجة سرطان الرئة وسرطان الكبد الخلوي على التوالي. ومع ذلك، لوحظ وجود مجموعة من الأعراض الجانبية مع أستخدام العلاج المناعي. ولهذا، اقتُرحت نُهُج مختلفة لتقليل الآثار الجانبية لهذه الأجسام المضادة مع الحفاظ على فعاليتها، بما في ذلك خفض الجرعة الفعالة المستخدمة. وقد اقتُرح مؤخراً أن يكون بروتين الميليتين، وهو المكون الرئيسي لسم النحل، منتجاً طبيعياً واعداً يمكن الجمع بينه وبين عدة عقارات مضادة للسرطان لأغراض العلاج المناعي. في هذه الدراسة، ركزنا على تأثير الجمع بين بروتين الميليتين مع الأجسام المضادة أحادية النسيلة المعتمدة للعلاج السرطان على خفض الجرعة العلاجية من هذه الأجسام المضادة. ولهذا، قمنا بقياس تأثير أستخدام البيفاسيزوماب والسيتوكسيماب وحدهما أو مضافاً إليهما الميليتين لمعالجة خلايا سرطان الرئة وسرطان الكبد الخلوي (A549 and HepG2) .وقد سعينا إلى تقييم تأثيرات سمية الخلايا لمختلف التركيزات من بيفاسيزوماب، وسيتوكسيماب، وميليتين، وتركيباتهم على كل من خلايا A549 و HepG2 وأجري قبل العلاج وبعده فحص الخلايا للتغيرات المورفولوجية والهيكلية الملحوظة في الخلايا السرطانية في كلتا النوعين من الخلايا. وقد استُخدم قياس تحليل دورة الخلايا وفي تحليل موت الخلايا المبرمج لقياس التدفق الخلوي بعد المعالجة بالتركيزات المركبة و الفردية مقارنة بالخلايا غير المعالجة. وتبين نتائجنا التأثير التآزري لمزيج البيفاسيزوماب و الميليتين ومزيج السيتوكسيماب و الميليتين على كلتا النوعين من الخلايا. كما أوضحت عملية تفاعل البلمرة المتسلسل في الوقت الحقيقي RT-qPCR للتأكد من تأثير تركيبة الميليتين مع الأجسام المضادة أحادية النسيلة على التعبير الجيني النسبي لـ CASPASE3 وBcl2 وVEGFR2 وEGFR .بالأضافة الى انه كان المؤشر التجميعي (CI) لاستخدام أي من الأجسام المضادة أحادية النسيلة ، مع الميلتين هو أقل من 1 مما يشير إلى التآزر. والأهم من ذلك هو أن المعالجة المركبة أظهرت انخفاضاً كبيراً في تركيز التثبيط النصفي (IC50)، لكل من البيفاسيزوماب والسيتوكسيماب عند دمجهم مع بروتين الميليتين وفقاً لتركيز الميليتتين المستخدم. وأخيراً، أظهرت النتائج المستمدة من تحليل حيوية الخلايا MTT Assay ، وتحليل التدفق الخلوي Flow Cytometry، وتحليل تفاعل البلمرة المتسلسل في الوقت الحقيقي RT-qPCR ، أن كلا التركيزات المركبة للاجسام المضادة مع بروتين المياليتين عززا إلى حد كبير من تقليل أنتشار خطوط الخلية A549 وHepG2 مقارنة بالمعاملة الفردية لليفاسيزوماب او سيتوكسيماب. وتشير النتائج التي توصلنا إليها معاً إلى أنه يمكن الجمع بين بروتين الميليتين وبين الأجسام المضادة أحادية النسيلة مثل بيفاسيزوماب او سيتوكسيماب لتعزيز فعالية كلا منهما على السرطان. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issued also as CD |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Drugs |
| Source of heading or term |
qrmak |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
Melittin |
| -- |
Bevacizumab |
| -- |
Cetuximab |
| -- |
Lung Adenocarcinoma (A549) |
| -- |
Hepatocellular Carcinoma (HepG2) |
| -- |
Combination therapy |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Hamdallah Hafez Zedan |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Mohamaed El Sayed Aly |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2024 |
| Supervisory body |
Hamdallah Hafez Zedan |
| -- |
Mohamaed El Sayed Aly |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Pharmacy |
| Department |
Department of Microbiology & Immunology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Eman El gebaly |
| Reviser Names |
Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |
