Involvement of adenosine receptor(s) in modulating 3-NP - induced Huntington’s disease / (Record no. 171833)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 08677namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20250612114148.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 250503s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615.1 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615.1 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.09.M.Sc.2024.He.I |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Heba Allah Ibrahim Mostafa, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Involvement of adenosine receptor(s) in modulating 3-NP - induced Huntington’s disease / |
| Statement of responsibility, etc. | by Heba Allah Ibrahim Mostafa ; Supervision Prof. Moushira Ibrahim, Prof. Noha Nagah Nassar, Reham Atef Mohamed Abdel Monaem. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | مساهمة مستقبلات الأدينوسين في تعديل مرض هنتنغتون المستحث باستخدام حمض 3 نيتروبروبيونك / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 73 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 75-94. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Huntington’s disease (HD) is an inherited neurodegenerative disease characterized by progressive motor, behavioral, and cognitive impairments. Intrastriatal injection of 3- nitropropionic acid (3-NP) was used to induce HD-like symptoms by inhibiting succinate dehydrogenase enzyme (SDH) in the mitochondrial complex II. The adenosine A1 receptor has long been known to have a crucial role in neuroprotection, mainly by blocking Ca+2 influx, which causes inhibition of glutamate (Glu) and a decline in its excitatory effects at the postsynaptic level. <br/>To this end, this study investigated the possible involvement of TrKB/PI3K/Akt/CREB/BDNF pathway in mediating protection afforded by the central N6-cyclohexyladenosine (CHA), an adenosine A1 receptor agonist. A single intrastriatal CHA injection (6.25 nM/1 μL); 45min after 3-NP injection, attenuated neuronal death, and improved cognitive and motor deficits caused by 3-NP neurotoxin. This effect was shown to parallel an enhanced activation of PI3K/Akt/CREB/BDNF axis as well as boosting pERK1/2 levels. Moreover, CHA attenuated neuroinflammatory and oxidative stress status via reducing NF-κB p65, TNF-α and iNOS contents and increasing SOD. <br/>Furthermore, immunohistochemical data showed a reduction in the glial fibrillary acidic protein (GFAP) immunoreactivity to a marker for astrocyte and microglia activation following CHA treatment. The results of this study suggest that CHA may have protective effect against HD via modulating oxidative stress, excitotoxic and inflammatory pathways. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | في الوقت الحالي، لا يتوفر علاج لإبطاء مسار المرض أو إيقافه أو حتى عكس مساره، حيث تكون السيطرة على الأعراض هي الهدف الرئيسي لعلاجات مرض هنتنغتون ومع ذلك، بدلاً من علاج الأعراض، تهدف الأبحاث المعاصرة إلى استهداف المسارات المرتبطة بالفيزيولوجيا المرضية للحالة في محاولة لمنع أو تأخير حدوثها. ولقد أظهرت مستقبلات الأدينوزين فعالية في الاضطرابات التنكسية العصبية بما في ذلك مرض هنتنغتون ومن المثير للاهتمام أن مستقبل الأدينوزين أ هو الأكثر انتشارًا حيث يلعب أدوارًا حاسمة في تعديل استثارة الخلايا العصبية بالإضافة إلى إطلاق الناقلات العصبية. ولقد أظهر تحفيز مستقبل الأدينوزين تأثيرًا وقائيًا ضد نقص الأكسجين الحاد أو ضخ الدم بنقص التروية بالإضافة إلى العديد من الاضطرابات العصبية.<br/> وفقًا لذلك، تهدف الدراسة الحالية إلى توضيح الآليات الممكنة التي من خلالها يضفي ناهض مستقبلات الأدينوزين A1 الانتقائي (سي اتش أيه) الحماية العصبية ضد المسارات الالتهابية والإجهاد التأكسدي. علاوة على ذلك، تسلط الدراسة الضوء على احتمال تورط مجموعة إشارات فوسفو إرك وأكت في التأثيرات الناجمة عن الحقن المركزي لحمض3) نيتروبروبيونيك) كنموذج متأخر من مرض هنتنغتون. <br/>ولتحقيق هذا الهدف، تم توزيع ستين فأراً عشوائياً إلى أربع مجموعات (تتكون كل مجموعة من خمسة عشر فأراً)، على النحو التالي: -<br/> المجموعة الأولى: (مجموعة ظابطة طبيعية) تلقت الفئران محلول ملحي (1 ميكرو لتر، عن طريق الحقن في المخ).<br/>المجموعة الثانية: تلقت الفئران دمسو (1 ميكرو لتر، عن طريق الحقن في المخ) وكانت بمثابة مجموعة مراقبة للمذيب. <br/>المجموعة الثالثة: 3 نيتروبروبيونيك (500 نانومول/ميكرو لتر، مذاب في محلول ملحي ، عن طريق الحقن في المخ ) ويعمل كمجموعة نموذجية لمرض الهنتغتون.<br/>المجموعة الرابعة 3) نيتروبروبيونيك مع سي اتش ايه): تم إعطاء سي اتش ايه (6.25 نانومول/ميكرو لتر، مذاب في محلول ملحي ، عن طريق الحقن في المخ) بعد 45 دقيقة من حقن حمض 3 نيتروبروبيونيك بعد أربع وعشرين ساعة من الحقن الأخير ل (سي اتش ايه)، تم فحص الفئران للأداء الحركي والإعاقات الإدراكية باستخدام اختبارات الروتارود و متاهة الموريس المائية. وبعد الاختبار السلوكي، تم القتل الرحيم لجميع الحيوانات.<br/>تم تشريح العقول بسرعة، وتم عزل المخططات من الجانب المحقون على الفور وتجميدها في النيتروجين السائل ثم تخزينها عند درجة حرارة -80 درجة مئوية ومن ثم تم تقسيم المخططات المستأصلة من كل مجموعة إلى ثلاث مجموعات فرعية:<br/>المجموعة الفرعية الأولى (ن = 6 / مجموعة)، تم وضع المخططات في محلول ملحي من الفوسفات البارد (درجة الحموضة 7.4) لقياس تحليل الإليزا لـ، أحادي فوسفات الأدينوزين الحلقي (cAMP)، انزيم السوبر أكسيد ديسميوتايز (SOD)، المعامل النووي كابا (NF-κB)، معامل نخر الورم ألفا (TNF-α)، وسينسيز أكسيد النيتريك المحفز iNOS))، عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ (BDNF)، الدوبامين والجلوتامين<br/>المجموعة الفرعية الثانية (ن = 5/مجموعة)، تم تجانس المخططات في محلول RIPA، مع توفير كوكتيل مثبط الفوسفاتيز لتحليل لطخة وسترن لـ كاينيز الفوسفاتيديل انوسيتول 3 المفسفر (PI3K) وأكتAkt) ) و كريب(CREB) وكاينيز تايروسين-ب(TrKB) و إ رك (ERK1/2)<br/>المجموعة الفرعية الثالثة (ن = 4/مجموعة)، تم تخدير الحيوانات وإرواءها عبر القلب وتم تثبيت الأدمغة بأكملها في محلول ملحي 10٪ من الفورمول لصبغة نيسل والفحص المرضي المناعي للبروتين الحمضي الليفي الدبقي (GFAP) |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Durgs |
| Source of heading or term | qrmak |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Huntington’s disease |
| -- | 3-Nitropropionic acid |
| -- | N6-cyclohexyladenosine |
| -- | Akt/CREB signaling |
| -- | GFAP |
| -- | BDNF |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Noha Nagah Nassar |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Moushira Ibrahim |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Reham Atef Mohamed Abdel Monaem |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2024 |
| Supervisory body | Noha Nagah Nassar |
| -- | Moushira Ibrahim |
| -- | Reham Atef Mohamed Abdel Monaem |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Pharmacology and Toxicology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 03.05.2025 | 91186 | Cai01.08.09.M.Sc.2024.He.I | 01010110091186000 | 03.05.2025 | 03.05.2025 | Thesis |