MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
09372namaa22004211i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20250512142742.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
250512s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
636.089 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
636.089 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.10.15.M.Sc.2024.Ha.A |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Hagar Hesham Mohamed Makhlouf, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Assessment of antidiabetic effect of some plant extracts with special references to their mechanism of actions in rats / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Hagar Hesham Mohamed Makhlouf ; Supervision Prof. Dr. Hesham Youssef El Zorba, Prof. Dr. Khaled Abo-EL-Sooud Mahmoud. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
تقييم التأثيرات المخفضة لسكر ودهون الدم لبعض المستخلصات النباتية بالإشارة الي طريق عملها في الجرذان / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
91 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 78-91. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Ethnopharmacological approaches were implemented parallel with the advances in phytochemistry and molecular pharmacology. This study was designed to identify the bioactive groups preliminarily and to identify the bioactive phytochemicals of the methanolic extract of psyllium husk by gas chromatography-mass spectrometry (GC–MS) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Furthermore, to compare between the psyllium husk extract and the crude fibers’ antihyperglycemic, antihyperlipidemic, and antioxidant effects in streptozotocin (STZ) induced diabetic rats. Subsequently, to determine a potential hypoglycemic mechanism of psyllium husks by advanced in silico molecular docking techniques. The bioactive compounds and the functional groups in the methanolic extract were identified by phytochemical analyses using FTIR and GC–MS. The extracts’ antioxidant potential was assessed in vitro by a 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay. Estimation of the safety of the psyllium husk’s methanolic extract through acute toxicity studies (LD50). Diabetic Male Wistar rats were modeled by a single STZ intraperitoneal injection (35 mg/kg body weight BW). The methanolic extract of psyllium husk was administered at two doses (100 and 200 mg/kg BW), while the fiber was given at 0.5 g/kg BW to male STZ-diabetic rats for 21 consecutive days. Eventually, blood levels of alkaline phosphatase (ALP), alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), triglycerides (TG), total cholesterol (TC), low-density lipoprotein (LDL), as well as high-density lipoprotein (HDL) levels were assessed. Moreover, the blood's oxidative stress indicators, including glutathione peroxidase (GPx), malondialdehyde (MDA), and superoxide dismutase (SOD) were estimated. The histopathological changes in the liver, kidneys, and pancreas were also assessed. Finally, to discover a potential natural sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitor from psyllium husk extract through a docking-based simulated technique. The methanolic extract of psyllium husk showed high in vitro antioxidant scavenging potential husk with IC50 of 42.72 mg/ml against DPPH free radicals. FTIR and GC–MS analyses of the methanolic extract unveiled the existence of phenols, carboxylic acids, alkenes, and fatty acids. The oral administration of both psyllium husk extract and the fibers daily for 21 days in STZ-induced diabetic rats, manifested a significant decrease in blood glucose, AST, ALT, ALP serum urea, and creatinine. Moreover, the antihyperlipidemic action of psyllium husk is evidenced by significant decrease in TG, TC, and LDL levels and a significant increase in HDL level when compared to diabetic non-treated rats. Microscopically, psyllium husk fiber and extract diminished the vital organs' peroxidation detriment and sustained the tissue integrity.<br/>Plantago ovata husk (psyllium husk) can serve as a promising antioxidant and pharmaceutical alternative. The isolated bioactive compounds have significant antidiabetic activity as SGLT2 inhibitors potentially. Finally, we recommend psyllium husk application as a talented nucleus for designing supplementary effective and selective therapeutic agents of nutritional origin, especially as an antioxidant and potentially for alleviating diabetes. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
كان الهدف الأساسي من هذه الدراسة هو تقييم التأثيرات المخفضة للسكر والدهون في الدم للمستخلص الميثانولي لقشور السيليوم في ذكور الجرذان المصابة بالسكرى معمليا بالستربتوزوتوسين STZ لمدة ٢١ يومًا متتاليًا من خلال التغيرات الكيميائية الحيوية والنسيجية بالإضافة إلى اختبارات مضادات الأكسدة. و الجديد في هذه الدراسة هو محاولة اكتشاف طريقة عمل المستخلص في خفض سكر و دهون الدم بواسطة مثبط محتمل لناقل الصوديوم الجلوكوز الطبيعي 2 (SGLT2) من مستخلص قشور السيليوم من خلال طريقة محاكاة تعتمد على الالتحام Molecular Docking . تم التعرف على المركبات النشطة بيولوجيًا باستخدام التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء (FTIR) بالإضافة إلى التحليل الكروماتوجرافى (GC-MS). وتم تقييم فعالية النبات المضادة للأكسدة للمستخلص في المختبر من خلال اختبار (DPPH). تم إحداث مرض السكري معمليا في ذكور الجرذان عن طريق حقن جرعة واحدة داخل التجويف البطني من STZ (٥ ٣مجم / كجم من وزن الجسم). تم إعطاء المستخلص الميثانولي لقشور السيليوم بجرعتين (١٠٠ و٢٠٠ ملغ / كجم من وزن الجسم)، في حين تم إعطاء الألياف بجرعة ٠,٥ جم / كجم من وزن جسم الجرذان الذكور المصابة بمرض السكري لمدة ٢١ يومًا متتاليًا. تم تقييم مستويات الدم من الانزيمات الكبدية كالترانسأمينيزس والفوسفاتيز القلوي، والدهون الثلاثية والكوليسترول الكلي ونسبة الدهون المختلفة في الدم بالإضافة الى تحسن في صورة مؤشرات الإجهاد التأكسدي في الدم والتغيرات النسيجية المرضية في الكبد والكلى والبنكرياس. أخيرًا، تم اكتشاف مثبط محتمل لناقل الصوديوم الجلوكوز الطبيعي ٢ (SGLT2) من قشور السيليوم من خلال طريقة محاكاة تعتمد على الالتحام. تمت ملاحظة إمكانات عالية لمضادات الأكسدة في المختبر للمستخلص الميثانولي لقشور السيليوم مع (IC50) يساوى ٧٢, ٤٢ مجم/مل ضد الجذور الحرة DPPH. كشفت الاختبارات المعملية FTIR وGC-MS للمستخلص الميثانولي عن وجود الفينولات والأحماض الكربوكسيلية والألكينات والأحماض الدهنية التي لها أنشطة قوية مضادة لمرض السكري ومضادة للأكسدة. أدى التجريع الفموي لمستخلص قشور السيليوم أو الألياف يوميًا لمدة ٢١ يومًا في الجرذان المصابة بمرض السكري الناتج عن STZ إلى انخفاض ملحوظ في نسبة السكر في الدم، وAST، وALT، واليوريا ALP، والكرياتينين. وعلاوة على ذلك، يتضح التأثير المضاد لارتفاع دهون الدم لقشور السيليوم من خلال انخفاض كبير في مستويات TG وTC وLDL وزيادة كبيرة في قيمة HDL مقارنة بالجرذان المصابة بمرض السكري غير المعالجة. من الناحية المجهرية، قلل مستخلص قشور السيليوم من الضرر الناتج عن الأكسدة في الأعضاء الحيوية وحافظ على سلامة الأنسجة. قشور بذور القاطونة (قشور السيليوم) تعتبر بديل واعد للأدوية المعالجة لمرض السكر وكمضاد للأكسدة. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Veterinary Medical |
| Source of heading or term |
qrmak |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
Plantago ovata |
| -- |
Husk |
| -- |
Antidiabetic |
| -- |
Antioxidant |
| -- |
GC-MS |
| -- |
Docking |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Hesham Youssef El Zorba |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Khaled Abo-EL-Sooud Mahmoud |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2024 |
| Supervisory body |
Hesham Youssef El Zorba |
| -- |
Khaled Abo-EL-Sooud Mahmoud |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Veterinary Medicine |
| Department |
Department of Pharmacology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |
