The possible neuroprotective effect of a glucagon-like- peptide-1 agonist, Dulaglutide against experimentally induced depression in mice / (Record no. 172168)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 06027namaa22004211i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20250518150923.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 250518s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615.1 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615.1 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.09.M.Sc.2024.Am.P |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Amal Badawy Mohammed Darwish, |
| Preparation | preparation. |
| 245 14 - TITLE STATEMENT | |
| Title | The possible neuroprotective effect of a glucagon-like- peptide-1 agonist, Dulaglutide against experimentally induced depression in mice / |
| Statement of responsibility, etc. | by Amal Badawy Mohammed Darwish ; Supervision Dr. Nesrine Salah El Dine El Sayed, Dr. Abeer Abdallah Salama. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | الفاعلية الممكنة الواقية للأعصاب لمحفزمستقبلات البيبتايد الشبيه بالجلوكاجون 1, دولاجلوتايد ضد الإكتئاب المستحدث تجريبياً في الفئران / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 94 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 70-94. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Aim: There is a well-founded relation between bullying and depression, which may eventually lead to suicidal behavior. Repurposing of antidiabetic drugs for the treatment of depression started to glow, which open new horizons to introduce the antidiabetic medications as new treatment picks in depression. Dulaglutide has been approved as remedy of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Consequently, the scope of this work is to investigate the ability of dulaglutide to indulgence depression via deeply reconnoitering the Glucagon-like peptide-1 receptor and cAMP/PKA Signaling Pathway. Materials and methods: Eighty mice were divided into two groups; one with and the other without the induction of chronic social defeat stress (CSDS). Each group was subdivided into two subsets; first subset (the control group and CSDS group) was treated with saline for 48 days, while the second subset (dulaglutide group and CSDS treated with dulaglutide group) was treated with saline for 20 days, then with dulaglutide (0.6 mg/kg/week) for four weeks. Key findings: CSDS group showed a lessening in the social interaction ratio and sucrose consumption. They spent less exploration time in the open arms, and more time in the closed arms in elevated plus maze test as compared to controls. Furthermore, the CSDS group had a higher expression of NOD- like receptor protein-3 which explained the elevation in inflammatory biomarkers (IL-1β, IL-18, IL-6 and TNF α ) along with diminution in GLP- 1R, cAMP/PKA levels. Treatment with dulaglutide markedly reversed the above-mentioned parameters via bolstering the GLP-1R/cAMP/PKA pathway. |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | الهدف: هناك علاقة راسخة بين التنمر والاكتئاب، والتي قد تؤدي في النهاية إلى سلوك انتحاري. بدأ إعادة استخدام الأدوية المضادة للسكري لعلاج الاكتئاب في التوهج، مما يفتح آفاقًا جديدة لتقديم الأدوية المضادة للسكري كخيارات علاجية جديدة للاكتئاب. تمت الموافقة على دواء دولاجلوتيد كعلاج لمرض السكري من النوع الثاني. وبالتالي، فإن نطاق عملنا هو التحقيق في قدرة دواء دولاجلوتيد في علاج الاكتئاب من النوع الثاني خلال الاستطلاع العميق لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 ومسار إشارات cAMP/PKA.<br/>المواد والطرق: تم تقسيم ثمانين فأرًا إلى مجموعتين؛ واحدة مع وأخرى بدون تحريض إجهاد الهزيمة الاجتماعية المزمن (CSDS). تم تقسيم كل مجموعة إلى مجموعتين فرعيتين؛ تم معالجة المجموعة الفرعية الأولى (مجموعة التحكم ومجموعة CSDS) بمحلول ملحي لمدة 48 يومًا، بينما تم معالجة المجموعة الفرعية الثانية (مجموعة الدولاجلوتيد ومجموعة CSDS المعالجة بدولاجلوتيد) بمحلول ملحي لمدة 20 يومًا، ثم بالدولاجلوتيد (0.6 مجم / كجم / أسبوع) لمدة أربعة أسابيع. <br/>النتائج الرئيسية: أظهرت مجموعة CSDS انخفاضًا في نسبة التفاعل الاجتماعي واستهلاك السكروز. لقد أمضوا وقتًا أقل في الاستكشاف في الأذرع المفتوحة، ووقتًا أطول في الأذرع المغلقة في اختبار المتاهة المرتفع مقارنةً بالضوابط. علاوة على ذلك، كان لدى مجموعة CSDS تعبير أعلى عن بروتين مستقبلات NOD-3 الذي يفسر الارتفاع في المؤشرات الحيوية للالتهابات (IL-1β وIL-18 وIL-6 وTNF α) جنبًا إلى جنب مع انخفاض مستويات GLP-1R وcAMP / PKA. علاج الدوالاجلوتيد عكس بشكل ملحوظ المعايير المذكورة أعلاه من خلال تعزيز مسار GLP-1R/cAMP/PKA. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Drugs |
| Source of heading or term | qrmak |
| 653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Dulaglutide |
| -- | Depression |
| -- | NLRP3 inflammasome |
| -- | GLP-1R |
| -- | cAMP/PKA |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Nesrine Salah El Dine El Sayed |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Abeer Abdallah Salama |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2024 |
| Supervisory body | Nesrine Salah El Dine El Sayed |
| -- | Abeer Abdallah Salama |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Pharmacology & Toxicology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 18.05.2025 | 91289 | Cai01.08.09.M.Sc.2024.Am.P | 01010110091289000 | 18.05.2025 | 18.05.2025 | Thesis |