A Pharmaceutical Study on Improving the Solubility of a Certain Antihypertensive Drug / (Record no. 172473)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 06911namaa22004331i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20250708112541.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 250605s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 615.4
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 615.4
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.08.08.M.Sc.2024.Ay.P.
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Aysha Sayed Mohamed,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title A Pharmaceutical Study on Improving the Solubility of a Certain Antihypertensive Drug /
Statement of responsibility, etc. By Aysha Sayed Mohamed: Under The Supervision of Prof. Dr.Mohamed Ahmed El-Nabarawi, Prof. Dr.Mina Ibrahim Tadros,Dr. Mohammed Abdallah Ahmed.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title دراسة صيدلية علي تحسين الذوبان لعقار مضاد لضغط الدم المرتفع /
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2024.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 64 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (M.Sc.) -Cairo University, 2024.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 60-66.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Hypertension is considered one of most serious heart diseases. The aim of hypertension management is to decrease the load of pumping blood on heart. The use of anti-hypertensive drugs is essential to improve the survival of patients with elevated blood pressure and to minimize the incidence of hypertension complications like heart-failure and angina and to decrease morbidity and mortality in these patients. One of the golden treatments of hypertension is beta-blockers.<br/>Candisartan cilexitil (CAN) is an anti-hypertensive drug belongs to the group of selective angiotensin-II blocker that is orally administrated for treatment of hypertension and heart failure. CAN is poorly soluble drug due to its limited solubility and first pass metabolism.<br/><br/>The aim of this work is to formulate solusomes as vesicular nanoparticle systems used to control the release of drug and decrease the first pass effect by liver. Formulation of controlled release dosage form is the best drug-form for lipophilic drugs and also for decreasing frequent intake of the drug thus increase patient compliance. <br/><br/>CAN suffers from more than one problem, (i) short elimination half -life, (ii) poor intestinal absorption due to the action of several drug efflux transporters like P-glycoprotein expressed in the luminal side of intestine, (iii) limited aqueous solubility (0.005 mg/mL), as well as (iv) extensive first-pass metabolism (mediated by CYP3A iso-zymes) resulting in low absolute bioavailability (15%).<br/>In order to overcome these drawbacks, lipid-based solusomes of CAN were designed to improve the absolute bioavailability of CAN via; enhancing the solubility of the drug, avoiding several drug efflux transporters in the luminal side of intestine and bypassing the hepatic metabolism through lymphatic system uptake.<br/>In a parallel line, the prolongation of the drug release rate is expected to maintain a constant drug concentration in the plasma for a reasonable period, which aids in decreasing the frequency of dosing and the possible associated side effects.<br/><br/>
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. يعتبر ارتفاع ضغط الدم من أخطر أمراض القلب. الهدف من التحكم في ارتفاع ضغط الدم هو تقليل عبء ضخ الدم على القلب. يعد استخدام الأدوية المضادة لارتفاع ضغط الدم أمرًا ضروريًا لتحسين بقاء المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم وتقليل حدوث مضاعفات ارتفاع ضغط الدم مثل قصور القلب والذبحة الصدرية ويؤدي إلى تقليل معدلات الأصابة بنوبات الذبحة والوفيات لدى هؤلاء المرضى.<br/>كانديسارتان سيليكسيتيل هو دواء مضاد لارتفاع ضغط الدم ينتمي إلى مجموعة حاصرات ضغط الدم الانتقائية II التي يتم تناولها عن طريق الفم لعلاج ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب.و هو دواء ضعيف الذوبان و يعانى من بعض المشكلات منها، قصر العمر النصفى وإنخفاض الاتاحه الحيوية التى تصل الى١٥% وغالبا بسبب الأيض الكبدى وشحة الذوبان المائى.<br/>الهدف من هذا العمل هو تصميم (السوليوسومات) كأنظمة جسيمات نانوية تستخدم لإطالة معدل إطلاق العقار ف الجسم و بالتالي الحفاظ علي تركيز الدواء ف الدم لفترة اطول بلأضافة إلي الحد من أيض المرور الأولي بواسطة الكبد. إن صياغة شكل جرعة منضبطة الإنطلاق هي أفضل شكل دوائي للأدوية التي تميل للذوبان في الدهون وأيضًا لتقليل تناول الدواء المتكرر وبالتالي زيادة امتثال المريض.<br/>الجسيمات النانوية البلورية السائلة هي عبارة عن مشتتات للأطوار البلورية السائلة في المذيب الزائد، عادة الماء. السوليوسومات عبارة عن جسيمات نانوية بلورية سائلة لها نفس خصائص الطور المكعب السائب ثنائي المستمر.<br/>تم تقييم هذه الصياغات عن طريق حساب قدرة التحوصل، قياس حجم الحبيبات وجهد الزيتا الكهربى، التصوير بإستخدام الميكروسكوب الالكترونى النافذ و المسح التفاضلى الحرارى، بالاضافة إلى دراسة معدل انطلاق العقار عن طريق تحميل عينات من مسحوق كانديسارتان والخليط الفيزيائي والسولوسومات المجففة بالتجميد (S6) (التي تحتوي على ما يعادل 8 ملجم كانديسارتان) في كبسولات ثم تم غمرها في وسائط الإطلاق.<br/>
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issued also as CD
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Pharmaceutics and Industrial Pharmacy
Source of heading or term qrmak
653 #0 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Candisartan cilexetil, soluplus
-- Hypertension
-- pharmacokinetics, oral bioavailability
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Mohamed Ahmed El-Nabarawi
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Mina Ibrahim Tadros
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Mohammed Abdallah Ahmed
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2024
Supervisory body Mohamed Ahmed El-Nabarawi
-- Mina Ibrahim Tadros
-- Mohammed Abdallah Ahmed
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Pharmacy
Department Department of Pharmaceutics and Industrial Pharmacy
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Eman El gebaly
Reviser Names Eman Ghareb
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 04.06.2025 91463 Cai01.08.08.M.Sc.2024.Ay.P. 01010110091463000 05.06.2025 04.06.2025 Thesis
Cairo University Libraries Portal Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contacts: new-lib@cl.cu.edu.eg | cnul@cl.cu.edu.eg
CUCL logo CNUL logo
© All rights reserved — Cairo University Libraries
CUCL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: new-lib@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — New Central Library
CNUL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: cnul@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — Cairo National University Library