MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
09930namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20250824105145.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
250706s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
540 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
540 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.12.10.Ph.D.2024.Sh.S. |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Shorouk Sayed Mukhtar Tmam, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Synthesis And Characterization Of New Heterocyclic Compounds Incorporating Sulfur And/Or Nitrogen With Anticipated Biological Activity / |
| Statement of responsibility, etc. |
By Shorouk Sayed Mukhtar Tmam; Supervisors Prof. Dr. Hamdi Mahmoud Hassaneen Elsayed, Prof. Dr. Taghrid Shoukry Mohamed Hafez, Dr. Fatma Mohamed Saleh Ali. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
تحضير وتوصيف مركبات جديدة غير متجانسة الحلقة متضمنة ذرة الكبريت و/أو النيتروجين والمتوقع لها نشاط بيولوجي |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
171 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages154-171. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
The present dissertation includes two parts. The first part is concerned with the results and discussion of synthesis of new heterocyclic compounds using 2-acetylpyrrole 6. Refluxing of 2-acetylpyrrole 6 and dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA) afforded enaminone 7. Next, reaction of enaminone 7 with C-alkoxycarbonyl-N-arylhydrazonoyl chlorides 1a-y or hydrazonoyl halides 2-5 in refluxing chloroform in the presence of triethylamine gave compounds 10a-p not compounds 8 or pyrolopyrazole derivatives 15-18 not compounds 19-22, respectively. Moreover, refluxing of the latter compounds 15-18 with hydrazine hydrate in ethanol afforded 2-aryl-4-(1H-pyrrol-2-yl)-7-(aryl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazines 23-26, respectively. Also, stirring of 2-acetylpyrrole 6 with aldehyde derivatives 27a-e in ethanol in the presence of sodium hydroxide solution at room temperature gave chalcones 28. The latter chalcones 28 were reacted with hydrazine hydrate in boiling ethanol to afford the corresponding pyrazoline derivatives 29a-e. The second part consist of the results and discussion of synthesis of new heterocyclic compounds using 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)acetonitrile 6. Firstly, 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-acrylonitrile 8 was synthesized via condensation of 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)acetonitrile 6 with 4-methoxybenzaldehyde 7a in absolute ethanol in the presence of hydrochloric acid at room temperature. Secondly, refluxing of arylidene 8 with 2-oxo-N-phenylpropanehydrazonoyl halides 1-4 in chloroform in the presence of triethylamine yielded 3-aryl-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile 12-15. Moreover, Claisen–Schmidt condensation of 3-acetyl-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile 13 with aldehyde derivatives 7a-n in ethanol in the presence of sodium hydroxide solution at room temperature gave chalcones 16a-n. Furthermore, refluxing of 3-acetyl-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile 13 and dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA) afforded enaminone 17. Reaction of the latter enaminone 17 with hydrazonoyl halides 1-5 in refluxing chloroform in the presence of triethylamine afforded compounds 18-22 not compounds 23-27. Moreover, ethyl 4-(1-cyano-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 18a were reacted with hydrazine hydrate in boiling ethanol to afford the corresponding pyrazolopyridazinone derivative 31. Similarly, 8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(3-aryl-1-aryl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile 19, 20, 21 were reacted with hydrazine hydrate in boiling ethanol to give the corresponding pyrazolopyridazine derivatives 32-34. The structures of new compounds were elucidated on the basis of spectral data (1H NMR, 13C NMR, IR, and MS) and elemental analyses. Antimicrobial activity for some of the new prepared compounds were studied. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
تحتوي الرسالة علي جزئين. الجزء الأول يحتوي علي نتائج و مناقشة تحضير مركبات غير متجانسة الحلقة بإستخدام 2-أستيل بيرول 6. تسخين 2- أستيل بيرول 6 وثنائي ميثيل فورماميد ثنائي ميثيل أسيتال أعطي اينامينون 7. وبعد ذلك، تفاعل الإينامينون 7 مع -Cألكوكسي كربونيل-N-أريل كلوريدات الهيدرازونويلa-y 1 أو هاليدات الهيدرازونويل 2-5 في وجود كلوروفورم و تراي إيثيل أمين أعطي 10a-p و ليس مركب 8 أو مشتقات بيرولو بيرازول 15-18 وليس مركبات 19-22، علي التوالي. علاوة علي ذلك، تسخين المركبات السابقة 15-18 مع الهيدرازين هيدريت في كحول إيثيلي أعطي 2-أريل-4-(1H-بيرول-2-يل)-7-(أريل)-2H-بيرازولو [3,4-d]بيريدازينات 23-26 علي التوالي. أيضا، تقليب 2-أستيل بيرول 6 مع مشتقات الألدهيد 27a-e في كحول إيثيلي في وجود هيدروكسيد الصوديوم في درجة حرارة الغرفة أعطي شالكونات 28. الشالكونات السابقة 28 تفاعلت مع هيدرازين هيدريت مع كحول إيثيلي يغلي لكي تعطي مشتقات البيرازولين المقابلة.29a-e الجزء الثاني يحتوي علي نتائج و مناقشة تحضير مركبات غير متجانسة الحلقة بإستخدام 2-(7,6-داي ميثوكسي-4,3-داي هيدروأيزوكينولين-1-يل)أسيتونيتريل 6. تم تحضير 2)-7,6-داي ميثوكسي-4,3-داي هيدروأيزوكينولين-1-يل)-3-(4-ميثوكسي فينيل)-أكريلونيتريل 8 عن طريق تكثيف 2-(7,6-داي ميثوكسي-4,3-داي هيدرو أيزوكينولين-1-يل)أسيتونيتريل 6 مع 4-ميثوكسي بينزالدهيد a7 في كحول إيثيلي نقي في وجود حمض هيدروكلوريك في درجة حرارة الغرفة. تسخين الأريليدين 8 مع 2-أكسو-N-فينيل بروبان هاليدات الهيدرازونويل 1-4 في كلوروفورم في وجود تراي إيثيل أمين أعطي 3-أريل -9,8-داي ميثوكسي-2-(4-ميثوكسي فينيل)-6,5-داي هيدروبيرولو [1,2-a]أيزوكينولين-1-كربونيتريل 12-15. علاوة علي ذلك، تفاعل تكاثف كليزين و شميدت ل 3-أستيل-9,8-داي ميثوكسي-2-(4-ميثوكسي فينيل)-5,6-داي هيدروبيرولو [1,2-a]أيزوكينولين-1-كربونيتريل 13 مع مشتقات الألدهيد 7a-n في كحول إيثيلي في وجود محلول هيدروكسيد الصوديوم في درجة حرارة الغرفة أعطي الشالكوناتa-n 16. علاوة علي ذلك، تسخين 3-أستيل-9,8-داي ميثوكسي-2-(4-ميثوكسي فينيل)-5,6-داي هيدروبيرولو [1,2-a]أيزوكينولين-1-كربونيتريل 31 مع داي ميثيل فورماميد داي ميثيل أسيتال أعطي إينامينون 17. تفاعل 3-(3-داي ميثيل أمينو)أكروليل)9,8-داي ميثوكسي-2-(4-ميثوكسي فينيل)-6,5-داي هيدروبيرولو [1,2-a] أيزوكينولين-1-كربونيتريل 17 مع هاليدات الهيدرازونويل1-5 في وجود كلوروفورم وفي وجود تراي إيثيل أمين أعطي مركبات 18-22 وليس 23-27. بالإضافة إلي، إيثيل 4-(1-سيانو-9,8-داي ميثوكسي-2-(4-ميثوكسي فينيل)-6,5-داي هيدروبيرولو [1,2-a] أيزوكينولين-3-كربونيل)-1-فينيل-H1-بيرازول-3-كربوكسيلات a18 تفاعل مع هيدرازين هيدريت في وجود كحول إيثيلي يغلي أعطي مشتق بيرازولوبيريدازينون 31. بالمثل، 9,8-داي ميثوكسي-2-(4-ميثوكسي فينيل)-3-(3-أريل-1-أريل-H1-بيرازول-4-كربونيل)-5,6-داي هيدرو-بيرولو [1,2-a] أيزوكينولين-1-كربونيتريل 19,20,21 تفاعل مع هيدرازين هيدريت في وجود كحول إيثيلي يغلي ليعطي مشتقات بيرازولوبيريدازين 32-34. ولقد تم التأكد من تركيب المركبات الجديدة المحضرة عن طريق التحاليل العنصرية و الطيفية (الرنين النووي المغناطيسي و الأشعة تحت الحمراء و طيف الكتلة). تم دراسة النشاط البيولوجي لبعض المركبات المحضرة ضد الميكروبات.<br/> |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issued also as CD |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Chemistry |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
2-Acetylpyrrole |
| -- |
enaminone |
| -- |
hydrazonoyl halides |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Hamdi Mahmoud Hassaneen Elsayed |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Taghrid Shoukry Mohamed Hafez |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Fatma Mohamed Saleh Ali |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2024 |
| Supervisory body |
Hamdi Mahmoud Hassaneen Elsayed |
| -- |
Taghrid Shoukry Mohamed Hafez |
| -- |
Fatma Mohamed Saleh Ali |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Science |
| Department |
Department of Chemistry |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Eman El gebaly |
| Reviser Names |
Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |