Normal view MARC view ISBD view

Potential effect of clemastine on seizure activity and cognitive function in pentylenetetrazol-kindling seizures in rats / (Record no. 172954)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field	06670namaa22004451i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field	OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field	20250708113254.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field	250708s2024 ua a\|\|\|fr\|m\|\| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency	EG-GICUC
Language of cataloging	eng
Transcribing agency	EG-GICUC
Modifying agency	EG-GICUC
Description conventions	rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title	eng
Language code of summary or abstract	eng
--	ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source	Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number	615.1
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number	615.1
Edition number	21
097 ## - Degree
Degree	Ph.D
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number	Cai01.08.09.Ph.D.2024.Mu.P.
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number	Mustafa Mohsen Mustafa Shokr,
Preparation	preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title	Potential effect of clemastine on seizure activity and cognitive function in pentylenetetrazol-kindling seizures in rats /
Statement of responsibility, etc.	By Mustafa Mohsen Mustafa Shokr; Under the Supervision of Dr. Hala Fahmy Zaki, Dr. Shimaa Mustafa Elshazly, Dr. Ahmed Fathi Mohamed, Dr. Ghada Ali Ahmed Badawi
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title	الفاعلية الممكنة للكليماستين على درجة الاختلال ووظيفة الادراك خلال حدوث أعراض بنتيلين تترازول فى الجرذان /
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice	2024.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent	119 pages :
Other physical details	illustrations ;
Dimensions	25 cm. +
Accompanying material	CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term	text
Source	rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term	Unmediated
Source	rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term	volume
Source	rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note	Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note	Bibliography: pages 105-119.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	Epilepsy is a neurological disorder characterized by recurrent spontaneous seizures alongside other neurological comorbidities. Cognitive impairment is the most frequent comorbidity secondary to progressive neurologic changes in epilepsy. Sigma 1 receptors (S1Rs) are involved in the neuroprotection and pathophysiology of both conditions and targeting these receptors may have the potential to modulate both seizures and comorbidities. The current research demonstrated the effect of clemastine (10 mg/kg, p.o), a non-selective σ1 receptor agonist, on pentylenetetrazol (PTZ) (35 mg/kg, i.p., every 48 hours for 14 doses)-kindling rats by acting on σ1 receptors through its anti-inflammatory/antioxidant capacity. Clemastine and phenytoin (30 mg/kg, p.o) or their combination were given once daily. Clemastine treatment showed a significant effect on neurochemical, behavioural, and histopathological analyses through modulation of σ1 receptors. It protected the kindling animals from seizures and attenuated their cognitive impairment in the Morris water maze test by reversing the PTZ hippocampal neuroinflammation/oxidative stress state through a significant increase in inositol-requiring enzyme 1 (IRE1), x-box binding protein 1 (XBP1), along with a reduction of total reactive oxygen species (TROS) and amyloid beta protein (Aβ). The involvement of σ1 receptors in the protective effects of clemastine was confirmed by their abrogation when utilizing NE-100, a selective σ1 receptor antagonist. In light of our findings, modulating σ1 receptors emerges as a compelling therapeutic strategy for epilepsy and its associated cognitive impairments. The significant neuroprotective effects observed with clemastine underscore the potential of σ1 receptor-targeted treatments to address both the primary symptoms and comorbidities of neurological disorders.
520 ## - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	الصرع هو اضطراب عصبي يتميز بنوبات عفوية متكررة إلى جانب أمراض عصبية أخرى. الضعف الإدراكي هو الاعتلال المصاحب الأكثر شيوعًا للتغيرات العصبية التقدمية في الصرع. تشارك مستقبلات سيجما 1 في الحماية العصبية والفيزيولوجيا المرضية لكلتا الحالتين، وقد يكون لاستهداف هذه المستقبلات القدرة على تعديل كل من النوبات والأمراض المصاحبة. أظهر البحث الحالي تأثير الكليماستين (10 مجم/كجم، عن طريق الفم)، وهو ناهض غير انتقائي لمستقبلات سيجما 1، على البنتيلين تيترازول (35 مجم/كجم، في الغشاء البيرتونى، كل 48 ساعة لمدة 14 جرعة) عن طريق التمثيل على مستقبلات سيجما 1 من خلال قدرتها المضادة للالتهابات/مضادات الأكسدة. تم إعطاء الكليماستين والفينتوين (30 مجم / كجم، عن طريق الفم) أو مزيجهما مرة واحدة يوميًا. أظهر علاج الكليماستين تأثيرًا كبيرًا على التحليلات الكيميائية العصبية والسلوكية والتشريحية المرضية من خلال تعديل مستقبلات سيجما 1. لقد قام بحماية الحيوانات المشتعلة من النوبات وخفف من ضعفها الإدراكي في اختبار متاهة موريس المائية عن طريق عكس حالة الالتهاب العصبي / الإجهاد التأكسدي من خلال زيادة كبيرة في IRE-1 والبروتين المرتبط ببروتين ربط اكس بوكس 1، إلى جانب انخفاض إجمالي أنواع الأكسجين التفاعلي وبروتين بيتا الأميلويد. تم تأكيد تورط مستقبلات سيجما 1 في التأثيرات الوقائية للكليماستين من خلال إلغائها عند استخدام NE-100، وهو خصم انتقائي لمستقبلات سيجما 1. في ضوء النتائج التي توصلنا إليها، يظهر تعديل مستقبلات سيجما 1 كإستراتيجية علاجية مقنعة للصرع والإعاقات الإدراكية المرتبطة به. تؤكد التأثيرات الوقائية العصبية الكبيرة التي لوحظت مع الكليماستين على إمكانات العلاجات التي تستهدف مستقبلات سيجما 1 لمعالجة الأعراض الأولية والأمراض المصاحبة للاضطرابات العصبية.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD	Issued also as CD
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language	Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element	Pharmacology
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term	Cognition impairment
--	sigma 1 receptor
--	pentylenetetrazol
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Hala Fahmy Zaki
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Shimaa Mustafa Elshazly
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Ahmed Fathi Mohamed
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Ghada Ali Ahmed Badawi
Relator term	thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date	01-01-2024
Supervisory body	Hala Fahmy Zaki
--	Shimaa Mustafa Elshazly
--	Ahmed Fathi Mohamed
--	Ghada Ali Ahmed Badawi
Universities	Cairo University
Faculties	Faculty of Pharmacy
Department	Department of Pharmacology and Toxicology
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name	Nourhan
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme	Dewey Decimal Classification
Koha item type	Thesis
Edition	21
Suppress in OPAC	No

Holdings
Source of classification or shelving scheme	Home library	Current library	Date acquired	Inventory number	Full call number	Barcode	Date last seen	Effective from	Koha item type
Dewey Decimal Classification	المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة	قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول	08.07.2025	91511	Cai01.08.09.Ph.D.2024.Mu.P.	01010110091511000	08.07.2025	08.07.2025	Thesis