Synthesis of some new heterocycles using nitrilimine precursors with expected biological activity / (Record no. 172964)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 07493namaa22004331i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20250812114853.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 250708s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 547.59
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 547.59
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.12.10.M.Sc.2024.Om.S
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Omar Ahmed Omar Shehata,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Synthesis of some new heterocycles using nitrilimine precursors with expected biological activity /
Statement of responsibility, etc. by Omar Ahmed Omar Shehata ; Supervisor Prof. Dr. Hamdi Mahmoud Hassaneen Elsayed, Dr. Monica Gamil Kamel Rafla, Dr. Yara Nour ElDin Mohamed Laboud.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title تحضير بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة الجديدة بإستخدام بادئات النيتريل إيمين والمتوقع لها نشاط بيولوجي
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2024.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 94 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2024.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 80-85.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. The present dissertation includes three sections. Section one is concerned with refluxing of 4-acetyl-5- methyl-N-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide 9 with dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA) to afford 4-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-methyl-N-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide 10. Next, reaction of the appropriate hydrazonoyl halides 2-8 with enaminone 10 in refluxing chloroform in the presence of triethylamine afforded dipyrazolyl derivatives 11a-c, 14-16, or 20-22. Furthermore, heating of the latter dipyrazolyl derivatives 11 a-c or 14-16 with hydrazine hydrate in refluxing ethanol yielded pyrazolopyridazinones 12 or pyrazolopyridazines 17-19, respectively. Section two is concerned with the synthesis and reactions of chalcones 27a-i. Stirring of compound 9 with the appropriate aldehydes 26a-i in ethanolic potassium hydroxide solution afforded the corresponding chalcones 27a-i. Next, boiling of compound 27e and hydrazonoyl chlorides 6a-d in refluxing chloroform in the presence of triethylamine afforded dipyrazolyl derivatives 31a-d. Heating of latter chalcones 27e-g with hydrazine hydrate in ethanol at reflux afforded the corresponding pyrazoline derivatives 32e-g. Section three of this thesis is concerned with the synthesis and reactions of methyl 2-(1-(5-methyl-3-(phenylcarbamoyl)-1-(p-tolyl)- 1H-pyrazol-4-yl)ethylidene)-hydrazine-1-carbodithioate 34. Compound 34 was synthesized via refluxing of compound 9 with methyl hydrazinecarbodithioate 33 in ethanol in the presence of catalytic amount of hydrochloric acid. Next, stirring of compound 34 with hydrazonoyl halides 2-6 in ethanol in the presence of triethylamine at room temperature afforded the corresponding 1,3,4-thiadiazole derivatives 35-39. Moreover, stirring of 2-oxo-2- (phenylamino)-N-(p-tolyl)-acetohydrazonoyl chloride 1 with methyl 2-(1-arylalkylidene)-hydrazine-1-carbodithioate 43,44 in ethanol in the presence of triethylamine afforded 1,3,4-thiadiazoles 45,46, respectively. The structures of the newly synthesized compounds were elucidated based on spectral data (1H NMR and 13C NMR) and elemental analyses. Antimicrobial activity and anti-cancer activity for some of the newly prepared compounds were studied.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. تحتوي الرسالة علي ثلاثة أجزاء. الجزء الأول يهتم بغليان 4-أستيل-5-ميثيل-N-فينيل-1-(P-توليل)-H1-بيرازول-3-كربوكساميد 9 مع ثنائي ميثيل فورماميد ثنائي ميثيل أسيتال (DMF-DMA) لإعطاء 4-(3-(داي ميثيل أمينو)أكريلويل)-5-مثيل-N-فينيل-1-(P-توليل)-1H-بيرازول-3-كربوكساميد 10. تاليا، تفاعل كلوريدات C-إيثوكسي كربونيل هيدرازونيل 2a-c, هاليدات α-كيتوهيدرازونويل المناسبه أو 3-5 كلوريدات الهيدرازونويل 6-8 مع إينامينون 10 في كلوروفورم يغلي وفي وجود تراي إيثيل أمين أعطي مشتقات الدايبيرازوليل 11a-c, 14-16 أو 20-22, على الترتيب. علاوة على ذلك، تسخين مشتقات الدايبيرازوليل السابقة 11 أو 14-16 مع هيدرازين هيدرات في كحول إيثيلي يغلي أنتج بيرازولوبيريدازين 12 أو بيرازولوبيريدازينات المقابله 17-19, على الترتيب. الفصل الثاني يهتم بتحضير وتفاعل شالكونات a-i27. عند تقليب مركب 9 مع الهاليدات المقابله a-i26 في محلول كحولي من هيدروكسيد البوتاسيوم أعطي الشالكونات المقابله a-i27. أيضا، بغليان مركب 27f مع كلوريدات الهيدرازونويل a-d6 في كلوروفورم وفي وجود تراي إيثيل أمين، أعطي مشتقات الداي بيرازوليل a-d31. . بتسخين شالكونات e-g27 مع هيدرازين هيدرات في إيثانول يغلي أعطي مشتقات البيرازولين المقابلة e-g32. الجزء الثالث لهذه الرساله يهتم بتحضير وتفاعلات مركب 34 عن طريق تسخين 4-أستيل-5-ميثيل-N-فينيل-1 –(P-توليل)-1H-بيرازول-3-كربوكساميد 9 مع ميثيل هيدرازين كربودايثيوات 33 في إيثانول يغلي في وجود كميه ضئيله من حمض الهيدروكلوريك. تاليا، تقليب مركب 34 مع كلوريدات هيدرازونويل -62 في كحول إيثيلي وفي وجود تراي إيثيل أمين في درجة حرارة الغرفه أعطي الثياديازولات 39-35. بالأضافه لذلك، بتقليب كلوريد 2-أوكسو-2-(فينيل أمينو)-N-(P-توليل)-أسيتوهيدرازونويل 1 مع ميثيل 2-(1-أريل ألكيليدين)هيدرازين-1-كربودايثيوات 44،43 في كحول أيثيلي وفي وجود تراي إيثيل أمين أعطي 1,3,4-ثياديازولات 46،45, علي الترتيب. ولقد تم التأكد من تركيب المركبات الجديدة المحضرة عن طريق التحاليل العنصرية والطيفية (الرنين النووي المغناطيسي و الكربونى). تم دراسة النشاط البيولوجي ضد الميكروبات ومضادات الأورام لبعض المركبات المحضرة.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Heterocyclic compounds
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term Enaminone
-- hydrazonoyl halides
-- chalcones
-- Claisen–Schmidt condensation
-- cycloaddition
-- methyl hydrazinecarbodithioate
-- hydrazones
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Hamdi Mahmoud Hassaneen Elsayed
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Monica Gamil Kamel Rafla
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Yara Nour ElDin Mohamed Laboud
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2024
Supervisory body Hamdi Mahmoud Hassaneen Elsayed
-- Monica Gamil Kamel Rafla
-- Yara Nour ElDin Mohamed Laboud
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Science
Department Department of Chemistry
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Shimaa
Reviser Names Eman Ghareb
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 08.07.2025 91760 Cai01.12.10.M.Sc.2024.Om.S 01010110091760000 08.07.2025 08.07.2025 Thesis
Cairo University Libraries Portal Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contacts: new-lib@cl.cu.edu.eg | cnul@cl.cu.edu.eg
CUCL logo CNUL logo
© All rights reserved — Cairo University Libraries
CUCL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: new-lib@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — New Central Library
CNUL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: cnul@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — Cairo National University Library