Normal view MARC view ISBD view

Possible Role Of Some Genetic Polymorphisms In Egyptian Patients With Hypothyroidism / (Record no. 173162)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field	07144namaa22004451c 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field	OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field	20250924140745.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field	250723s2024 ua a\|\|\|frm\|\|\| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency	EG-GICUC
Language of cataloging	eng
Transcribing agency	EG-GICUC
Modifying agency	EG-GICUC
Description conventions	rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title	eng
Language code of summary or abstract	eng
--	ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source	Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number	616.44
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number	616.44
Edition number	21
097 ## - Degree
Degree	M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number	Cai01.08.01.M.Sc.2024.Om.P.
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number	Omar Mohamed Abdel Hamid Elsayed,
Preparation	preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title	Possible Role Of Some Genetic Polymorphisms In Egyptian Patients With Hypothyroidism /
Statement of responsibility, etc.	By Omar Mohamed Abdel Hamid Elsayed; Supervised By Dr. Samy Abdel Fatah Abdel Azim, Dr. Olfat Gamil Shaker, Dr. Hebatallah Abdel Moeti Darwish.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title	الدور المحتمل لبعض الأشكال الجينية المتعددة في المرضى المصريين المصابين بقصور الغدة /الدرقية
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice	2024.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent	132 pages :
Other physical details	illustrations ;
Dimensions	25 cm. +
Accompanying material	CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term	text
Source	rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term	Unmediated
Source	rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term	volume
Source	rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note	Thesis (M.Sc.) -Cairo University, 2024.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note	Bibliography: pages114-132.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	The genetic and epigenetic architecture of clinical and subclinical hypothyroidism remains unclear. The present study investigated the impact of long noncoding RNA (LncRNA)-PAX8-AS1 and LAIR-2 genetic variants on the susceptibility of clinical and subclinical hypothyroidism, their influence on LncRNA-PAX8-AS1 and LAIR-2 expression and their potential as hypothyroid biomarkers. Hundred clinical hypothyroid patients, 110 subclinical hypothyroid patients, and 95 healthy controls were recruited within study. Gene expression analysis and genotyping were performed by qPCR. LAIR-2 protein, a proinflammatory mediator, was tested by ELISA. Serum expression of LncRNA-PAX8-AS1 was downregulated, whereas LAIR-2 mRNA and protein levels were upregulated in clinical and subclinical hypothyroid patients compared to healthy controls. LncRNA-PAX8-AS1 rs4848320 and rs1110839 were associated with increased risk of clinical hypothyroidism. On the other hand, LAIR-2 rs2287828 was associated with escalated clinical and subclinical hypothyroid risk. Harboring the rs2287828 T allele augmented the LAIR-2 mRNA expression among the clinical hypothyroid patients, while elevated both LAIR-2 mRNA and protein levels in subclinical hypothyroidism patients. Moreover, the rs4848320-rs1110839-rs2287828 TTT, CTT and CGT haplotypes were associated with increased hypothyroid risk. Serum LncRNA-PAX8-AS1 and LAIR-2 mRNA expression demonstrated superior diagnostic accuracy for clinical hypothyroidism and turned out as independent predictors in multivariate analysis. Conclusively, the LncRNA-PAX8-AS1 and LAIR-2 genetic variants are novel genetic biomarkers of hypothyroidism, altering the LncRNA-PAX8-AS1 and LAIR-2 expression, respectively. LncRNA-PAX8-AS1 and LAIR-2 expression profiles have the potential as effective diagnostic and prognostic indicators of hypothyroidism.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	يحتاج تعدد الأشكال الجينية والفوق جينية لقصور الغدة الدرقية السريري والتحت السريري المزيد من البحث والدراسة ومنها هذه الدراسة. تهدف الدراسة إلي معرفة تأثير الأشكال الجينية للحمض النووي الريبوزي الطويل غير المشفر LncRNA-PAX8-AS1 ومستقبلات شبيهة الجلوبولين المناعي المرتبط بكريات الدم البيضاء LAIR-2 على احتمالية الإصابة بقصور الغدة الدرقية السريري والتحت السريري فضلا عن تأثيرها على مستويات تعبير كلا من LncRNA-PAX8-AS1 وLAIR-2، وإمكانية استخدامها كمؤشرات لقصور الغدة الدرقية.<br/> تم جمع عينات من 100 مريض يعانون من قصور الغدة الدرقية السريري، و110 مريض بقصور الغدة الدرقية التحت السريري، و95 من الأصحاء كمجموعة ضابطة. وتم تحليل تعبير الجين وتحديد تعدد الأشكال الجينية بإستخدام تقنية البلمرة المتسلسلة. تم قياس أيضا بروتين LAIR-2 بإستخدام تقنية ELISA .<br/> وقد أظهرت النتائج إنخفاضاً في مستويات LncRNA-PAX8-AS1 بين المرضى مقارنة بالأشخاص الأصحاء، بينما أرتفعت مستويات كلا من الحمض النووي الريبوزي الرسول وبروتين LAIR-2 . ووجد أن الأشكال الجينية المتعددة rs4848320 وrs1110839 في LncRNA-PAX8-AS1 مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بقصور الغدة الدرقية السريري، بينما أرتبطت rs2287828 في LAIR-2 بزيادة خطر الإصابة بالمرض السريري وتحت السريري. كما أتضح أن وجود اللأليل T للجين rs2287828 يزيد في مستوي تعبير mRNA LAIR-2 عند مرضى قصور الغدة الدرقية السريري، ويزيد كذالك مستوي LAIR-2 mRNA وبروتين LAIR-2 عند مرضى قصور الغدة الدرقية التحت السريري. كما أظهرت الأشكال المشتركة TTT، CTT، وCGT زيادة في خطر الإصابة بالمرض. بشكل مفاجئ.<br/> ومن الجدير بالذكر، وجود دقة تشخيصية لكلا من LncRNA-PAX8-AS1 وmRNA LAIR-2 بشكل أعلى في قصور الغدة الدرقية السريري. <br/> بشكل ختامي، يمكن اعتبار الأشكال الجينية المتعددة في LncRNA-PAX8-AS1 وLAIR-2 مؤشرات جينية جديدة لقصور الغدة الدرقية، والتي تؤثر على مستويات التعبير للجينين، على التوالي. كما أبرزت الدراسة امكانية إستخدام مستويات التعبير لـ LncRNA-PAX8-AS1 وLAIR-2 كمؤشرات تشخيصية وتنبؤية فعالة لقصور الغدة <br/>
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD	Issued also as CD
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language	Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element	Hypothyroidism
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term	clinical hypothyroidism
--	subclinical hypothyroidism
--	LncRNA-PAX8-AS1
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term	قصور الغدة الدرقية السريري
--	قصور الغدة الدرقية تحت السريري
--	مستقبلات شبيهة الجلوبولين المناعي المرتبط بكريات الدم البيضاء LAIR-2
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Samy Abdel Fatah Abdel Azim
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Olfat Gamil Shaker
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Hebatallah Abdel Moeti Darwish
Relator term	thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date	01-01-2024
Supervisory body	Samy Abdel Fatah Abdel Azim
--	Olfat Gamil Shaker
--	Hebatallah Abdel Moeti Darwish
Universities	Cairo University
Faculties	Faculty of Medicine
Department	Department of Biochemistry
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name	Eman El gebaly
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme	Dewey Decimal Classification
Koha item type	Thesis
Edition	21
Suppress in OPAC	No

Holdings
Source of classification or shelving scheme	Home library	Current library	Date acquired	Inventory number	Full call number	Barcode	Date last seen	Effective from	Koha item type
Dewey Decimal Classification	المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة	قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول	23.07.2025	91570	Cai01.08.01.M.Sc.2024.Om.P.	01010110091570000	23.07.2025	23.07.2025	Thesis

جامعة القاهرة

المكتبة المركزية الجديدة

مكتبة جامعة القاهرة الأهلية

Possible Role Of Some Genetic Polymorphisms In Egyptian Patients With Hypothyroidism / (Record no. 173162)