Normal view MARC view ISBD view

Study Of The Possible Neuroprotective Effect Of Selective Serotonin Reuptake Inhibitors On Experimentally Induced Multiple Sclerosis Pathways In Mice / (Record no. 173453)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field	06956namaa22004331i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field	OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field	20250817113546.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field	250810s2023 \|\|\|a\|\|\|fr\|m\|\| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency	EG-GICUC
Language of cataloging	eng
Transcribing agency	EG-GICUC
Modifying agency	EG-GICUC
Description conventions	rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title	eng
Language code of summary or abstract	eng
--	ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source	Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number	615.1
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number	615.1
Edition number	21
097 ## - Degree
Degree	M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number	Cai01.08.09.M.Sc.2024.Ma.S
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number	Marwa Sami Shafiek Shakra,
Preparation	preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title	Study Of The Possible Neuroprotective Effect Of Selective Serotonin Reuptake Inhibitors On Experimentally Induced Multiple Sclerosis Pathways In Mice /
Statement of responsibility, etc.	By Marwa Sami Shafiek Shakra; Under The Supervision Of Dr. Mohammed Farrag El-Yamany, Dr. Mostafa Adel Mohamed Rabie.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title	التأثير الوقائي العصبي المحتمل لمثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية على التصلب المتعدد المحدث تجريبيا في فئران
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice	2024.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent	113 pages :
Other physical details	illustrations ;
Dimensions	25 cm. +
Accompanying material	CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term	text
Source	rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term	Unmediated
Source	rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term	volume
Source	rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note	Thesis (M.Sc.) -Cairo University, 2024.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note	Bibliography: pages 97-112.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	Multiple sclerosis (MS) is a chronic condition characterized by immune cell infiltration and cytokine overproduction lead to inflammatory attacks on the myelin sheath, causing axonal destruction and resulting in motor impairments and psychological disorders. Depression is one of the most prevalent lifelong comorbidities that significantly deteriorates the quality of life in MS patients. A novel antidepressant, vortioxetine (VTX), with multi-modal action, is prescribed to manage depression and anxiety disorder. Additionally, VTX shows promising neuroprotective properties against neurodegenerative diseases such as Alzheimer's and Parkinson's. The present study investigated the potential therapeutic efficacy of VTX against experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE)-induced MS in mice. EAE was induced in mice through subcutaneous injection of rat spinal cord homogenate at the base of their tails. <br/>Notably, treatment with VTX significantly improved EAE-induced motor disability, as evidenced by enhanced performance in open field, rotarod, and grip strength tests, alongside a reduction in immobility time during the forced swimming test, indicating an improvement in depressive behavior. These positive outcomes were supported by histological examinations and biochemical analyses. Mechanistically, VTX enhanced serotonin levels by inhibiting both SERT and IDO enzymes, thereby promoting the activation of 5-HT1A receptor. The latter triggered the stimulation of PI3K/Akt cascade that entailed activation/phosphorylation of CREB. This activation increased BDNF and MBP contents that mitigated demyelination in corpus callosum. Furthermore, VTX suppressed pS536 NF-ҡB p65 activity and reduced TNF-α production. The results underscore VTX's beneficial effects on disease severity in EAE-induced MS model by amending both inflammatory and neurodegenerative components of MS progression.<br/>
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	التصلب المتعدد (MS) هو حالة مزمنة تتميز بتسلل الخلايا المناعية والإفراط في إنتاج السيتوكينات مما يؤدي إلى هجمات التهابية على غمد المايلين، مما يسبب تدمير محور عصبي ويؤدي إلى إعاقات حركية واضطرابات نفسية. يعد الاكتئاب أحد أكثر الأمراض المصاحبة شيوعًا مدى الحياة والتي تؤدي إلى تدهور نوعية الحياة لدى مرضى التصلب المتعدد بشكل كبير. يوصف مضادات الاكتئاب الجديدة، فورتيوكسيتين (VTX)، مع عمل متعدد الوسائط، لإدارة الاكتئاب واضطراب القلق. بالإضافة إلى ذلك، يُظهر VTX خصائص وقائية واعدة للأعصاب ضد الأمراض التنكسية العصبية مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون. بحثت الدراسة الحالية في الفعالية العلاجية المحتملة لـ VTX ضد مرض التصلب العصبي المتعدد الناجم عن التهاب الدماغ والنخاع المناعي الذاتي التجريبي (EAE) في الفئران. تم إحداث EAE في الفئران من خلال الحقن تحت الجلد لجناس الحبل الشوكي للفئران عند قاعدة ذيولها.<br/>والجدير بالذكر أن العلاج باستخدام VTX أدى إلى تحسين كبير في الإعاقة الحركية الناجمة عن EAE، كما يتضح من الأداء المعزز في المجال المفتوح، والدوار، واختبارات قوة القبضة، إلى جانب انخفاض وقت عدم الحركة أثناء اختبار السباحة القسري، مما يشير إلى تحسن في السلوك الاكتئابي. تم دعم هذه النتائج الإيجابية من خلال الفحوصات النسيجية والتحليلات البيوكيميائية. ميكانيكيًا، قام VTX بتعزيز مستويات السيروتونين عن طريق تثبيط كل من إنزيمات SERT وIDO، وبالتالي تعزيز تنشيط مستقبل 5-HT1A. أدى هذا الأخير إلى تحفيز سلسلة PI3K / Akt التي استلزمت تنشيط / فسفرة CREB. أدى هذا التنشيط إلى زيادة محتويات BDNF وMBP التي خففت من إزالة الميالين في الجسم الثفني. علاوة على ذلك، قام VTX بقمع نشاط pS536 NF-κB p65 وخفض إنتاج TNF-α. تؤكد النتائج على التأثيرات المفيدة لـ VTX على شدة المرض في نموذج مرض التصلب العصبي المتعدد الناجم عن EAE عن طريق تعديل كل من المكونات الالتهابية والتنكسية العصبية لتطور مرض التصلب العصبي المتعدد.<br/>
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD	Issued also as CD
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language	Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element	Pharmacology and Toxicology
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term	EAE-Induced MS
--	Neuroinflammation
--	Vortioxetine
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term	مرض التصلب العصبي المتعدد الناجم عن EAE
--	الالتهاب العصبي
--	فورتيوكسيتين
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Mohammed Farrag El-Yamany
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Mostafa Adel Mohamed Rabie
Relator term	thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date	01-01-2024
Supervisory body	Mohammed Farrag El-Yamany
--	Mostafa Adel Mohamed Rabie
Universities	Cairo University
Faculties	Faculty of Pharmacy
Department	Department of Pharmacology and Toxicology
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name	Eman El gebaly
Reviser Names	Eman Ghareb
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme	Dewey Decimal Classification
Koha item type	Thesis
Edition	21
Suppress in OPAC	No

Holdings
Source of classification or shelving scheme	Home library	Current library	Date acquired	Inventory number	Full call number	Barcode	Date last seen	Effective from	Koha item type
Dewey Decimal Classification	المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة	قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول	10.08.2025	91602	Cai01.08.09.M.Sc.2024.Ma.S.	01010110091602000	10.08.2025	10.08.2025	Thesis

جامعة القاهرة

المكتبة المركزية الجديدة

مكتبة جامعة القاهرة الأهلية

Study Of The Possible Neuroprotective Effect Of Selective Serotonin Reuptake Inhibitors On Experimentally Induced Multiple Sclerosis Pathways In Mice / (Record no. 173453)