Study Of Immune Check Points: Programmed Cell Death Protein-1/ Programmed Death Ligand-1 And T Cell Immunoglobulin And Mucin Domain Containing Protein-3/Galectin-9 In Patients With Acute Leukemia : (Record no. 173659)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 15384namaa22004571i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20250910113737.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 250822s2024 |||a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 616.99419 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 616.99419 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.19.03.Ph.D.2024.Ab.S. |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Abdallah Mohammed Abubakr Mahmoud Almuslimani, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Study Of Immune Check Points: Programmed Cell Death Protein-1/ Programmed Death Ligand-1 And T Cell Immunoglobulin And Mucin Domain Containing Protein-3/Galectin-9 In Patients With Acute Leukemia : |
| Remainder of title | Correlation With Laboratory / |
| Statement of responsibility, etc. | By Abdallah Mohammed Abubakr Mahmoud Almuslimani; Under Supervision of Prof. Dr. Azza Mahmoud Kamel, Prof. Dr. Mohamed Abdelmooti Mohamed Samra, Prof. Dr. Eman Zaghloul Kandeel, Prof. Dr. Randa Amin Osman. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | : دراسة نقاط التدقيق المناعي: بروتين موت الخلايا المبرمج-١\ جزيء الموت المبرمج-١ و الغلوبيولين المناعي للخلايا التائيه والبروتين المحتوي على نطاق الموسين-٣\ جالاكتين- ٩ في مرضى سرطان الدم الحاد |
| Remainder of title | وارتباطها بالجوانب المعمليه والإكلينيكيه / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 294 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 270-294. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | background <br/>The purpose of this study is investigating different patterns of PD-1, PDL-1, TIM-3 and Gal-9 expression in AML and ALL patients. As well as, correlating patterns of PD-1, PDL-1, TIM-3 and Gal-9 expression in acute leukemia to clinical and laboratory aspects and treatment outcomes.<br/>Patients and methods<br/>The study was performed on 173 newly diagnosed acute leukemia patients. They were 88 AML cases and 85 ALL cases. Their ages ranged from 7 months to 80 years. They were 90 males and 83 females. Detection of PD-1and TIM-3 expression on T lymphocytes and PDL-1 and GAL-9 expression on blast cells and LSCs were determined by flowcytometer (BD FACS Canto) and analyzed by FacsDIVA software. The median value for each marker was used to divide the cohort into high and low expressors. Results were correlated to clinical and laboratory prognostic parameters and evaluated for overall survival (OS) and progression free survival (PFS).<br/> Results:<br/>• In AML cases no significant associations were found between ICPs markers expression and minimal residual disease (MRD), achievement of complete remission (CR) at end of induction, OS or PFS. In AML cases, PD1 expression on CD4 T-lymphocytes was significantly higher in pediatric age group compared to adults (P= 0.037). TIM-3 expression on CD4 T-lymphocytes was significantly associated with male gender (P= 0.001). A significantly higher TIM-3 expression on CD8 T-lymphocytes was associated with splenomegaly (P=0.038). A significantly higher PD-1/TIM-3 co-expression on CD8 T-lymphocytes was associated with hepatomegaly (P=0.031) and splenomegaly (P=0.007). A significantly higher TIM-3 expression on CD8+ T-lymphocytes (P=0.039), PD1/TIM3 co-expression on CD8+ T-lymphocytes (P=0.017), PDL1 expression on blasts (P=0.012) and CD34+/CD38- LSCs (P=0.021) were associated with M4-M5 FAB subgroups. A significantly higher PD1/TIM3 co-expression on CD8 T-lymphocytes was associated with myeloid phenotype with monocytic differentiation (P=0.024). Significantly higher PD1 expression on CD4 T-lymphocytes was associated with cases positive for t(8;21) (P= 0.023). A significantly higher PD-1/TIM-3 co-expression on CD4 T-lymphocytes was found to be associated with FLT3- ITD (P=0.043). Our results showed a positive correlation between PDL1 expression on CD34+/CD38- LSCs and initial BM blast % (r=0.228, p=0.033). There was no significant association between ICPs markers expression and genetic risk stratification.<br/>• In ALL patients, cases with high Gal-9 expression on CD34+/CD38- LSCs showed significantly shorter OS and PFS than cases with low expression (P=0.026 and P=0.034 respectively). A higher PD-1 expression was found in positive day 15 MRD group with MRD between 0.1 to <10%, reaching significance for expression on CD8 (P=0.042) and borderline significance for CD4 T lymphocytes (P=0.051). Significantly higher PDL1 and Gal-9 expressions on blasts were found in cases with positive day 15 MRD of 0.1-<10% (P=0.047 and P<0.001 respectively). Higher TIM-3 expression on CD8 T-lymphocytes was found in cases with day 42 MRD (<0.01%). A higher TIM-3 expression on CD8 T-lymphocytes was found in cases in CR at end of induction (P=0.011). PD-1 expression on CD4 and CD8 T-lymphocytes was significantly associated with male gender (P=0.023). High expression of PD1on CD4 T lymphocytes was significantly more frequent in pediatric cases with Hb level <8 gm/dl compared to cases with Hb level ≥8 gm/dl (P=0.034). PD-1 expression on CD8 T-lymphocytes was significantly higher in C-ALL phenotype (P= 0.041). PD-1/TIM-3 co-expression on CD8 T-lymphocytes was significantly higher in C-ALL and Pre-B ALL phenotypes in comparison to Pro-B phenotype (P= 0.016). Significantly higher PDL-1 and Gal-9 expressions on LSCs were associated with hepatomegaly (P=0.028 and P=0.015 respectively). PDL-1 expression on LSCs was significantly lower in t(12:21) positive cases (P=0.049). For t(9;22) p210, significantly higher Gal-9 expression and PDL-1/Gal-9 co-expression on blasts were found in positive cases (P=0.045 and P=0.029 respectively). There was no significant association between ICPs markers expression and genetic risk stratification <br/> |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | الخلفية العلمية و الهدف من الرساله:<br/>تهدف هذه الدراسة إلى التدقيق في أنماط التعبير المختلفه لنقاط التدقيق المناعي بروتين موت الخلايا المبرمج-١\ جزيء الموت المبرمج-١ (PD1/PDL-1) و الغلوبيولين المناعي للخلايا التائيه والبروتين المحتوي على نطاق الموسين-٣\ جالاكتين- ٩ (TIM-3/Gal-9)في مرضى سرطان الدم الميلودي الحاد وسرطان الدم الليمفاوي الحاد وكذلك ارتباطها بالجوانب المعملية والإكلينيكية والاستجابة للعلاج.<br/>طرق البحث :<br/>تمت هذه الدراسه على 173 حاله من مرضى سرطان الدم الحاد الذين تم تشخيصهم حديثًا. وقد انقسموا إلى 88 حاله من سرطان الدم الميلودي الحادي و 85 حاله من سرطان الدم الليمفاوي الحاد. و قد تم قياس تعبير بروتين موت الخلايا المبرمج-١ (PD1) و و الغلوبيولين المناعي للخلايا التائيه والبروتين المحتوي على نطاق الموسين-٣ (TIM-3) على الخلايا الليمفاويه التائيه في حين تم قياس تعبير جزيء الموت المبرمج-١(PDL-1) و جالاكتين- ٩(Gal-9) على خلايا الدم البيضاء غير الناضجه السرطانيه و الخلايا الجذعيه السرطانيه باستخدام جهاز التدفق الخلوى . تم استخدام القيمة الوسيطة لتعبير كل من العلامات لتقسيم الحالات إلى عالية التعبير ومنخفضة التعبير.<br/>النتائج:<br/>• في حالات سرطان الدم الميلودي الحاد في هذه الدراسة لم نجد ارتباطا بين تعبير مؤشرات نقاط التدقيق المناعي من جهة وكلًا من: الحد الأدنى من بقايا المرض (MRD) والوصول لاستجابه كامله في نهاية المرحلة الأولى للعلاج والتأثير على احتمالية البقاء على قيد الحياه (OS) أو عدم تطور المرض (PFS) من جهة أخرى. أظهرت الدراسة أن نسبة تعبيرPD1 على الخلايا الليمفاوية التائية المساعده (CD4+ T-lymphocytes) كانت أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى من مجموعة الأطفال مقارنة بالمرضى من مجموعة البالغين. كذلك كانت نسبة تعبير TIM-3 على الخلايا الليمفاوية التائية المساعده أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى الذكور مقارنة بالمرضى الإناث. كما كانت نسبة تعبير TIM-3 على الخلايا الليمفاوية التائية القامعه (CD8+ T-lymphocytes) أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى المصابين بتضخم الطحال. كانت نسبة التعبير المشترك لكل من PD1/TIM3 على الخلايا الليمفاوية التائية القامعه أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى المصابين بتضخم الكبد وكذلك المصابين بتضخم الطحال. كانت نسبة تعبير TIM-3 على الخلايا الليمفاوية التائية القامعه و نسبة التعبير المشترك لكل من PD1/TIM3 على الخلايا الليمفاوية التائية القامعه و كذلك نسبة تعبير PDL1 على خلايا الدم البيضاء غير الناضجه السرطانيه والخلايا الجذعيه السرطانيه أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى من النوعين الرابع و الخامس من سرطان الدم الميلودي الحادM4-M5 . كانت نسبة تعبيرPD1 على الخلايا الليمفاوية التائية المساعده أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى الإيجابيين لتبادل المواقع الجينيه t(8;21). كما كانت نسبة التعبير المشترك لكل من PD1/TIM3 على الخلايا الليمفاوية التائية المساعده أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى الإيجابيين لطفرة .FLT3- ITD أظهرت الدراسة وجود علاقة ارتباطيه إيجابيه ذات دلالة إحصائية بين تعبير PDL1 على الخلايا الجذعيه السرطانيه ونسبة خلايا الدم البيضاء غير الناضجه السرطانيه في نخاع العظام عند بداية المرض. لم تظهر الدراسه ارتباطًا ذو دلاله إحصائيه بين تعبير مؤشرات نقاط التدقيق المناعي و تصنيف الخطوره الجيني للحالات.<br/>• في حالات سرطان الدم الليمفاوي الحاد في هذه الدراسة وجدنا أن نسبة تعبير Gal9 على الخلايا الجذعيه السرطانيه كانت أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى الذين كانت لهم فتره أقصر في احتمالية البقاء الكلي على قيد الحياه أو البقاء مع عدم تطور المرض. كانت نسبة تعبيرPD1 على الخلايا الليمفاوية التائية القامعة أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى الإيجابيين لنسبة الحد الأدنى من بقايا المرض ما بين (0.1-<10%) في اليوم الخامس عشر من بداية العلاج. كما كانت أيضا نسبة تعبير PDL1 و Gal9 على خلايا الدم البيضاء غير الناضجه السرطانيه أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى الإيجابيين لنسبة الحد الأدنى من بقايا المرض ما بين (0.1-<10%) في اليوم الخامس عشر من بداية العلاج. وكانت نسبة تعبير TIM-3 على الخلايا الليمفاوية التائية القامعه أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى السلبيين لنسبة الحد الأدنى من بقايا المرض (<0.01%) في اليوم الثاني والأربعين من بداية العلاج. . أظهرت الدراسة أن نسبة تعبيرPD1 على الخلايا الليمفاوية التائية المساعده و القامعه كانت أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى الذكور مقارنة بالإناث. كما كانت نسبة تعبيرPD1 على الخلايا الليمفاوية التائية المساعده في المرضى الأطفال أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في الأطفال الذين كان الهيموجلوبين لديهم أقل من 8 مقارنة بالذين كان الهيموجلوبين لديهم أكثر من أو يساوي 8. كانت نسبة تعبيرPD1 على الخلايا الليمفاوية التائية القامعه أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى المصابين بنوع سرطان الدم الليمفاوي الحاد الشائع (C-ALL) مقارنة بالأنواع الأخرى. كانت نسبة تعبير PDL1 و Gal9 على الخلايا الجذعيه السرطانيه أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى المصابين بتضخم الكبد. كما أظهرت الدراسة أن نسبة تعبير PDL1 على الخلايا الجذعيه السرطانيه كانت أقل بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى الإيجابيين لتبادل المواقع الجينيه t(12;21). و كانت نسبة تعبير Gal9 و كذلك نسبة التعبير المشترك ل PDL1/Gal9 على خلايا الدم البيضاء غير الناضجه السرطانيه أعلى بصوره ذات دلالة إحصائية في المرضى الإيجابيين لتبادل المواقع الجينيه t(9;22) p210. لم تظهر الدراسه ارتباطًا ذو دلاله إحصائيه بين تعبير مؤشرات نقاط التدقيق المناعي و تصنيف الخطوره الجيني للحالات.<br/> |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issued also as CD |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Leukemia |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | سرطان الدم |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | AML |
| -- | ALL |
| -- | ICPs |
| -- | LSCs |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Azza Mahmoud Kamel |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mohamed Abdelmooti Mohamed Samra |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Eman Zaghloul Kandeel |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Randa Amin Osman |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2024 |
| Supervisory body | Azza Mahmoud Kamel |
| -- | Mohamed Abdelmooti Mohamed Samra |
| -- | Eman Zaghloul Kandeel |
| -- | Randa Amin Osman |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of National Cancer Institute |
| Department | Department of Clinical Pathology and Oncological Laboratory Medicine |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Eman El gebaly |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 24.08.2025 | 91647 | Cai01.19.03.Ph.D.2024.Ab.S. | 01010110091647000 | 22.08.2025 | 22.08.2025 | Thesis |