Normal view MARC view ISBD view

Development of a transcription factor decoy-nanocarrier system capable of enhancing vancomycin susceptibility in vancomycin resistant Enterococcus faecalis / (Record no. 173683)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field	06695namaa22004331i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field	OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field	20250922110712.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field	250824s2025 ua a\|\|\|frm\|\|\| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency	EG-GICUC
Language of cataloging	eng
Transcribing agency	EG-GICUC
Modifying agency	EG-GICUC
Description conventions	rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title	eng
Language code of summary or abstract	eng
--	ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source	Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number	616.01
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number	616.01
Edition number	21
097 ## - Degree
Degree	M.Sc
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number	Cai01.08.06.M.Sc.2025.Lo.D
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number	Loai Muhammad Abdelall,
Preparation	preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title	Development of a transcription factor decoy-nanocarrier system capable of enhancing vancomycin susceptibility in vancomycin resistant Enterococcus faecalis /
Statement of responsibility, etc.	by Loai Muhammad Abdelall ; Supervision Dr. Mona Tawfik Kashef, Dr. Yosra Ibrahim Nagy.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title	تطوير جزيئات نانو محملة بافخاخ لعامل النسخ لها القدرة على تحسين الحساسية للفانكوميسين في بكتيريا Enterococcus faecalis المقاومة للفانكوميسين
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice	2025.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent	53 pages :
Other physical details	illustrations ;
Dimensions	25 cm. +
Accompanying material	CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term	text
Source	rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term	Unmediated
Source	rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term	volume
Source	rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note	Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note	Bibliography: pages 39-49.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	Vancomycin-resistant Enterococcus faecalis (VREF) is one of the leading causes of morbidity and mortality worldwide. Such alarm has triggered worldwide initiatives for the development of effective antimicrobial compounds and novel delivery and therapeutic strategies. vanA operon is responsible for most cases of acquired vancomycin resistance in enterococci.<br/>Here, we developed a transcription factor decoy (TFD) system as an inhibitor of vanA gene transcription. The minimum inhibitory concentration (MIC) of vancomycin was determined in the presence of TFD-lipoplexes. Additionally, the effect of TFD-lipoplexes on the expression level of the vanA gene and the growth pattern of E. faecalis was evaluated. The hemolytic activity of the developed TFD-lipoplexes and their cytotoxicity were examined. The in vivo efficiency of the TFD-lipoplexes in the treatment of VREF infection was tested in systemic mice infection model. <br/>Our results revealed a reduction in vancomycin MIC against VREF from 256 µg/mL (resistant) to 16 µg/mL (intermediate susceptible), in the presence of TFD-lipoplexes. The developed TFD-lipoplexes lacked any effect on E. faecalis growth and significantly reduced the transcription level of the vanA gene by about three-fold. The safety of the TFD-lipoplexes was assured; they were non-hemolytic to human blood and non-cytotoxic to human skin fibroblast cells. The co-administration of TFD-lipoplexes and vancomycin efficiently eradicated VREF infection in vivo. <br/>In conclusion, the developed TFD-lipoplexes successfully restored vancomycin activity against VREF. They offer a safe effective unconventional therapy against this stubborn organism and present a revolution in gene therapy that applies to other resistance-encoding genes in various organisms.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc.	المكورات المعوية المقاومة للفانكوميسين واحدة من أسباب المرض والوفيات على مستوى العالم. وقد أدى ذلك إلى إطلاق مبادرات عالمية لتطوير المركبات المضادة للميكروبات وايجاد استراتيجيات علاجية مبتكرة. يعد مشغل vanA مسؤولًا عن معظم حالات المقاومة المكتسبة للفانكوميسين في بكتيريا enterococci المقاومة للفانكوميسين.<br/>في هذه الدراسة، قمنا بتطوير جزيئات نانو مُحملة بأفخاخ لعامل النسخ vanR لها القدرة على تثبيط مشغل vanA وتم تحديد أقل تركيز مثبط من الفانكوميسين في وجود أفخاخ عامل النسخ vanR المُحملة على جزيئات النانو. بالإضافة إلى ذلك، تم تقييم تأثير جزيئات النانو المُحمله بالأفخاخ على مستوى التعبير الجيني لجين vanA وعلى نمط النمو الخاص ببكتيريا Enterococcus faecalis E25. كما تم اختبار تأثير هذه الجزيئات على تحلل كريات الدم الحمراء للإنسان وتقييم مقدار سمّيتها الخلوية. <br/>أظهرت النتائج أن أقل تركيز مثبط من الفانكوميسين ضد E. faecalis E25 في وجود تركيز ١.٤ بيكومول/ميكروليتر من جزيئات النانو المُحملة بالأفخاخ هو ١٦ ميكروجرام/مللي؛ حيث اصبحت البكتيريا متوسطة الحساسية للفانكوميسين بعد ان كانت مقاومة للفانكوميسين. لم تؤثرجزيئات النانو المُحملة بأفخاخ عامل النسخ vanRعلى نمو E. faecalis E25 كما أنها قللت مستوى النسخ لجين vanA بنحو ثلاث أمثال ايضا. <br/>أثبتت الدراسة أن هذه الجزيئات لا تسبب تحلل كريات الدم الحمراء وغير سامة لخلايا Human Skin Fibroblast. أدي استخدام هذه الجزيئات مع الفانكوميسين في الفئران المصابة ببكتيريا E. faecalis E25 المقاومة للفانكوميسين إلى تقليل العبء البكتيري بشكل كبير في الكبد والطحال.<br/>نستنتج مما سبق أن استخدام جزيئات النانو المُحملة بأفخاخ عامل النسخ vanR كان لها القدرة على استعاده الحساسية للفانكوميسين في بكتيريا E. faecalis E25، وبذلك توفر علاجًا أمنًا وفعالًا وغير تقليدي، وتقدم ثورة في العلاج الجيني الذي يمكن تطبيقه في كائنات دقيقة أخرى.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD	Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language	Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element	Medical Microbiology
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element	المكوبيولوجيا الطبية
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term	Cationic liposome
--	Enterococcus faecalis
--	Minimum Inhibitory Concentration
--	Resistance
--	Transcription factor decoy
--	Vancomycin
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Mona Tawfik Kashef
Relator term	thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name	Yosra Ibrahim Nagy
Relator term	thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date	01-01-2025
Supervisory body	Mona Tawfik Kashef
--	Yosra Ibrahim Nagy
Universities	Cairo University
Faculties	Faculty of Pharmacy
Department	Department of Microbiology and Immunology
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name	Shimaa
Reviser Names	Eman Ghareb
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme	Dewey Decimal Classification
Koha item type	Thesis
Edition	21
Suppress in OPAC	No

Holdings
Source of classification or shelving scheme	Home library	Current library	Date acquired	Inventory number	Full call number	Barcode	Date last seen	Effective from	Koha item type
Dewey Decimal Classification	المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة	قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول	24.08.2025	91917	Cai01.08.06.M.Sc.2025.Lo.D	01010110091917000	24.08.2025	24.08.2025	Thesis

جامعة القاهرة

المكتبة المركزية الجديدة

مكتبة جامعة القاهرة الأهلية

Development of a transcription factor decoy-nanocarrier system capable of enhancing vancomycin susceptibility in vancomycin resistant Enterococcus faecalis / (Record no. 173683)