Possible effect of limettin in streptozotocin-Induced sporadic alzheimer’s disease in mouse model / (Record no. 173689)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 08001namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20250922111633.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 250824s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615.1 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615.1 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.09.M.Sc.2024.Ro.P |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Rofida Mohammed Hassan, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Possible effect of limettin in streptozotocin-Induced sporadic alzheimer’s disease in mouse model / |
| Statement of responsibility, etc. | by Rofida Mohammed Hassan ; Supervision Dr. Nesrine Salah El Dine El Sayed, Dr. Naglaa Assaf Ahmed, Dr. Sherehan Mohammed Ibraheem. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | الفاعلية المحتملة لمادة الليميتين في مرض الزهايمر الشائع المحدث باستربتوزوتوسين تجريبي ا في نموذج الفأر |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 78 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 66-78. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Sporadic Alzheimer’s disease (SAD) is characterized by progressive <br/>cognitive decline and pathological deposition of amyloid plaques as well as <br/>neurofibrillary tangles. Induction of insulin resistance in the brain is accompanied <br/>by memory decline, oxidative stress, and neurodegeneration which mimic the <br/>pathologies associated with SAD. <br/>This study aims to evaluate the effects of limettin, a kind of furanocoumarin <br/>through using PD98059, an ERK1/2 inhibitor, in ameliorating SAD through <br/>targeting extracellular regulated kinase (p-ERK1/2)/ glycogen synthase kinase (p-<br/>GSK-3β), (Ser9)/ cAMP-response element binding protein (p-CREB) (Ser133)/ <br/>brain derived neurotrophic factor (BDNF) pathway. <br/> Animals were divided into six groups (12 mice each) as follows: <br/>Group 1 received ICV normal saline once then daily 1%DMSO/ i.p to serve as <br/>the control group. Additionally, groups 2 and 3 were administered PD98059 <br/>(10 mg/kg; i.p) and limettin (15 mg/kg; i.p) dissolved in 1% DMSO, <br/>respectively. Group 4 was injected with a single dose of streptozotocin (STZ; <br/>3 mg/kg; ICV). Moreover, mice in group 5,6 received PD98059 and limettin, <br/>respectively, 24 h after a single ICV-STZ injection. Animals received the <br/>suggested treatment for 3 weeks. <br/>Administration of PD98059 and limettin to STZ treated animals showed <br/>enhanced memory performance which was confirmed by histopathological <br/>improvement and increased numbers of intact neurons as well as cell viability and <br/>reduced edema. Furthermore, PD98059 and limettin treated animals showed <br/>increased % alternations as well as the number of arm entries in the Y maze test, <br/>besides an increase in the time spent in the target quadrant in the Morris water maze. <br/>Additionally, PD98059 and limettin treated groups reduced <br/>neuroinflammatory markers viz., interleukin-6, nuclear factor kappa B, as well as <br/>amyloid deposition, β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme, and tau <br/>phosphorylation. Noteworthy, administration of PD98059 and limettin increased <br/>neuroprotection as well as neuroplasticity through reducing hippocampal content of <br/>p- ERK1/2, p-GSk-3β (Ser9), besides increasing p-CREB (Ser133), and BDNF. <br/>Thus, based on these findings, PD98059 and limettin may have promising <br/>effects in protecting against SAD and retarding the development of AD hallmarks. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | يتميز مرض الزهايمر المتقطع (SAD) بتدهور إدراكي تدريجي وترسب مرضي للويحات الأميلويدية، بالإضافة إلى تشابكات ليفية عصبية. ويصاحب تحريض مقاومة الأنسولين في الدماغ تراجع في الذاكرة، وإجهاد تأكسدي، وتنكس عصبي، مما يُحاكي الأمراض المرتبطة بمرض الزهايمر المتقطع.<br/>تهدف هذه الدراسة إلى تقييم آثار الليميتين، وهو نوع من الفورانوكومارين، باستخدام PD98059، وهو مثبط ERK1/2، في تحسين مرض الزهايمر المتقطع من خلال استهداف مسار كيناز منظم خارج الخلية (p-ERK1/2)/كيناز جليكوجين سينثاز (p-GSK-3β)، (Ser9)/بروتين ربط عنصر استجابة cAMP (p-CREB) (Ser133)/عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF). قُسِّمت الحيوانات إلى ست مجموعات (12 فأرًا لكل مجموعة) على النحو التالي:<br/>تلقَّت المجموعة الأولى محلولًا ملحيًا عاديًا ICV مرة واحدة، ثم حقنت يوميًا بتركيز 1% DMSO/ i.p لتكون بمثابة المجموعة الضابطة. بالإضافة إلى ذلك، أُعطيت المجموعتان 2 و3 PD98059 (10 ملغ/كغ؛ i.p) وليميتين (15 ملغ/كغ؛ i.p) مذابًا في 1% DMSO، على التوالي. حُقِنت المجموعة 4 بجرعة واحدة من ستربتوزوتوسين (STZ؛ 3 ملغ/كغ؛ ICV). علاوة على ذلك، تلقت فئران المجموعتين 5 و6 PD98059 وليميتين، على التوالي، بعد 24 ساعة من حقنة ICV-STZ واحدة. وتلقَّت الحيوانات العلاج المقترح لمدة 3 أسابيع. أظهر إعطاء PD98059 والليميتين للحيوانات المعالجة بـ STZ تحسنًا في أداء الذاكرة، وهو ما تأكد من خلال التحسن النسيجي المرضي وزيادة عدد الخلايا العصبية السليمة، بالإضافة إلى حيوية الخلايا وانخفاض الوذمة. علاوة على ذلك، أظهرت الحيوانات المعالجة بـ PD98059 والليميتين زيادة في نسبة التناوب، بالإضافة إلى عدد مرات دخول الذراع في اختبار متاهة Y، بالإضافة إلى زيادة في الوقت المستغرق في الربع المستهدف في متاهة موريس المائية.<br/>بالإضافة إلى ذلك، خفضت المجموعات المعالجة بـ PD98059 والليميتين من علامات الالتهاب العصبي، مثل إنترلوكين-6، وعامل كابا-ب النووي، بالإضافة إلى ترسب الأميلويد، وإنزيم انقسام بروتين سلائف الأميلويد في موقع بيتا، وفسفرة تاو. تجدر الإشارة إلى أن إعطاء PD98059 والليميتين زاد من الحماية العصبية، بالإضافة إلى المرونة العصبية، من خلال تقليل محتوى الحُصين من بروتينات p-ERK1/2 وp-GSk-3β (Ser9)، بالإضافة إلى زيادة p-CREB (Ser133) وBDNF. وبناءً على هذه النتائج، قد يكون لـ PD98059 والليميتين آثار واعدة في الحماية من الاضطراب العاطفي الموسمي وتأخير ظهور العلامات المميزة لمرض الزهايمر. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Drugs |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | العقاقير |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | p-ERK1/2 |
| -- | Limettin |
| -- | Neuroinflammation |
| -- | PD98059 |
| -- | Sporadic Alzheimer’s disease |
| -- | STZ |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Nesrine Salah El Dine El Sayed |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Naglaa Assaf Ahmed |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Sherehan Mohammed Ibraheem |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2024 |
| Supervisory body | Nesrine Salah El Dine El Sayed |
| -- | Naglaa Assaf Ahmed |
| -- | Sherehan Mohammed Ibraheem |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Pharmacology &Toxicology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 24.08.2025 | 91919 | Cai01.08.09.M.Sc.2024.Ro.P | 01010110091919000 | 24.08.2025 | 24.08.2025 | Thesis |