Effectiveness and Mechanisms of Tissue Engineering and Electrical Stimulation Approaches for Treating Large Bone Defects / (Record no. 173805)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 09166namaa22004331i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20250924124415.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 250831b |||||||| |||| 00| 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 616.01 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 616.01 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.06.M.Sc.2024.Ra.E. |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Rabab Emam Mohammed Emam Gabr, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Effectiveness and Mechanisms of Tissue Engineering and Electrical Stimulation Approaches for Treating Large Bone Defects / |
| Statement of responsibility, etc. | By Rabab Emam Mohammed Emam Gabr; Under the Supervision of The Late Prof. Dr. Magdy Ali Amin, Prof. Dr. Mona Ibrahim Mabrouk, Prof. Dr. Nourtan Fatthy Abdeltawab. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | فاعلية استخدام آليات هندسة الأنسجة والتحفيز الكهربائي لعلاج أمراض العظام / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 69 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (M.Sc.)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 64-69. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Large bone defects complicated with osteomyelitis is associated with bacterial infections. Each of tissue engineering (TE) and electrical stimulation (ES) alone improves bone healing. Therefore, in this study we aimed to combine mesenchymal stem cells (MSCs)-based TE and ES with in-situ antibacterial hydrogel for a therapeutic synergy. MSCs isolated from healthy rats were cultured and added to β-tricalcium phosphate nanopowder. A large bone defect (LBD) was drilled in the rats' left femur and rats with LBD were divided into seven groups (n = 8 rats/group) receiving various treatments. An eighth group had a sham operation with no fracture as a positive sham control (Pos-C-gp). Three of the seven LBD groups were infected with Staphylococcus aureus ATCC 6538 (107 CFU/mL) for induction of an osteomyelitis model. An injectable gentamicin-loaded hydrogel (Gen-HG) was delivered in-situ during surgery. Osteomyelitis groups were treated with either Gen-HG, ES, and MSCs (Gen-HG-ES-MSCs-gp), or plain hydrogel (Pl-HG), ES, and MSCs (Pl-HG-ES-MSCs-gp), or with Gen-HG alone (Gen-HG-gp). The LBD groups that were not infected were treated with either ES with MSCs (ES-MSCs-gp), or MSCs alone (MSCs-gp), or with ES alone (ES-gp). The seventh group of rats received no treatment and acted as the negative untreated control (Neg-C-gp). The electrical current was applied directly to the bone defect in all groups receiving ES. Medical imaging with X-rays was performed for all animal groups for follow-up of bone healing as well as the detection of any possible pathology associated with osteomyelitis. X-rays showed complete defect healing in groups ES-gp, MSCs-gp, ES-MSCs-gp compared to Neg-C-gp. In osteomyelitis model, X-rays showed callus formation with absence of the induced defect in Gen-HG-gp and Gen-HG-ES-MSCs-gp. While X-rays of Pl-HG-ES-MSCs-gp showed osteolytic reaction with callus formation. In osteomyelitis groups, bone marrow samples of Gen-HG-ES-MSCs-gp showed no detectable bacteria, while Pl-HG-ES-MSCs-gp and Gen-HG-gp showed a 4-log reduction in bacterial counts. Bone healing was further evaluated by histopathological assessment of mean count of haversian canals, mean area percent of collagen fibers and mean area of Prussian blue positive cells. Collectively, histopathological assessment showed that Pos-C-gp, ES-MSCs-gp, and Gen-HG-ES-MSCs-gp were significantly higher than other groups. In conclusion, combining TE, ES, and gentamicin-loaded hydrogel offered promise as a synergistic treatment osteomyelitis. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | تحسن هندسة الأنسجة (TE) والتحفيز الكهربائي (ES) كل على حدة التئام العظام، إلا أن التئام العظام يسوء في حالة إذا صحبته عدوى بكتيرية أدت إلي الالتهاب العظمي - خصوصا - في العظام الطويلة. لذلك، هدفت هذه الدراسة للجمع بين هندسة الأنسجة القائمة على الخلايا الجذعية الوسيطة (MSCs) والتحفيز الكهربائي، بالإضافة إلى استخدام هلام مائي (hydrogel) مضاد للبكتيريا من أجل عمل تآزر علاجي في حالات التهاب العظم البكتيري. تم زراعة الخلايا الجذعية الوسيطة المعزولة من الفئران السليمة وإضافتها إلى الجسيمات النانوية من فوسفات ثلاثي الكالسيوم. تم محاكاة للالتهاب العظمي للعظام الطويلة في الفئران عن طريق جراحة لإحداث تجويف في عظمة الفخذ اليسرى بالفئران باستخدام مثقاب حركي دقيق. تم تقسيم الفئران إلى سبع مجموعات لتلقي العلاجات المختلفة وفي المجموعة الثامنة تم إجراء عملية زائفة دون تجويف كمجموعة سيطرة زائفة إيجابية. Pos-C-gp تم إصابة ثلاث من مجموعات التجويف السبعة بالمكورات العنقودية الذهبية Staphylococcus aureus ATCC 6538 (107 CFU/ml). تم عمل هيدروجيل محمل بالجنتاميسين قابلا للحقن وتم حقنه داخل التجويف أثناء الجراحة. من هذه المجموعات الثلاث، تم علاج مجموعة باستخدام الخلايا الجذعية الوسيطة والتحفيز الكهربائي والهيدروجيل المحمل بالجنتاميسين Gen-HG-ES-MSCs-gp ، وتم علاج المجموعة الثانية باستخدام الخلايا الجذعية الوسيطة والتحفيز الكهربائي وهيدروجيل بدون مضاد للبكتريا Pl-HG-ES-MSCs-gp ، وتم علاج المجموعة الثالثة باستخدام الهيدروجيل المحمل بالجنتاميسين فقط Gen-HG-gp. لم يتم إصابة المجموعات الاربعة المتبقية بالعدوى وتم علاجها إما باستخدام الخلايا الجذعية الوسيطة والتحفيز الكهربائي، أو باستخدام الخلايا الجذعية الوسيطة فقط، أو باستخدام التحفيز الكهربائي فقط. لم تتلق المجموعة السابعة من الفئران أي علاج وكانت بمثابة السيطرة السلبية. Neg-C-gp تم تطبيق التيار الكهربائي مباشرة على كسر العظام ٤ مرات في جميع المجموعات التي تتلقى التحفيز الكهربائي (المرة الأولى مع الخلايا الجذعية ثم بعدها بأسبوع وأسبوعين وثلاثة أسابيع).<br/> <br/>تم إجراء التصوير بالأشعة السينية لجميع مجموعات الحيوانات لمتابعة التئام العظام وكذلك الكشف عن أي أمراض محتملة مرتبطة بالالتهاب العظمي. لم يكن لدى عينات نخاع العظام من Gen-HG-ES-MSCs-gp أي بكتيريا نامية، بينما أظهرت مجموعتي Gen-HG-ES-MSCs-gp و Gen-HG-gp انخفاضًا معنويا ذو دلالة إحصائية في عدد البكتيريا. أظهر متوسط عدد القنوات الهافرسية أن ES-MSCs-gp كان مشابهًا لـ Pos-C-gp، يليه Gen-HG-ES-MSCs-gp، والذين كانوا أعلى بكثير من المجموعات الأخرى مشيرة الي انه من العلاجات التي استرد فيها الفئران الشكل الطبيعي للعظام. بالمثل اشارت نتائج متوسط مساحة ألياف الكولاجين ومتوسط مساحة الخلايا الإيجابية الزرقاء البروسية ارقام أعلى بشكل ملحوظ إحصائيا في ES-MSCs-gp وGen-HG-ES-MSCs-gp مقارنة بالمجموعات الأخرى. في المجمل، بشرت نتائج الجمع بين هندسة الأنسجة والتحفيز الكهربائي والهيدروجيل المحمل بالمضادات الحيوية أنه علاج تآزري مستقبلي مرتقب كعلاج ناجع لـكسور العظام الكبيرة والتهاب العظم. <br/><br/> |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issued also as CD |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Antibacterial hydrogel |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Antibacterial hydrogel |
| -- | electrical stimulation |
| -- | osteomyelitis |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Magdy Ali Amin |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mona Ibrahim Mabrouk |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Nourtan Fatthy Abdeltawab |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2024 |
| Supervisory body | Magdy Ali Amin |
| -- | Mona Ibrahim Mabrouk |
| -- | Nourtan Fatthy Abdeltawab |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Microbiology and Immunology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Eman El gebaly |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 01.09.2025 | 91667 | Cai01.08.06.M.Sc.2024.Ra.E. | 01010110091667000 | 31.08.2025 | 31.08.2025 | Thesis |