Idarubicin Versus Doxorubicin In The Treatment Of Acute Myeloid Leukemia / (Record no. 173806)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 06541namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20250924124603.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 250831s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615.1 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615.1 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.08.Ph.D.2024.Am.I. |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Amany Mohammed El-Zeiny, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Idarubicin Versus Doxorubicin In The Treatment Of Acute Myeloid Leukemia / |
| Statement of responsibility, etc. | By Amany Mohammed El-Zeiny; Under the Supervision of Prof. Dr. Samar F. Farid, Prof. Dr. Maggie M. Abbassi, Prof. Dr. Raafat Abdel-Fattah. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | إيداروبيسين مقابل دوكسوروبيسين في علاج سرطان الدم النخاعي الحاد / |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 142 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 68-76. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Background: Acute Myeloid Leukemia (AML) is the most common form of acute leukemia among adults. Treatment of acute leukemia has been divided into induction chemotherapy and post-remission therapy. The goal of induction chemotherapy, that consists of anthracycline and cytarabine, is to achieve morphologic complete remission (CR), but the main problem is that it has a high economic burden. Idarubicin is the anthracycline of choice used in AML, while doxorubicin, is mainly used in other types of cancer. Objective: To evaluate the use of doxorubicin versus idarubicin in the induction phase for the treatment of AML. From an economic standpoint, to analyze the impact of the adoption of this anthracycline in Egypt’s public health system. Patients and Methods: A randomized controlled trial was undertaken in 244 patients with AML. A decision tree was developed based on the clinical outcome of the study, safety and efficacy, aiming to get the expected cost of doxorubicin compared with idarubicin in AML management. Results: In the doxorubicin group, 52.5% had a CR, versus 49.2 % in the idarubicin group (P=0.6). The most common toxicities among the 2 groups were febrile neutropenia, diarrhea and vomiting. Oral mucositis (OM) was higher in the doxorubicin group (70.8 % vs 37 %, P=0.0001), while invasive fungal infections were greater in the idarubicin group (75% vs 88.7%, P=0.004). Doxorubicin arm had a lower cost than idarubicin arm in treatment success group (39,453 LE vs 44,323 LE). Conclusion: Doxorubicin provides a treatment option with comparable efficacy, toxicity profile and survival rates at a lower cost compared to the traditional treatment, idarubicin. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | الخلفية العلمية: سرطان الدم النخاعي الحاد هو الشكل الأكثر شيوعًا لسرطان الدم الحاد بين البالغين ، يتم تقسيم علاج سرطان الدم الحاد إلى العلاج الكيميائي الاستهلالي والعلاج التعزيزي. الهدف من العلاج الكيميائي الاستهلالي و الذي يتكون من أحد مجموعة الأنثراسيكلين بالإضافة إلى السيتارابين هو تحقيق تقليص شكلي كامل للمرض ، ولكن المشكلة الرئيسية هي أنه ينطوي على عبء اقتصادي كبير. الإيداروبيسين هو الأنثراسيكلين المفضل المستخدم في مكافحة سرطان الدم النخاعي الحاد، في حين أن دوكسوروبيسين يستخدم بشكل رئيسي في أنواع أخرى من السرطان.الأهداف: تقييم استخدام الدوكسوروبيسين مقابل الإيداروبيسين في المرحلة الاستهلالية لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد ، و من الناحية الاقتصادية تحليل تأثير اعتماد عقار الأنثراسيكلين على تكاليف نظام الصحة العامة في مصر. خطوات البحث: تم إجراء تجربة عشوائية محكومة على 244 مريضاً مصابا بسرطان الدم النخاعي الحاد. تم تطوير شجرة القرار بناءً على النتائج السريرية للدراسة والسلامة والفعالية ، بهدف الحصول على التكلفة المتوقعة للدوكسوروبيسين مقارنة مع الإيداروبيسين في علاج سرطان الدم النخاعي الحاد. نتائج البحث: في مجموعة الدوكسوروبيسين ، وصل 52.5% للتقليص الشكلي الكامل للمرض ، مقابل 49.2% في مجموعة الإيداروبيسين. وكانت السميات الأكثر شيوعاً بين المجموعتين هي الحمى المصاحبة لخلايا الدم البيضاء والإسهال والقيء. و كان التهاب الغشاء المخاطي للفم أعلى في مجموعة الدوكسوروبيسين 70.8% مقابل 37% ، في حين كانت الالتهابات الفطرية الغزويّة أكبر في مجموعة الإيداروبيسين75% مقابل 88.7%. كانت تكلفة مجموعة الدوكسوروبيسين أقل من تكلفة مجموعة الإيداروبيسين في نجاح العلاج (39,453 جنيهًا مصريًا مقابل 44,323 جنيهًا مصريًا). الاستنتاج: يوفر الدوكسوروبيسين خيارًا علاجيًا يتميز بفعالية و سلامة قابلة للمقارنة ومعدلات البقاء على قيد الحياة بتكلفة أقل مقارنةً بالعلاج التقليدي بالإيداروبيسين. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issued also as CD |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Clinical Pharmacy |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | الصيدلة الاكلينيكية |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Idarubicin |
| -- | Doxorubicin |
| -- | Acute Myeloid Leukemia |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Samar F. Farid |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Maggie M. Abbassi |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Raafat Abdel-Fattah, |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2024 |
| Supervisory body | Samar F. Farid |
| -- | Maggie M. Abbassi |
| -- | Raafat Abdel-Fattah |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Clinical Pharmacy |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Eman El gebaly |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 01.09.2025 | 91668 | Cai01.08.08.Ph.D.2024.Am.I. | 01010110091668000 | 31.08.2025 | 31.08.2025 | Thesis |