Association between autophagy-related protein-5 and epstein-barr virus infection in multiple sclerosis patients / (Record no. 174957)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 06733namaa22004571i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | OSt |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20251027112728.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 251018s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 616.834 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 616.834 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.11.19.Ph.D.2024.Ne.A |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Nehad Kamel Hussein Gomaa, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Association between autophagy-related protein-5 and epstein-barr virus infection in multiple sclerosis patients / |
| Statement of responsibility, etc. | by Nehad Kamel Hussein Gomaa ; Supervised Prof. Dr. Nadia Hafez Ouda, Dr. Rania Yehia Shash, Dr. Mona Gamal Nada, Dr. Enas Hamed Al-Sayyad. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | الترابط بين بروتين 5 المرتبط بالاتهام الذاتي وعدوى فيروس إبشتاين بار لدى مرضى التصلب المتعدد |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 114 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 89-114. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Introduction: Epstein–Barr virus (EBV) is a ubiquitous human lymphotropic herpesvirus that infects more than 95% of the overall population. There is strong evidence from recent research that EBV plays a causal role in multiple sclerosis (MS). The exact mechanism by which EBV might exacerbate MS in groups that are already at risk is unknown.<br/>Aim of the work: This study aimed to evaluate plasma levels of ATG5 protein and EBNA1 IgG as well as to assess EBV DNA load in MS patients in relation to disease activity. Also, it aimed to study the correlation between EBV DNA load and the plasma levels of ATG5 and EBNA1 IgG in MS patients.<br/>Methods: The study was conducted on 23 relapsing remitting MS (RRMS) patients in active attack, 23 RRMS patients in-between attacks and 23 healthy controls. The level of ATG5 and EBNA1 IgG in plasma were determined using the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) technique. While, EBV DNA load in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) was evaluated by real time polymerase chain reaction (real time-PCR).<br/>Results: There was no statistically significant difference in ATG5 or EBNA1 IgG level between MS patients and healthy controls. However, all MS patients (100%) were EBNA1 IgG positive while 91.3% of the control group were EBNA1 IgG positive. EBV DNA load did not show statistically significant difference between MS patients and healthy controls. There was significant positive correlation between EBV DNA load and ATG5 plasma level in MS patients in between attacks, P value =0.019, r =0.486. Conclusion: This finding raises the possibility that ATG5 levels and EBV DNA load could be used to predict disease activity in predisposed individuals or MS patients. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | يُعتبر التصلب المتعدد أكثر الأمراض الالتهابية المزمنة والتنكسية العصبية شيوعاً في الجهاز العصبي المركزي. وتجدر الإشارة إلى أن العوامل المُعدية قد تلعب دوراً كبيراً في تحفيز مرض التصلب المتعدد. وقد تم اعتبار فيروس إبشتاين-بار عاملاً مُعدياً محفزاً للتصلب المتعدد. يُعد فيروس إبشتاين-بار، وهو فيروس هربس بشري منتشر بشكل واسع، من العوامل المسببة للعديد من أنواع السرطان. وقد قدمت الأبحاث الحديثة أدلة وبائية وآلية قوية تدعم ارتباط فيروس إبشتاين-بار بالتصلب المتعدد. ومع ذلك، لا تزال الآلية الدقيقة التي يمكن أن يسهم من خلالها هذا الفيروس في تطور المرض المناعي الذاتي في الأفراد المعرضين للخطر غير واضحة.<br/>تم إجراء الدراسة الحالية على 23 مريضاً بالغاً يعانون من التصلب المتعدد النشط، و23 مريضاً بالغاً من المصابين بالتصلب المتعدد بين النوبات، بالإضافة إلى 23 شخصاً سليماً متطابقين في العمر والجنس تم اعتبارهم كمجموعة ضابطة. تم استخدام عينات الدم المسحوبة من المرضى والمجموعة الضابطة لقياس مستوى بروتين الالتهاب الذاتي 5 ومستوى EBNA1 IgG في البلازما باستخدام اختبار ELISA، وكذلك لقياس التعبير الكمي للحمض النووي الريبوزي منقوص الاكسجين الخاص بفيروس إبشتاين-بار باستخدام تقنية تفاعل البوليمراز المتسلسل الفوري في خلايا الدم البيضاء وحيدة النواة.<br/>. هذه النتيجة تفتح الاحتمال بأن مستويات بروتين الالتهام الذاتي 5 و االتعبير الكمي للحمض النووي الريبوزي منقوص الاكسجين الخاص بفيروس إبشتاين-بار قد تستخدمان في التنبؤ بنشاط المرض لدى الأفراد المعرضين لمرض التصلب المتعدد أو مرضى التصلب المتعدد. هناك حاجة لمزيد من الأبحاث لتوضيح دور فيروس إبشتاين-بار و بروتين الالتهام الذاتي 5 في نشوء المرض. من المتوقع أن توفر التجارب السريرية الجارية المتعلقة بالعلاجات المضادة للفيروسات، واللقاحات، والعلاج بالخلايا المزيد من الفهم حول دور فيروس إبشتاين-بار في نشاط التصلب المتعدد. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Multiple Sclerosis |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | التصلب المتعدد |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Autophagy |
| -- | ATG5 |
| -- | EBNA1 IgG |
| -- | EBV |
| -- | MS |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Nadia Hafez Ouda |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Rania Yehia Shash |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mona Gamal Nada |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Enas Hamed Al-Sayyad |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2024 |
| Supervisory body | Nadia Hafez Ouda |
| -- | Rania Yehia Shash |
| -- | Mona Gamal Nada |
| -- | Enas Hamed Al-Sayyad |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Medicine |
| Department | Department of Medical Microbiology and Immunology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 18.10.2025 | 92200 | Cai01.11.19.Ph.D.2024.Ne.A | 01010110092200000 | 18.10.2025 | 18.10.2025 | Thesis |