Comparative study on the effect of Amiodarone versus Albendazole on host muscle cell autophagy and larval burden in experimental murine trichinellosis / (Record no. 174960)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 10887namaa22004451i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field OSt
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20251027113355.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 251018s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 616.96
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 616.96
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree Ph.D
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.11.26.Ph.D.2025.Ge.C
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Gehad Abd El-hakam Abd El -Hamid,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Comparative study on the effect of Amiodarone versus Albendazole on host muscle cell autophagy and larval burden in experimental murine trichinellosis /
Statement of responsibility, etc. by Gehad Abd El-hakam Abd ElHamid ; Supervised Dr. Amany Ahmed Abdelaal, Dr. Asmaa Ramadan Abd-Alghany, Dr. Mennat-Elrahman Ahmed Fahmy.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title دارسة التأثير المقارن لعقارى الأميودارون والألبيندازول على كل من: الالتهام الذاتى للخلية العضلية والعبء اليرقى على فئران التجارب المصابة بداء الشعرية الحلزونية (تريكينلا سبيراليس)
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2025.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 160 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 132-160.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. Trichinella spiralis is not an ordinary parasite that occupies the host cells to maintain its life cycle. Rather, it effectively transforms host myocytes into unique compartments “nurse cells” to serve larval existence and ensure their safety as well. Till now, there is no effective treatment able to eliminate the consequences of these created parasitic units, particularly the damaged larvae following medication with consequential inflammation. This possibly leaves the infected muscular tissues badly affected. The hypothesis of this scientific research was based on the expediency of repositioning a commonly known antiarrhythmic, autophagy modulator and potential antiparasitic drug “Amiodarone” to improve the cellular disasters caused by Trichinella larval stages for the first time.<br/>The results proved the validity of this study assumption, as the treated groups with Amiodarone revealed the most significant higher larval reduction rate that reached (71.43%), using a dose of 100 mg/kg/day for a limited duration, of 5 successive days at 35 dpi with the best improvement of inflammatory capricious scores. In addition, Amiodarone expressed the highest significant immunohistochemical (IHC) quantitative value of the LC3 autophagy marker (15.54±1.33, P-value ≤ 0.05).<br/>Moreover, ultra-structurally through using transmission electron microscopy (TEM), Amiodarone promotes features of cellular autophagy in the form of upgrading the autophagosomes formation plus macrophage function, facilitating eradication of the consequences of infection battle. It also intensified optimistic myocytes repair with regaining normal mitochondrial distribution, improving the myositis and systematic consequences, dominating the mostly used drug “Albendazole” accordingly. Modulation of autophagy is thus proposed to be a supportive therapeutic strategy, particularly in chronic trichinosis infection, not only to end parasitic invasion but also to help regaining perfect muscular function.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. إستندت فرضية هذه الدراسة العلمية إلى مدى ملاءمة إعادة إستخدام دواء الأميودارون " للقضاء تمامًا على<br/>الكوارث الخلوية الناجمة عن يرقات طفيل الشعرينة الحلزونية كدراسة لأول مرة. والأميودارن معروف<br/>كمضاد لإضطرابات ضربات القلب و مُع ¸دِّل للإلتهام الخلوى الذاتي وأيضا هو دواء محتمل مضاد للطفيليات ولذلك، هدفت الدراسة إلى تقييم مدى فائدة الأميودارون في علاج داء الشعيرينة الحلزونية التجريبية المزمنة،<br/>مقارنة بدواء الألبيندازول الشائع الإستخدام. هدفت الدراسة أيضًا إلى دراسة دور الأدوية المستخدمة في<br/>تعديل الإلتهام الذاتي للمضيف، وذلك بتطبيق معايير فحصية مختلفة تتضمن التعبير النسيجى لبروتين الإلتهام<br/>الذاتى LC3 الكيميائي المناعي، بالإضافة إلى التحليل المجهري الإلكتروني الخلوي.<br/>منهجية الدراسة:<br/>أجريت هذه الدراسة على 75 فأراً سويسرياً من سلالة CD1 تم تربيتها مخبرياً. تم تقسيم الحيوانات عشوائياً<br/>إلى مجموعتين رئيسيتين وفقاً لمرحلة تكوين الخلايا الحاضنة ؛ المجموعة الأولى 15) يوم بعد العدوى؛<br/>مرحلة إنشاء خلايا حاضنة مبكرة( والمجموعة الثانية 35) يوم بعد العدوى؛ مرحلة إنشاء خلايا حاضنة<br/>متأخرة(، إلى جانب المجموعة الطبيعية (N) والمجموعة المصابة الغير معالجة. علاوة على ذلك، تتضمنت المجموعة الأولى(GI) :GIa فئران غير مصابون ومعالجون بالألبيندازول، :GIb غير مصابون ومعالجون بالأميودارون، :GIc مصابون ومعالجون بالألبيندازول و:GId مصابون ومعالجون بالأميودارون. و ضمت ايضا المجموعة الثانية ) (GII ؛ :GIIa غير المصابون والمعالجون بالألبيندازول، :GIIb غير المصابون والمعالجون بالأميودارون. :GIIc المصابون والمعالجون بالألبيندازول واخيرا :GIId المصابون المعالجون بالأميودارون.<br/>إحتوت المجموعات السليمة وغير المصابة المعالجة على 5 فئران/ لكل منهم، بينما ضمت المجموعات<br/>المصابة والمصابة المعالجة 10 فئران/ لكل منهم وتم إعطاء الأدوية إبتداء من اليوم 15 و 35 بعد العدوى<br/>و لمدة 3 أيام متتالية لعقار الإلبيندازول و5 أيام متتالية فى حالة عقارالأميودارون. و بعد اليوم الأخير من<br/>العلاج 40) يومًا بعد العدوى(، تم إجراء عملية القتل الرحيم لجميع الفئران ثم إخضاع الأنسجة للتحليل<br/>الكيميائي المناعي والنسيجي الكمي لتعبير LC3 "الدليل البروتينى للإلتهام الذاتي" وأيضا للفحص المجهري الإلكتروني للبنية الخلوية.<br/> النتائج:<br/>النتائج الطفيلية:<br/>أظهرت المجموعات المعالجة بالألبيندازول والأميودارون عند 35 يوم بعد العدوى إنخفاضًا ملحوظًا في عدد<br/>اليرقات لكل جرام ، مقارنةً بالمجموعة الحاكمة المصابة. ومع ذلك، سجل الأميودارون أقل متوسط لعدد<br/>اليرقات 941) ± (57.44 مع أفضل معدل إنخفاض للعدوى وهو 71.43٪.<br/>النتائج الباثولوجية:<br/>أظهرت المجموعة المصابة غير المعالجة تغيرات باثولوجية كبيرة، شملت وجود يرقات واضحة والتى<br/>شوهدت داخل وحدات الخلايا الحاضنة ومحاطة بكبسولات كولاجينية سميكة، ومحاطة أيضا بعدد هائل من<br/>الخلايا الإلتهابية. في المقابل، لوحظ وجود ألياف عضلية طبيعية في المجموعة الحاكمة الطبيعية<br/>والمجموعات الطبيعية التي عولجت بالألبيندازول والأميودارون عند 15 و 35 يوم بعد العدوى.<br/>وتحسنت التغيرات الباثولوجية وإنعكاسات الإلتهابات المصاحبة للعدوى بشكل ملحوظ في المجموعات<br/>المعالجة بالأميودارون عند 15) و 35 يوم بعد العدوى.( وظهرت اليرقات ممزقة مع تواجد نخرًا تجلطيًا و إرتشاح خلوي إلتهابي منخفض إلى متوسط. وبالمقارنة، لوحظت يرقات مدمرة جزئياً، ومحاطة بإرتشاحات إلتهابية حادة في المجموعات المعالجة بالألبيندازول عند 15 و35 يوم بعد العدوى.<br/>النتائج المناعية الكيميائية:<br/>أظهرت المجموعات الطبيعية المعالجة بالأميودارون عند 15 و 35 يوما من بداية التجربة GIIb) (GIb,<br/>تعبيرًا منخفضًا من بروتين الإالتهام الذاتي LC3، إلا أنه أعلى بكثير من المجموعة السليمة الطبيعية .(N)وكذلك أظهرت المجموعات غير المصابة المعالجة بالألبيندازول عند 15 و 35 يوما من بداية التجربة GIa)، (GIIa تعبيرًا معتدلًا نسبيًا لـ LC3 .<br/>وسجلت المجموعة المصابة غير المعالجة تعبيرًا مرتفعًا نسبيًا من البروتين .LC3 وبالمثل أظهرت<br/>المجموعات المصابة المعالجة عند 35 يوم بعد العدوى بالألبيندازول والأميودارون GIIc وGIId تعبيرًا عاليًا جدًا من الدليل البروتينى LC3 مع ظهورالمستوى الأعلى تسجيلا مع الأميودارون عند 35 يوم بعد العدوى، مقارنة بجميع المجموعات الأخرى، مما يعكس قدرة عقار الأميودارون الكبيرة على تحفيز الإلتهام الذاتي.
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Medical Parasitology
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element علم الطفيليات الطبية
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term T. spiralis
-- Amiodarone
-- autophagy
-- LC3
-- TEM
-- IHC
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Amany Ahmed Abdelaal
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Asmaa Ramadan Abd-Alghany
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Mennat-Elrahman Ahmed Fahmy
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2025
Supervisory body Amany Ahmed Abdelaal
-- Asmaa Ramadan Abd-Alghany
-- Mennat-Elrahman Ahmed Fahmy
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Medicine
Department Department of Medical Parasitology
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Shimaa
Reviser Names Eman Ghareb
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 18.10.2025 92202 Cai01.11.26.Ph.D.2025.Ge.C 01010110092202000 18.10.2025 18.10.2025 Thesis
Cairo University Libraries Portal Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contacts: new-lib@cl.cu.edu.eg | cnul@cl.cu.edu.eg
CUCL logo CNUL logo
© All rights reserved — Cairo University Libraries
CUCL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: new-lib@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — New Central Library
CNUL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: cnul@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — Cairo National University Library