MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
12006namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20251027172227.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
251027s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
616.2414 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
616.2414 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.19.02.Ph.D.2024.Ah.I |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Ahmed Mahmoud Muhammad Abdulhamid Mayla, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Immunological Profile and Viral Co-Infections in Cancer Patients Infected with Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Ahmed Mahmoud Muhammad Abdulhamid Mayla ; Supervisors Prof. Dr. Waleed Seif El-Din Mohamed Mostafa, Prof. Dr. Zeinab Fathy Abdallah El Kalinne, Prof. Dr. Abdel-Rahman Nabawi Zekri. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
الـحـالــة المـنـاعـيـة والـعـدوى الـفـيـروسـيـة المُـشـتَرَكــة فـي مـرضـى الـسـرطـــان المـصابين بـفـيـروس كــورونــا 2 المرتبط بالمتلازمة التنفسية الحادة الشديدة (سـارس-كوف-2) |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
189 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 177-189. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Background and objective Coinfections and reactivation of persistent or <br/>latent viral infections such as different types of herpesviruses (HHV) and/or mea-<br/>sles virus (MeV) have been reported among COVID-19 patients. However, little <br/>is known about cancer patients who experienced SARS-CoV-2 infection. The pri-<br/>mary purpose of this study was to perform an overarching investigation on the <br/>cancer/COVID-19 cases accompanied with latent HHV and/or persistent MeV co-<br/>infections, contributing to improving cancer and/or COVID-19 patients health. <br/>Methods: An observational, prospective cross-sectional/case-control <br/>study was conducted on 4 groups (n = 147): newly diagnosed cancer patients in-<br/>fected with SARS-CoV-2 (n = 37), newly diagnosed cancer patients non-infected <br/>with SARS-CoV-2 (n = 13), apparently normal individuals infected with SARS-<br/>CoV-2 (n = 82) and finally a normal group non-infected with the virus is included <br/>(n = 15) according to the Institutional Review Board (IRB) of the NCI, Cairo <br/>University. Antibody responses were analyzed using indirect ELISA, and anti-<br/>body levels were compared between patients and controls. Potential re-activation, <br/>re-infection and/or co-infection were investigated using 4-fold (i.e. 400%) rise <br/>model criterion. <br/>Results: All samples were tested for SARS-CoV-2 viral infection using <br/>RT-PCR. Post COVID-19, herpes simplex viruses 1 and 2 (HSV1/2 or HHV1-2) <br/>recent infection, identified via pooled HSV1/2 IgM levels in plasma, increased <br/>significantly around three times more in COVID-19 patients (p = 0.007). Further-<br/>more, applying a 4-fold criterion to investigate latent HHV reactivation or re-in-<br/>fection: for HSV1/2 26.0% of cancer patients (n = 50) versus 0.0% of controls <br/>(n= 22) achieved a ≥ 4-fold rise in pooled HSV1/2 IgG antibody levels. Similarly, <br/>for Epstein-Barr virus (EBV or HHV-4) a ≥ 4-fold increase in 20.0% of cancer <br/>patients (n = 50) versus 4.9% of controls (n= 41) was detected through EBNA-1 <br/>IgG antibody levels (p = 0.034). Obviously, the measles virus IgG levels increased <br/>up to 78.0% in cancer patients (n = 50) versus 17.5% in non-cancerous group (n <br/>= 40, p <0.001). Reactivation of MeV in cancer and COVID-19 patients was <br/>43.2% versus 30.8% cancer non-COVID-19 group, 3.3% normal COVID-19, and <br/>0.0% in healthy volunteers (p <0.001). <br/>This study investigates the virological and immunological profiles of can-<br/>cer patients infected with SARS-CoV-2, comparing them to non-cancerous indi-<br/>viduals. Using real-time RT-PCR and ELISA techniques, significant differences <br/>were observed in SARS-CoV-2 IgG levels, with 68.0% positivity in cancer pa-<br/>tients compared to 90.2% in non-cancerous individuals (p = 0.012). The study <br/>also highlights the prevalence of other viral infections, such as HSV and EBV, in <br/>cancer patients, suggesting potential links to cancer progression. Elevated cyto-<br/>kine levels, including IL-6 (median 5.20 to 7.61, p = 0.026), IL-8 (median 1.99 to <br/>52.78, p < 0.001), and TNF-α (median 2.72 to 3.50, p = 0.015), and chemokine <br/>levels, such as IP-10, MIP-1α, and MIP-1β, were consistent with previous <br/>COVID-19 research, indicating a hyperinflammatory state. Variations in IFN-α <br/>(median 0.22 to 4.81, p < 0.001), IL-3 (median 11.78 to 23.12, p = 0.001), MCP-<br/>1, and Fractalkine (median 2.59 to 17.14, p < 0.001) levels underscore the com-<br/>plexity of the immune response. Elevated growth factors like FGF2, HGF, SCF, <br/>and VEGFA in cancer patients with COVID-19 suggest an enhanced biological <br/>response to the combined stress of malignancy and viral infection. <br/>Conclusion: Cancer patients infected with SARS-CoV-2 were at in-<br/>creased risk of HHV and MeV co-infection or reactivation. Elevated cytokine and <br/>chemokine levels indicate a hyperinflammatory state in COVID-19, consistent <br/>with previous research. However, variations in certain cytokines and chemokines <br/>highlight the complexity of the immune response. These findings emphasize the <br/>need for comprehensive biomarker panels to understand the immune profile in <br/>COVID-19 and cancer patients and underscore the importance of continued re-<br/>search to fully understand their implications for treatment and prognosis. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
<br/>الخلفية العلمية و الهدف من الرساله:<br/>تم الإبلاغ عن العدوى المشتركة وإعادة تنشيط العدوى الفيروسية المستمرة أو الكامنة مثل أنواع مختلفة من فيروسات الهربس (HHV) و / أو فيروس الحصبة (MeV) بين مرضى COVID-19. ومع ذلك ، لا يعرف سوى القليل عن مرضى السرطان الذين عانوا من عدوى SARS-CoV-2. كان الغرض الأساسي من هذه الدراسة هو إجراء تحقيق شامل في حالات السرطان / COVID-19 المصحوبة بعدوى HHV الكامنة و / أو العدوى المشتركة المستمرة MeV ، مما يساهم في تحسين صحة مرضى السرطان و / أو COVID-19<br/>طرق البحث :<br/>أجريت دراسة مقطعية على 4 مجموعات (ن = 147): مرضى السرطان الذين تم تشخيصهم حديثا بالمصابين بفيروس SARS-CoV-2 (ن = 37) ، مرضى السرطان الذين تم تشخيصهم حديثا غير المصابين بفيروس SARS-CoV-2 (ن = 13) ، الأفراد العاديون على ما يبدو المصابون بفيروس SARS-CoV-2 (ن = 82) وأخيرا يتم تضمين مجموعة طبيعية غير مصابة بالفيروس (ن = 15) وفقا لمجلس المراجعة المؤسسية (IRB) التابع للمعهد الوطني للسرطان ، جامعة القاهرة. تم تحليل استجابات الأجسام المضادة باستخدام ELISA غير المباشر ، وتمت مقارنة مستويات الأجسام المضادة بين المرضى والضوابط. تم التحقيق في إمكانية إعادة التنشيط وإعادة العدوى و / أو العدوى المشتركة باستخدام معيار نموذج الارتفاع 4 أضعاف (أي 400٪).<br/><br/>النتائج:<br/>• تم اختبار جميع العينات بحثا عن العدوى الفيروسية ل SARS-CoV-2 باستخدام RT-PCR. بعد COVID-19 ، زادت العدوى الأخيرة لفيروسات الهربس البسيط 1 و 2 (HSV1 / 2 أو HHV1-2) ، التي تم تحديدها عن طريق مستويات HSV1 / 2 IgM المجمعة في البلازما ، بشكل ملحوظ حوالي ثلاثة أضعاف في مرضى COVID-19 (p = 0.007). <br/>• علاوة على ذلك ، فإن تطبيق معيار 4 أضعاف للتحقيق في إعادة تنشيط HHV الكامن أو إعادة العدوى: بالنسبة ل HSV1 / 2 ، حقق 26.0٪ من مرضى السرطان (ن = 50) مقابل 0.0٪ من المتوترين (ن = 22) ارتفاعا ≥بمقدار 4 أضعاففيمستوياتالأجسامالمضادةالمجمعة HSV1 / 2 IgG. وبالمثل ، بالنسبة لفيروس إبشتاين بار (EBV أو HHV-4) ، تم اكتشاف زيادة قدرها 4 أضعاف ≥في 20.0٪ من مرضى السرطان (ن = 50) مقابل 4.9٪ من الضوابط (ن = 41) من خلال مستويات الأجسام المضادة EBNA-1 IgG (p = 0.034). <br/>• من الواضح أن مستوياتIgG sفيروس الحصبة زاد بنسبة تصل إلى 78.0٪ في مرضى السرطان (ن = 50) مقابل 17.5٪ في المجموعة غير السرطانية (ن = 40 ، ص <0.001).<br/>• كانت إعادة تنشيط MeV في مرضى السرطان و COVID-19 43.2٪ مقابل 30.8٪ من مجموعة السرطان غير COVID-19 ، و 3.3٪ من COVID-19 الطبيعي ، و 0.0٪ في المتطوعين الأصحاء (p <0.001).<br/>• تبحث هذه الدراسة في الملامح الفيروسية والمناعية لمرضى السرطان المصابين بفيروس SARS-CoV-2 ، ومقارنتهم بالأفراد غير السرطانيين. باستخدام تقنيات RT-PCR و ELISA في الوقت الفعلي ، لوحظت اختلافات كبيرة في مستويات SARS-CoV-2 IgG ، مع 68.0٪ إيجابية في مرضىالسرطانمقارنة ب 90.2٪ في الأفراد الطبيعيين (p = 0.012). <br/>• تسلط الدراسة الضوء أيضا على انتشار العدوى الفيروسية الأخرى ، مثل HSV و EBV ، في مرضى السرطان ، مما يشير إلى وجود روابط محتملة لتطور السرطان. كانت مستويات السيتوكين المفعمة بالحيوية ، بما في ذلك IL-6 (المتوسط 5.20 إلى 7.61 ، p = 0.026) ، IL-8 (الوسيط 1.99 إلى 52.78 ، p < 0.001) ، و TNF-α (المتوسط 2.72 إلى 3.50 ، p = 0.015) ، ومستويات chemokine ، مثل IP-10 و MIP-1α و MIP-1β ، متوافقة مع أبحاث COVID-19 السابقة ، مما يشير إلى حالة فرط الالتهاب<br/>• الاختلافات في مستويات IFN-α (المتوسط 0.22 إلى 4.81 ، p < 0.001) ، IL-3 (الوسيط 11.78 إلى 23.12 ، p = 0.001) ، MCP-1 ، و Fractalkine (الوسيط 2.59 إلى 17.14 ، p < 0.001) تؤكد على تعقيد الاستجابة المناعية. تشير عوامل النمو المرتفعة مثل FGF2 و HGF و SCF و VEGFA في مرضى السرطان المصابين ب COVID-19 إلى استجابة بيولوجية معززة للإجهاد المشترك للأورام الخبيثة والعدوى الفيروسية |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
SARS-CoV-2 |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
فيروس كورونا المستجد |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
Cancer |
| -- |
COVID-19 |
| -- |
SARS-CoV-2 |
| -- |
Human Herpesvirues (HHVs) |
| -- |
Viral reactivation |
| -- |
Cytokine storm |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Waleed Seif El-Din Mohamed Mostafa |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Zeinab Fathy Abdallah El Kalinne |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Abdel-Rahman Nabawi Zekri |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2024 |
| Supervisory body |
Waleed Seif El-Din Mohamed Mostafa |
| -- |
Zeinab Fathy Abdallah El Kalinne |
| -- |
Abdel-Rahman Nabawi Zekri |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
National Cancer Institute |
| Department |
Department of Cancer Biology - Virology and Immunology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |