Design, Synthesis and Anti-inflammatory Evaluation of Certain Substituted 1,2,4-Triazoles and 1,3,4-Oxadiazoles / (Record no. 175527)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 09462namaa22004451i 4500
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field EG-GICUC
005 - أخر تعامل مع التسجيلة
control field 20251105105205.0
008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 251104s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 ## - CATALOGING SOURCE
Original cataloguing agency EG-GICUC
Language of cataloging eng
Transcribing agency EG-GICUC
Modifying agency EG-GICUC
Description conventions rda
041 0# - LANGUAGE CODE
Language code of text/sound track or separate title eng
Language code of summary or abstract eng
-- ara
049 ## - Acquisition Source
Acquisition Source Deposit
082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER
Classification number 615.19
092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC)
Classification number 615.19
Edition number 21
097 ## - Degree
Degree Ph.D
099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC)
Local Call Number Cai01.08.05.Ph.D.2025.Ma.D
100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Authority record control number or standard number Mai Ibrahim Abo-Elmagd Ali,
Preparation preparation.
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Design, Synthesis and Anti-inflammatory Evaluation of Certain Substituted 1,2,4-Triazoles and 1,3,4-Oxadiazoles /
Statement of responsibility, etc. by Mai Ibrahim Abo-Elmagd Ali ; Supervised Prof. Dr. Mohamed Nabil Aboul-Enein, Prof. Dr. Kamilia Mahmoud Amin, Prof. Dr. Fadi Mohsen Awadallah.
246 15 - VARYING FORM OF TITLE
Title proper/short title تصميم، تشييد و تقييم كمضادات للالتهاب لبعض مشتقات 1،2،4-ترايازول و 1،3،4-اوكسادايازول
264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 2025.
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 155 pages :
Other physical details illustrations ;
Dimensions 25 cm. +
Accompanying material CD.
336 ## - CONTENT TYPE
Content type term text
Source rda content
337 ## - MEDIA TYPE
Media type term Unmediated
Source rdamedia
338 ## - CARRIER TYPE
Carrier type term volume
Source rdacarrier
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE
Bibliography, etc. note Bibliography: pages 134-155.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. XIIa-g and XVa-o. Different spectroscopic methods were used for characterization and verification of the synthesized compounds in order to be evaluated as anti-inflammatory agents using the in vitro cyclooxygenase inhibition assay. In this study, compounds IXe, IXg, XIf, XVb, XVk and XVo were the most effective derivatives against COX-2. Moreover, the in vivo anti-inflammatory activity of the most active compounds was evaluated using carrageenan-induced rat paw edema assay. Also, serum inflammatory mediator, (TNF-α, PGE-2 and IL-6), ulcerogenic liability and gastric damage evaluation as well as histopathological examination were evaluated in order to obtain effective and safe anti-inflammatory compounds. A molecular modeling study was performed for the designed target compounds using Autodock 4.<br/>This thesis is divided into:<br/>1- Introduction: presents a brief literature review about inflammation, types and etiology of inflammation, inflammatory response, different classes of NSAIDs and classification of NSAIDs based on their structure and their selectivity on COX-1 and COX-2. In addition, a survey on 1,2,4-triazole and 1,3,4-oxadiazole containing compounds as COX-1 and COX-2 inhibitors with anti-inflammatory activity and a review on their synthesis pathways.<br/>2- Aim of the present work: This part illustrates the scientific bases and the rationale upon which the synthesized compounds were designed. <br/>3- Theoretical discussion: This section deals with the discussion of the experimental reactions adopted for the synthesis of the new target compounds (IXa-g, XIa-g, XIIa-g and XVa-o) in addition to the intermediates needed in their preparation. Also, it includes a summarized data for characterization and verification of the synthesized compounds using different spectroscopic methods. The strategies followed for the synthesis of the designed compounds, as well as starting materials and intermediates have been described in Schemes I and II.<br/>4- Experimental: This part includes the practical procedures used for the synthesis of the new compounds and intermediates in addition to their physical characters and experimental data.<br/>5- Pharmacological evaluation: This section includes procedures as well as results and discussion of the anti-inflammatory activity of all the newly synthesized 1,2,4-triazole derivatives IXa-g, XIa-g and XIIa-g and 1,3,4-oxadiazole derivatives XVa-o using the in vitro cyclooxygenase inhibition assay. Followed by futher investigation for compounds IXe, IXg, XIf, XVb, XVk and XVo in vivo by carrageenan-induced rat paw edema assay, determination of serum inflammatory mediator, (TNF-α, PGE-2 and IL-6), ulcerogenic liability and gastric damage evaluation as well as histopathological examination.<br/>6- Molecular docking: This section outlines steps and results of docking of the selected compounds on COX-1 and COX-2 isoenzymes using AutoDock 4 and visualization by Biovia discovery studio 2021 free visualizer.
520 #3 - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. تم فى هذه الدراسة تشييد سلسلة مركبات جديدة تحتوي علي حلقات ال 1،2،4-ترايازول أو ال 1،3،4-اوكسادايازول مع حلقة ال 1،2،3،4- رباعي هيدرو أيزوكينولين (IXa-g، XIa-g، XIIa-g و (XVa-o. و قد تم التحقق من الصيغ البنائية للمركبات المشيدة عن طريق التحاليل الطيفية والتحاليل الدقيقة وذلك بهدف دراسة فاعليتهم البيولوجيه كمضادات للالتهاب عن طريق اختبار تأثير المركبات علي المثبط لإنزيمى COX-1 وCOX-2 . و قد تبين أن المركبات IXe، IXg، XIf، XVb، XVk و XVo هما المركبات الأكثر فاعلية كمثبطات لإنزيم ال .COX-2 ثم قيمت المركبات الأكثر فعالية كمضادات للالتهاب على فئران التجارب عن طريق نموذج التورم في مخالب الفئران الناتجة عن الكاراجينان كم تم قياس وسائط الالتهاب (PGE-2, TNF-ɑ and IL-6) و قياس شدة القرحة المعدية المصاحبة لاستخدام هذه المركبات بهدف الحصول علي مركبات فعالة و امنة. <br/>و قد تم اجراء النمذجة الجزيئية للمركبات و ذلك عن طريق عمل دراسة عن الإرساء الجزيئي للمركبات المشيدة علي إنزيمى COX-1 و COX-2 باستخدام برنامج اوتو دوك 4 لمحاولة تفسير ميكانيكية عمل هذه المركبات.<br/> تنقسم هذه الرسالة إلى:<br/>1- المقدمة: يشمل هذا الجزء شرح توضيحي للاتهاب و الأسباب المؤدية اليه و المجموعات المختلفة لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs). و يشمل أيضا استعراضا موجزا لأنشطة حلقات ال 1،2،4-ترايازول أو ال 1،3،4-اوكسادايازول كمضادات للالتهابات و مثبطات لإنزيمى COX-1 و COX-2. <br/>2- الغرض من البحث: یتضمن ھذا الجزء أهداف البحث و الأسس التي تم على أساسھا تصمیم المركبات وتشییدھا.<br/>3- المناقشة النظرية: يستفيض هذا الجزء بالمناقشة النظرية و شرح للتفاعلات الكيميائية المستخدمة في تشييد المركبات المستهدفة (IXa-g، XIa-g، XIIa-g و (XVa-o بالإضافة إلى المركبات الوسيطة. تم توضيح استراتيجيات تشييد المركبات المصممة طبقا للمخططات و مناقشة الطرق التحليلية المختلفة للتأكد من التركيب البنائي الكيميائي للمركبات الجديدة.<br/>4- الجزء العملي: یصف ھذا الجزء تفصیلیا الطرق المعملیة المستخدمة في التشیید الكیمیائي للمركبات النھائیة و الوسیطة و خواصھم الطبیعیة وكذلك التحالیل الدقیقة والطیفیة اللازمة للتحقق من الصیغ البنائیة للمركبات التى تم تحضیرھا.<br/>5- التقييم الحيوي: تم في هذا الجزء عرض طرق و نتائج اختبار فاعلية المركبات الجديدة كمضادات للالتهاب عن طريق اختبار تأثير المركبات علي المثبط لإنزيمى COX-1 وCOX-2 . ثم قيمت المركبات الأكثر فعالية كمضادات للالتهاب على فئران التجارب عن طريق نموذج التورم في مخالب الفئران الناتجة عن الكاراجينان. كم تم قياس وسائط الالتهاب<br/> ((PGE-2, TNF-ɑ and IL-6 و قياس شدة القرحة المعدية المصاحبة لاستخدام هذه المركبات. و قد تم عرض عرض نتائج هذه الاختبارات و مناقشتها.<br/>6- النمذجة الجزيئية: تم اجراء النمذجة الجزيئية للمركبات و ذلك عن طريق عمل دراسة عن الإرساء الجزیئي للمركبات المشیدة علي إنزيمى COX-1 وCOX-2 باستخدام برنامج اوتو دوك 4 لمحاولة تفسیر میكانیكیة عمل ھذه المركبات
530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE
Issues CD Issues also as CD.
546 ## - LANGUAGE NOTE
Text Language Text in English and abstract in Arabic & English.
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element Pharmaceutical Chemistry
650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element الكيمياء الصيدلية
653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED
Uncontrolled term synthesis
-- 1,2,4-triazole
-- 1,3,4-oxadiazole
-- 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline,
-- anti-inflammatory
-- molecular docking
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Mohamed Nabil Aboul-Enein
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Kamilia Mahmoud Amin
Relator term thesis advisor.
700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Fadi Mohsen Awadallah
Relator term thesis advisor.
900 ## - Thesis Information
Grant date 01-01-2025
Supervisory body Mohamed Nabil Aboul-Enein
-- Kamilia Mahmoud Amin
-- Fadi Mohsen Awadallah
Universities Cairo University
Faculties Faculty of Pharmacy
Department Department of Pharmaceutical Chemistry
905 ## - Cataloger and Reviser Names
Cataloger Name Shimaa
942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Dewey Decimal Classification
Koha item type Thesis
Edition 21
Suppress in OPAC No
Holdings
Source of classification or shelving scheme Home library Current library Date acquired Inventory number Full call number Barcode Date last seen Effective from Koha item type
Dewey Decimal Classification المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول 04.11.2025 92369 Cai01.08.05.Ph.D.2025.Ma.D 01010110092369000 04.11.2025 04.11.2025 Thesis
Cairo University Libraries Portal Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contacts: new-lib@cl.cu.edu.eg | cnul@cl.cu.edu.eg
CUCL logo CNUL logo
© All rights reserved — Cairo University Libraries
CUCL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: new-lib@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — New Central Library
CNUL logo
Implemented & Customized by: Eng. M. Mohamady Contact: cnul@cl.cu.edu.eg © All rights reserved — Cairo National University Library