Preparation and evaluation of topical nanocarriers drug delivery system / (Record no. 175529)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 17520namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20251105105608.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 251104s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615.6 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615.6 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.08.M.Sc.2024.Hu.P |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Huda Musatfa Abd-El Ghaffar, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Preparation and evaluation of topical nanocarriers drug delivery system / |
| Statement of responsibility, etc. | by Huda Musatfa Abd-elGhaffar ; Supervision Prof. Omaima Naim El Gazayerly, Prof. Abdulaziz Mohsen Al-Mahallawi, Prof. Hend Mohamed Abdel-Bar. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | تحضير وتقييم ناقلات نانونية للتوصل الدوائي الموضعي طريق الجلد |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 90 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 82-90. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Skin carcinoma has emerged as a major global health issue, with significant incidence rates reported worldwide. The treatment of skin cancer, particularly non-melanoma types such as basal cell carcinoma (BCC) and squamous cell carcinoma (SCC), traditionally involves surgical and non-surgical interventions. However, these treatments often face limitations such as drug resistance, low bioavailability, and severe side effects. Imiquimod (IMQ), an FDA-approved immunomodulating drug, shows promise in treating superficial BCC, actinic keratosis, and other precancerous conditions by activating the immune system through toll-like receptors. Despite its potential, IMQ's effectiveness is hindered by poor skin penetration and low solubility, leading to adverse reactions and practical challenges in its topical application.<br/>Recent advancements in nanotechnology offer innovative solutions to these challenges. Nanocarriers, including nanoemulsions, microemulsions, nano-lipidic capsules, and solid lipid nanoparticles (SLNs), have been developed to enhance the bioavailability and skin permeation of IMQ. These systems improve drug solubility, stability, and controlled release, optimizing therapeutic efficacy while minimizing side effects and improving patient compliance. This thesis examines the potential of IMQ-loaded nanoplatforms in advancing skin cancer therapy, highlighting their role in overcoming existing treatment hurdles and enhancing patient outcomes in dermatological oncology. In order to achieve this goal, the work in this thesis was divided into two chapters as follows:<br/>Chapter I: Preparation and characterization of Imiquimod loaded OleiPlex. <br/>Chapter II: Preparation, characterization and cytotoxicity studies of Imiqimod- OleiPlex loaded Chitosan – Hyaluronic nanocomposite. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | مقدمة: <br/> أصبح سرطان الجلد قضية صحية عالمية رئيسية، حيث ارتفعت معدلات إصابة كبيرة في جميع أنحاء العالم. تتضمن علاجات سرطان الجلد، وخاصة الأنواع غير الميلانينية مثل سرطان الخلايا القاعدية (BCC) وسرطان الخلايا الحرشفية (SCC)، تقليدياً التدخلات الجراحية وغير الجراحية. ولكن غالباً ما تواجه هذه العلاجات قيوداً مثل مقاومة الأدوية، وانخفاض التوافر الحيوي، والآثار الجانبية الشديدة.<br/> يظهر الدواء المناعي المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، إميكويمود (IMQ)، وعداً في علاج BCC السطحي، التقران السفعي، والحالات ما قبل السرطانية الأخرى من خلال تنشيط الجهاز المناعي عبر مستقبلات تشبه تول. على الرغم من إمكانياته، تعوق فعالية IMQ من خلال اختراق الجلد الضعيف والذوبان المنخفض، مما يؤدي إلى ردود فعل سلبية وتحديات عملية في تطبيقه الموضعي.<br/>توفر التطورات الحديثة في تكنولوجيا النانو حلولاً مبتكرة لهذه التحديات. تم تطوير حوامل النانو، بما في ذلك المستحلبات النانوية، المستحلبات الدقيقة، الكبسولات النانوية الدهنية، والجسيمات النانوية الدهنية الصلبة (SLNs)، لتعزيز التوافر الحيوي واختراق الجلد لـ IMQ. تعمل هذه الأنظمة على تحسين ذوبان الدواء، استقراره، وإطلاقه المتحكم، مما يحسن الفعالية العلاجية مع تقليل الآثار الجانبية وتحسين امتثال المرضى. تفحص هذه الرسالة إمكانيات منصات النانو المحملة بـ IMQ في تعزيز علاج سرطان الجلد، مسلطة الضوء على دورها في التغلب على عقبات العلاج الحالية وتحسين نتائج المرضى في علم الأورام الجلدية. لتحقيق هذا الهدف، تم تقسيم العمل في هذه الرسالة إلى فصلين كما يلي:<br/>الفصل الأول: تحضير وتوصيف OleiPlex المحمل بإميكويمود. <br/>الفصل الثاني: تحضير وتوصيف ودراسات السمية الخلوية لجزيئات النانو OleiPlex- المحملة بالإيميكمود محمل على مركب نانوي من الشيتوزان-حمض الهيالورونيك.<br/><br/><br/>الفصل الأول: تحضير وتوصيف OleiPlex المحمل بإميكويمود<br/>في هذا الفصل، تمتدراسة تحضير وتوصيف نظام حامل نانوي جديد محمل بإميكويمود، يُدعى OleiPlex، بهدف إلى تعزيز علاج سرطان الجلد. تضمنت تطوير هذا النظام إدخال حمض الأوليك في بنية LeciPlex، مما أدى إلى تحسين كبير في ذوبانية واختراق الجلد لإميكويمود (IMQ).<br/>بدأت دراسات الصياغة بتجارب أولية لإدخال إميكويمود في ناقلات LeciPlex النانوية دون تحريض ترسيب الدواء. تم اختبار مذيبات مختلفة، بما في ذلك الإيثانول، ترانسكتول، كحول الأوكسيل، أيزوبروبانول، PEG 200، PEG 400، DMSO، وسولفور. على الرغم من التحديات الأولية مع ترسيب الدواء عبر المذيبات المختلفة، أدت التعديلات التي شملت إضافة حمض الأوليك وتوين 80 إلى صياغة IMQ-OleiPlex مستقرة ومتجانسة. لم يزد فقط حمض الأوليك من ذوبانية إميكويمود ولكنه عمل أيضاً كمحسن للاختراق، مما حسن من نفاذية الجلد.<br/>تم تحقيق تحسين صياغة IMQ-OleiPlex باستخدام تصميم D-Optimal. تضمن هذا التصميم التجريبي ثلاث متغيرات مستقلة: حجم المذيب (X1)، تركيز توين 80 (X2)، ونسبة الليسيثين إلى CTAB (X3).<br/>بعد تحليل 18 صياغة متميزة تبينأن كلاً من حجم المذيب ونسبة الليسيثين إلى CTAB أثرت بشكل كبير على كفاءة الاحتجاز (EE%)، مع قيم تراوحت من 66.10% إلى 88.21%. الصيغ ذات أحجام المذيب الأقل ونسب الليسيثين إلى CTAB الأعلى أظهرت أعلي نسبة تحوصل EE% أعلى. أظهرت الصيغة المثلى (0.5 مل حجم المذيب، 3% توين 80، نسبة 1:1 الليسيثين إلى CTAB) كفاءة احتجاز 80.06%، حجم جزيئات 232.90 نانومتر، مؤشر تشتت متعدد 0.284، وجهد زيتا 38.56 مللي فولت. تطابقت هذه القيم بشكل وثيق مع القيم المتوقعة، مع انحرافات طفيفة بلغت 1.998% لـ EE%، 2.374%لـ PS، 3.169%لـ PDI، و 4.616% لـ ZP، مما يشير إلى قوة ودقة النمذجة التنبؤية لدينا.<br/>أظهرت المزيد من التوصيفات في المختبر للصيغة المثلى IMQ-OleiPlex مدي إنطلاق أفضلبشكل كبير مقارنة بتشتت إميكويمود المائي. أطلقت الصيغة المثلى 33.21% من إميكويمود خلال أول 0.5 ساعة ووصلت إلى إطلاق 100.96% بعد 24 ساعة، مقارنة بـ 54.73% فقط من التشتت المائي. يمكن عزو ملف الإطلاق المحسن هذا إلى معايير الصياغة المحسنة، والتي حسنت من إذابة ومعدل انتشار إميكويمود.<br/>كشفت الدراسات المورفولوجية باستخدام المجهر الإلكتروني النافذ (TEM) أن الصيغة المثلى IMQ-OleiPlex كانت ذات شكل كروي بنواة كثيفة وهالة محيطة، مما يدل على بنية تجميع مستقرة. حجم الجزيئات الموحد الملاحظ في صور TEM أكد القياسات التي تم الحصول عليها من جهاز زتاسيزر.<br/>تم إجراء تحليل المسح التفاضلي الحراري (DSC) لدراسة السلوكيات الحرارية لإميكويمود النقي، الليسيثين، CTAB، خليط فيزيائي، والصيغة المجففة بالتجميد IMQ-OleiPlex.<br/>أظهر مخطط DSC لإميكويمود النقي قمة امتصاصية عند 299.6 درجة مئوية، مما يتوافق مع نقطة انصهاره. كانت قمة الامتصاص النموذجية لإميكويمود غائبة في مخطط DSC لـ IMQ-OleiPlex، مما يشير إلى أن إميكويمود كان في حالة غير متبلورة داخل مصفوفة OleiPlex. ظهور قمة جديدة عند 236.5 درجة مئوية في مخطط DSC لـ IMQ-OleiPlex اقترح الإدماج الناجح والتفاعل بين إميكويمود ومواد الحامل.<br/>تظهر هذه النتائج المفصلة أن نظام الحامل النانوي OleiPlex هو نهج واعد لإدارة مستهدفة لإميكويمود في علاج سرطان الجلد، مما يوفر ذوبانية واستقرار وفعالية علاجية محسنة. تظهر الصيغة المثلى IMQ-OleiPlex إمكانات لتحسين نتائج المرضى من خلال تقديم خيار علاج أكثر كفاءة وفعالية.<br/>الفصل الثاني: تحضير وتوصيف ودراسات السمية الخلوية لجزيئات النانو OleiPlex- المحملة بالإيميكمود محمل على مركب نانوي من الشيتوزان-حمض الهيالورونيك<br/>يتضمنالفصل الثاني من هذه االرسالةتحضير وتوصيف ودراسات السمية الخلوية لإميكويمود (IMQ) المحمل على OleiPlex والمدمج في نانومركب من الشيتوزان-حمض الهيالورونيك (Chitosan-HA). كان الهدف الرئيسي هو تعزيز الفعالية العلاجية وتوصيل إميكويمود لعلاج سرطان الجلد من خلال الاستفادة من الخصائص التآزرية للشيتوزان وحمض الهيالورونيك. هنا نعرض المنهجية، النتائج، وأهمية هذا النهج المبتكر.<br/>تم تحضير النانومركبات الشيتوزان-حمض الهيالورونيك باستخدام عملية من خطوتين. في البداية، تم إذابة الشيتوزان (2% w/v) في حمض الأسيتيك بنسبة 1%، وحمض الهيالورونيك (1% w/v) في الماء المقطر المزدوج. ثم تم دمج الحلين بنسب مختلفة (1:1، 2:1، و1:2).<br/>تم إدخال ناقلات IMQ-OleiPlex المحسنة إلى خليط الشيتوزان-حمض الهيالورونيك بنسبة 3:7، متبوعة بالتقليب و التجفيدلتشكيل النانومركب النهائي. أظهرت الهياكل الداعمةبنسب الشيتوزان-حمض الهيالورونيك 1:1 و2:1 خصائص فيزيائية مرضية، بينما أظهرت نسبة 1:2 هيكلًا أقل تكاملًا مع مسامات مرئية، مما يشير إلى هياكل داعمة أضعف ميكانيكياً.<br/>كشفت قياسات المسامية أن الهياكل الداعمةالشيتوزان-حمض الهيالورونيك بنسبة 1:1 كانت ذات نسبة مسامية أعلى (70%) مقارنة بنسبة 2:1 (64%). زادت مسامية الهياكل الداعمة بإدخال IMQ-OleiPlex، حيث وصلت إلى 78% و72% لنسب 1:1 و2:1 على التوالي. أظهرت تقييمات نسبة التورم أن الهياكل الداعمةا بنسبة 1:1 أظهرت سلوك تورم أفضل، حيث بلغت ذروتها 18% في اليوم الرابع للهياكل الداعمةIMQ-OleiPlex/Chitosan-HA بنسبة 1:1.<br/>أظهر الملف الزمني للإطلاق في المختبر أن IMQ-OleiPlex المحسنة كانت ذات إطلاق سريع، حيث وصلت إلى 33.21% في 0.5 ساعة و100.96% في 24 ساعة. في المقابل، أظهر الهياكل الداعمة IMQ-OleiPlex/Chitosan-HA بنسبة 1:1 إطلاقًا معتدلاً، حيث أطلقت 27.65% في 0.5 ساعة و100.25% في 24 ساعة. أظهرت الهياكل الداعمة IMQ-OleiPlex/Chitosan-HA بنسبة 2:1 أبطأ إطلاقًا، حيث أطلقت 23.74% في 0.5 ساعة و97.57% في 36 ساعة.<br/>أكدت دراسات المجهر الإلكتروني النافذ (TEM) وجود ناقلات IMQ-OleiPlex المحملة بشكل جيد والموزعة بشكل متجانس داخل مصفوفة الشيتوزان-حمض الهيالورونيك. ظهرت الناقلات كتركيبات كروية داكنة مضمنة في مصفوفة أخف، مما يشير إلى إدماج ناجح وإمكانية إطلاق الدواء بشكل موحد.<br/>تحليل طيف الأشعة تحت الحمراء المحول (FT-IR) للنانو المركب المجفف بالتجميد IMQ-OleiPlex/Chitosan-HA بنسبة 1:1 كشف عن تغييرات كبيرة في منطقة امتداد O-H وتفاعلات محتملة بين الشيتوزان وإميكويمود، كما أشارت التحولات في نطاق الأميد الثاني (انحناء N-H) ووجود اهتزازات C-H الممتدة.<br/>أظهرت نتائج السمية الخلوية في المختبر أن كلا من IMQ-OleiPlex والهياكل الداعمة IMQ-OleiPlex/Chitosan-HA قللت بشكل كبير من حيوية الخلايا في خلايا الميلانوما B16-F10 بطريقة تعتمد على الجرعة. كانت قيم IC50 هي 24.47 ميكرومول لـ IMQ-OleiPlex و42.25 ميكرومول للهياكل الداعمة، مقارنة بـ 69.49 ميكرومول لمحلول IMQ. أظهرت كل من OleiPlex العادية والهياكل الداعمة OleiPlex/Chitosan-HA سمية خلوية طفيفة، مع قيم IC50 بلغت 6370 ميكرومول و6423 ميكرومول على التوالي.<br/>أشار تحليل التدفق الخلوي إلى أن الهياكل الداعمة IMQ-OleiPlex/Chitosan-HA بنسبة 1:1 تم استيعابها بشكل فعال من قبل خلايا الميلانوما B16-F10 بطريقة تعتمد على الجرعة. زاد متوسط شدة الفلورسنت (MFI) من 144 ± 6.5 عند 100 نانومول إلى 342 ± 21.46 عند 200 نانومول، مما يدل على زيادة امتصاص الخلايا عند تركيزات أعلى.<br/>، يقدم النانو مركب IMQ-OleiPlex/Chitosan-HA منصة واعدة لتوصيل إميكويمود الموضعي، حيث يجمع بين فوائد إطلاق الدواء المتحكم، وزيادة السمية الخلوية ضد خلايا الميلانوما، والتوافق الحيوي. تدعم هذه النتائج إمكانات هذا النانو مركب لعلاج فعال لسرطان الجلد، مما يستدعي المزيد من الدراسات في الجسم الحي للتحقق من تطبيقاته السريرية. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Methods of taking medications |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | طرق تناول العقاقير |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | SKIN CANCER |
| -- | NANOCARRIERS |
| -- | IMIQUIMOD |
| -- | SCAFFOLD |
| -- | SCAFFOLD |
| -- | CHITOSAN |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Omaima Naim El Gazayerly |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Abdulaziz Mohsen Al-Mahallawi |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Hend Mohamed Abdel-Bar |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Omaima Naim El Gazayerly |
| -- | Abdulaziz Mohsen Al-Mahallawi |
| -- | Hend Mohamed Abdel-Bar |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Pharmaceutics and Industrial Pharmacy |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 04.11.2025 | 92371 | Cai01.08.08.M.Sc.2024.Hu.P | 01010110092371000 | 04.11.2025 | 04.11.2025 | Thesis |