Urine : Serum fractional excretion ratios of (ALCAM ) and properdin as potential biomarkers for lupus nephritis / (Record no. 175582)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 09176namaa22004571i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20251108104752.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 251106s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 616.612 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 616.612 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.11.18.Ph.D.2024.Mo.U |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Mohamed Hassan Abd EL Khalek Tarabay, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Urine : Serum fractional excretion ratios of (ALCAM ) and properdin as potential biomarkers for lupus nephritis / |
| Statement of responsibility, etc. | by Mohamed Hassan Abd EL Khalek Tarabay ; Supervisors Dr.Mona Ibrahim Nabih, Dr. Sarah Ahmed Hassan, Dr. Dina Mahmoud Nabil, Dr. Marwa Abdel Nasser Mohamed. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | نسب الافراز الجزئى للألكام و البروبردين كمؤشرات محتملة لالتهاب الكلية بمرض الذئبة الحمراء |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 272 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 215-272. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Background: Lupus nephritis (LN), a major complication in individuals diagnosed with systemic lupus erythematosus, substantially increases morbidity and mortality. Despite marked improvements in the survival of patients with severe LN over the past 50 years, complete clinical remission after immunosuppressive therapy is achieved in only half of the patients. Therefore, timely detection of LN is vital for initiating prompt therapeutic interventions and improving patient outcomes. Biomarkers have emerged as valuable tools for LN detection and monitoring; however, the complex role of these biomarkers in LN pathogenesis remains unclear.<br/>Aim: To explore the use of fractional excretion (FE) ratios of ALCAM and properdin in patients with LN and whether they exhibit enhanced diagnostic performance compared to the absolute urinary levels..<br/>Subjects and methods: 24 SLE participants.(Group 1): 14 inactive SLE patients ( patients with total clinical SLEDAI = 0 ). (Group 2): 14 active non-renal SLE ( patients with total clinical SLEDAI ≥ 1but renal SLEDAI = 0 ). (Group 3): 14 active renal SLE ( LN, patients with renal SLEDAI ≥ 4 ). All participants were evaluated as regards the following :Thorough medical history and clinical examination , SLEDAI-2K was used to assess disease activity and renal activity in SLE patients.Laboratory : ANA ( by indirect immunofluorescence testing ), Anti- dsDNA , C3 , C4 , Complete blood count , urea , creatinine , CRP and ESR in serum. Urine analysis and 24 hour urinary protein. ALCAM and properdin levels were serum and urine assayed using human enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA ) kits. Fractional excretion ratios was calculated as follows : ( Fractional<br/> <br/>Excretion (FE)= (urine biomarker/urine creat)/(serum biomarker/serum creat) ) Renal biopsy was taken for the 3rd group ( active lupus nephritis patients with renal SLEDA ≥ 4 ) LN classification, histological signs of active inflammation and features of chronicity or degenerative damage associated with LN in renal biopsy were determined using the International Society of Nephrology/Renal Pathology Society ( ISN/RPS ) criteria. Numeric values were assigned to each of the activity and chronicity component variables, which re then summated to calculate the AI score (range 0-24, 0 = no LN activity) and CI score (range 0-12, 0 = no LN chronicity)<br/>Results: urine : serum fraction excretion of ALCAM and properdin showed higher sensitivity to lupus nephritis in comparison with traditional corresponding urinary markers and positive correlation with active classes III and IV and various activity markers<br/>Conclusion: Given that the urine:serum fractional excretion ratios of ALCAM and properdin interrogated in this study outperformed corresponding urine protein measurements in identifying active LN, FE ratios ought to be systemically evaluated for their diagnostic utility in LN assessment. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | الهدف من الدراسة:<br/>تهدف هذه الدراسة إلى استكشاف نسب الإفراز الجزئي لكل من الألكام والبروبيردين كمؤشرات حيوية محتملة لالتهاب الكلية الذئبي، وتقييم العلاقة بين مستويات هذه المؤشرات ونشاط المرض، وكذلك علاقة هذه المستويات بنتائج الخزعة الكلوية ومؤشر نشاطها.<br/>تصميم الدراسة:<br/>هذه دراسة تحليلية مقطعية أجريت في وحدة أمراض الروماتيزم والمناعة بقسم الطب الباطني في مستشفى القصر العيني بجامعة القاهرة خلال الفترة من يناير 2023 إلى أغسطس 2024. شملت الدراسة 42 مريضًا من مستشفى قصر العيني ومرضى العيادات الخارجية، تم تقسيمهم إلى ثلاث مجموعات كالتالي:<br/>• المجموعة الأولى:تضم 14 مريضًا بالذئبة الحمراء غير النشطة.<br/>• المجموعة الثانية:تشمل 14 مريضًا بالذئبة الحمراء النشطة دون تأثير على الكلى.<br/>• المجموعة الثالثة:تتكون من 14 مريضًا يعانون من التهاب الكلية الذئبي.<br/>الإجراءات المتبعة:<br/>1. تم جمع التاريخ الطبي وإجراء الفحص السريري الدقيق لكل المشاركين.<br/>2. تم استخدام مؤشر SLEDAI-2K لتقييم نشاط المرض ونشاط الكلى لدى المرضى المصابين بالذئبة الحمراء.<br/>3. تم إجراء التحاليل التالية: ANA، Anti-dsDNA، C3، C4، CBC، اليوريا، الكرياتينين، CRP، ESR في الدم، بالإضافة إلى تحليل البول وقياس نسبة البروتين في البول على مدار 24 ساعة.<br/>4. تم قياس مستويات ALCAM والبروبيردين في المصل والبول باستخدام تقنية المقايسة المناعية المرتبطة بالإنزيم (ELISA).<br/>5. تم حساب نسب الإفراز الجزئي بناءً على المعادلة التالية: (الإفراز الجزئي = (مؤشر حيوي في البول / كريات البول) / (مؤشر حيوي في المصل / كريات المصل)).<br/>6. تم إجراء خزعة كلوية للمرضى في المجموعة الثالثة لتحديد تصنيف LN والعلامات النسيجية للالتهاب النشط والتغيرات المزمنة المرتبطة بالتهاب الكلى الذئبي وفقًا لمعايير الجمعية الدولية لأمراض الكلى/جمعية أمراض الكلى (ISN/RPS).<br/>النتائج:<br/>• لوحظ ارتفاع معدل إيجابية مضادات الحمض النووي (Anti-dsDNA) في مرضى التهاب الكلية الذئبي (71.4%) مقارنةً بمرضى الذئبة الحمراء النشطة دون إصابة كلوية (64.3%) ومرضى الذئبة الحمراء غير النشطين الذين لم يظهر لديهم أي إيجابية لمضادات الحمض النووي (0.0%)، مع وجود فرق إحصائي دال بين المجموعات الثلاث (P < 0.001).<br/>• كان استهلاك C3 أعلى في مرضى التهاب الكلية الذئبي (الوسيط: 49.00) مقارنةً بمرضى الذئبة النشطة غير الكلوية (الوسيط: 79.00) ومرضى الذئبة غير النشطين (الوسيط: 105.00)، مع وجود دلالة إحصائية بين المجموعات الثلاث (P = 0.002).<br/>•كان استهلاك C4 أعلى لدى مرضى التهاب الكلية الذئبي (الوسيط: 7.75) مقارنةً بمرضى الذئبة النشطة دون إصابة كلوية (الوسيط: 9.00) ومرضى الذئبة غير النشطين (الوسيط: 30.00)، مع وجود دلالة إحصائية بين المجموعات الثلاث (P < 0.001).<br/>•ارتفعت مستويات CRP لدى مرضى التهاب الكلية الذئبي (الوسيط: 5.45) مقارنةً |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 ## - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | الالتهاب الكلية |
| 650 ## - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | nephritis |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Systemic lupus erythematosus |
| -- | Lupus nephritis |
| -- | ALCAM |
| -- | Properdin |
| -- | Biomarker |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mona Ibrahim Nabih |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Sarah Ahmed Hassan |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Dina Mahmoud Nabil |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Marwa Abdel Nasser Mohamed |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Mona Ibrahim Nabih |
| -- | Sarah Ahmed Hassan |
| -- | Dina Mahmoud Nabil |
| -- | Marwa Abdel Nasser Mohamed |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Medicine |
| Department | Department of Internal Medicine |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 06.11.2025 | 92383 | Cai01.11.18.Ph.D.2024.Mo.U | 01010110092383000 | 06.11.2025 | 06.11.2025 | Thesis |