Role of B3-adrenergic receptor modulation in an experimentally induced ulcerative colitis in rats / (Record no. 175767)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 07139namaa22004571i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20251127102053.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 251111s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615.1 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615.1 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.09.Ph.D.2025.Sa.R |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Salma Nasser Ali Hassan, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Role of B3-adrenergic receptor modulation in an experimentally induced ulcerative colitis in rats / |
| Statement of responsibility, etc. | by Salma Nasser Ali Hassan ; Supervision Dr. Dalaal Moustafa Abdallah, Dr. Hanan Salah El-Din El-Abhar, Dr. Walaa Wadie, Dr. Nabila El-Maraghy. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | دور تعديل مستقبل B3 الادريناليني في التهاب القولون المستحدث تجريبيا في الجرذان |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 116 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 94-116. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | While cognitive impairment has been documented in ulcerative colitic patients, the possible influence of central β3-adrenergic receptor (β3-AR) signaling on this extraintestinal manifestation remains unclear. Previously, we identified an imperative role for mirabegron (MA) as an agonist of β3-AR, in decreasing the BACE-1/beta-amyloid (Aβ) cue in the colons of UC rats. Consequently, we investigated its therapeutic potential for alleviating cognitive impairment associated with UC. To fulfil our aim, rats administered iodoacetamide were treated with the β3-AR agonist (MA) alone, with the antagonist (SR59230A) for 8 days, or kept untreated. The animals' behavior (MWM and NOR tests) and hippocampal structure were assessed. Mechanistically, necroptosis, ER stress (ERS), Aβ-amyloidosis, inflammation/oxidative burden, and gut/BBB dysfunction were analyzed. Post-administration of MAimproved weight gain, colon/hippocampal structures, and memory. Additionally, it inhibited serum levels of lipopolysaccharide and Annexin-1, indicating recovered gut and BBB integrity. MA turned off the pathogenic BACE-1/Aβ axis in the hippocampus, necroptosis trajectory (TNFR-1/RIPK1/RIPK3/MLKL), and the IRE-1α/JNK signal. Moreover, MA enhanced the transcription factor PPAR-γ, decreased NF-κΒ/TNF-α inflammatory hub, and modulated the redox imbalance by decreasing malondialdehyde and increasing catalase. Notably, MA’s behavioral, structural, and molecular beneficial actions were hindered by the pre-administration of SR59230A. From a novel standpoint, we recognized the β3-AR as a therapeutic target for UC-associated cognitive impairment in the hippocampus. In this context, the aptitude of MA to inhibit UC-induced hippocampalamyloidogenesis, alongside its anti-necroptotic, anti-ERS, anti-inflammatory, and antioxidant effects, contribute to these central enhancements, while also regulating permeability in both gut and BBB barriers. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | بينما تم توثيق ضعف الإدراك لدى مرضى التهاب القولون التقرحي، لا يزال تأثير إشارة المستقبلات β3-أدرينرجية المركزية (β3-AR) على هذه المظاهر خارج الأمعاء غير واضح. في وقت سابق، حددنا دورًا هامًا للميرابيجيرون (MA) كمنبه لمستقبلات β3-AR، في تقليل إشارة BACE-1/أميلويد بيتا (Aβ) في قولون الفئران المصابة بالتهاب القولون التقرحي. بناءً على ذلك، قمنا بدراسة إمكانياته العلاجية في التخفيف من ضعف الإدراك المرتبط بالتهاب القولون التقرحي. لتحقيق هدفنا، تم علاج الفئران التي تم إعطاؤها اليودوأستاميد بمنبه مستقبلات β3-AR (MA) فقط، أو بمضاد المستقبلات (SR59230A) لمدة 8 أيام، أو تم تركها دون علاج. تم تقييم سلوك الحيوانات (اختبارات MWM وNOR) وبنية الحُصين. من الناحية الميكانيكية، تم تحليل النخر الخلوي، وإجهاد الشبكة الإندوبلازمية (ERS)، وتراكم الأميلويد Aβ، والالتهابات/العبء التأكسدي، واضطراب وظيفة الأمعاء/حاجز الدم في الدماغ (BBB). بعد إعطاء MA، تحسن زيادة الوزن، وبنية القولون/الحُصين، والذاكرة. بالإضافة إلى ذلك، تم تثبيط مستويات السيروم من الليببوليساكاريد وأنكسين-1، مما يدل على استعادة تكامل الأمعاء وحاجز الدم في الدماغ. أوقف MA المحور الممرض BACE-1/Aβ في الحُصين، ومسار النخر الخلوي (TNFR-1/RIPK1/RIPK3/MLKL)، وإشارة IRE-1α/JNK. علاوة على ذلك، عزز MA عامل النسخ PPAR-γ، وقلل من المحور الالتهابي NF-κΒ/TNF-α، وعدل الاختلال التأكسدي بتقليل المالونديالدهيد وزيادة الكاتالاز. من الجدير بالذكر أن التأثيرات السلوكية والهيكلية والجزيئية المفيدة لـ MA تم إعاقة تأثيراتها عن طريق إعطاء SR59230A مسبقًا. من منظور جديد، تعرفنا على β3-AR كهدف علاجي لضعف الإدراك المرتبط بالتهاب القولون التقرحي في الحُصين. في هذا السياق، تساهم قدرة MA على تثبيط تكوّن الأميلويد في الحُصين الناتج عن التهاب القولون التقرحي، إلى جانب تأثيراته المضادة للنخر الخلوي، والمضادة لإجهاد الشبكة الإندوبلازمية، والمضادة للالتهابات، والمضادة للتأكسد، في هذه التحسينات المركزية، بالإضافة إلى تنظيم النفاذية في كلمن حاجز الأمعاء وحاجز الدم في الدماغ. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Drugs |
| 651 #7 - SUBJECT ADDED ENTRY--GEOGRAPHIC NAME | |
| Geographic name | العقاقير |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Mirabegron |
| -- | beta-amyloid |
| -- | PPAR-γ |
| -- | necroptosis |
| -- | ER-stress |
| -- | Alzheimer |
| -- | ulcerative colitis |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Dalaal Moustafa Abdallah |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Hanan Salah El-Din El-Abhar, |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Walaa Wadie |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Nabila El-Maraghy |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Dalaal Moustafa Abdallah |
| -- | Hanan Salah El-Din El-Abhar |
| -- | Walaa Wadie |
| -- | Nabila El-Maraghy |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Pharmaceutical Sciences (Pharmacology and Toxicology) |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 11.11.2025 | 92455 | Cai01.08.09.Ph.D.2025.Sa.R | 01010110092455000 | 11.11.2025 | 11.11.2025 | Thesis |