MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
07194namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20251211125417.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
251118s2024 ua a|||frm||| 001 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
612.1121 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
612.1121 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.12.02.M.Sc.2024.Ah.E |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Ahlam Khalid Gomaa Abdelhameed, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Evaluation of anticancer activities of natural green tea leaf extract / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Ahlam Khalid Gomaa Abdelhameed ; Supervisors Prof. Dr. Ezz Eldin Shafei Mohamed, Dr. Demiana Badry Helmy, Prof. Dr. Tayseer Abdelkhalek Abdallah. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
تقييم الأنشطة المضادة للسرطان لمستخلص أوراق الشاي الاخضر الطبيعي |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2024. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
64 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2024. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 45-64. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Purpose: The study's primary goal is to ascertain whether there is a relationship between the processed green tea methanolic extract's (GTME) phytochemical components and its potential effectiveness against human liver cancer cells. The GTME's phytochemical composition was identified using gas chromatography-mass spectrometry, and the extract's capacity to lower cellular proliferation and cause apoptosis in HepG2 cancerous liver cell lines was checked.<br/>Results The findings of the gas chromatography-mass chromatogram showed that GTME included bioactive antioxidants and anticancer substances. Additionally, utilizing the MTT, comet assay, and acridine assay, GTME revealed a selective cytotoxic impact with a significant IC50 value (27.3 µg/ml) on HepG2 cells without any harmful effects on WI-38 healthy cells. Also, compared to untreated cells, the extract-treated HepG2 cells had an upsurge in the proportion of cells that have undergone apoptosis and displayed a comet nucleus, which is a sign of DNA damage. In addition, HepG2 cells treated with GTME revealed a stop in the G1 phase and sub-G1 apoptotic cells (37.32%) in a flow cytometry analysis. Furthermore, reactive oxygen species were shown to be responsible for HepG2 apoptosis, and the tested extract significantly reduced their levels in the treated cells. Lastly, compared to untreated cells in treated HepG2 cells, GTME significantly changed protein expression levels linked with cell cycle arrest in the G1 phase and apoptosis. <br/>Conclusion These findings provided information about the processes through which the GTME inhibited the growth of HepG2. Therefore, it has potential as an effective natural therapy for the treatment of human liver cancer. However, to validate these findings, animal models must be used for in vivo studies. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
الغرض: المستخلص الميثانولي للشاي الأخضر (GTME) و تأثيره علي خلايا سرطان الكبد (HepG2). يحتوي الشاي الاخضر علي أكثر المكونات النشطة بيولوجيًا والتي لها تأثير مضاد للسرطان ومضاد للأكسدة تبدو واعدة كعلاج لسرطان الكبد (HepG2) . و بالتالي كان الهدف من الدراسة هو تقييم المكونات الكيميائية النباتية للمستخلص الميثانولي للشاي الأخضر وفعاليته المحتملة ضد خلايا سرطان الكبد. تضمنت الدراسة تقدير آليات تأثير موت الخلايا المبرمج لـ (GTME) على خلايا سرطان الكبد (HepG2). و أشارت نتائج الدراسة الي ان أن المستخلص الميثانولي للشاي الاخضر ((GTME يحتوي علي مضادات الأكسدة النشطة بيولوجيًا و مواد مضادة للسرطان.<br/>الطرق: باستخدام تحليل GC-mass أظهر أن المستخلص الميثانولي للشاي الاخضر GTME يحتوي علي مضادات الأكسدة النشطة بيولوجيًا و مواد مضادة للسرطان. بالإضافة إلى ذلك، استخدام اختبار assay MTT، Comet assay، Acridine assay. تم استخدام تحليل Reactive Oxygen Species (ROS).بالاضافة الي ذلك، تم استخدام تحليل Cell Cycle للتأكد من موت الخلايا المبرمج .علاوة علي ذلك، تم استخدام تحليل qRT-PCR لمعرفة مستوي التعبير الجيني Bax, P21, Caspase-3, P27, Cyclin E, CDK2, Bcl-2, CDK4 و Cyclin D1في خلايا الكبد المعالجة بالمستخلص. في محاولة للتحقق من مستويات تعبير mRNA لجميع الجينات التي تم تقييمها، تم اختبار البروتينات التي تعبر عنها هذه الجينات في الخلايا المعالجة ب GTME باستخدام اختبار ELISA.<br/>النتائج: بالمقارنة مع مجموعة السيطرة، أظهرت النتائج ان أن المستخلص الميثانولي للشاي الاخضر GTME تسبب في انخفاض معنوي (p < 0.05) في نسبة الاكسجين التفاعلي (ROS) الموجود في الخلايا الكبد HepG2 بعد المعالجة ب IC50 (27.3 ميكروغرام/مل). علاوة علي ذلك كانت هناك زيادة معنوية (p < 0.05)علي مستوي التعبير الجيني Bax, P21, Caspase-3, P27, Cyclin E, CDK2, Bcl-2, CDK4 و Cyclin D1 و أظهر مستخلص GTME تأثيرًا سامًا انتقائيًا بقيمة كبيرة على خلايا HepG2 دون أي آثار ضارة على الخلايا السليمة WI-38و أظهرت أيضا خلايا HepG2 المعالجة بـ GTME توقفًا في الطور G1 وموت الخلايا المبرمج في الطور sub-G1. <br/>الأستنتاجات: تناول الشاي الأخضر له تأثير وقائي ضد السرطان لذلك يمكن استخدامه كعلاج طبيعي لسرطان الكبد، و تعتبر الدراسات التي يتم إجراؤها معمليا باستخدام النماذج الحيوانية أمرًا بالغ الأهمية لتقديم الادلة علي هذه النتائج. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Biochemistry |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
الكيمياء الحيوية |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
Green tea methanolic extract |
| -- |
HepG2 cells |
| -- |
Cytotoxicity |
| -- |
Apoptosis |
| -- |
Cell cycle arrest |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Ezz Eldin Shafei Mohamed |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Demiana Badry Helmy |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Tayseer Abdelkhalek Abdallah |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2024 |
| Supervisory body |
Ezz Eldin Shafei Mohamed |
| -- |
Demiana Badry Helmy |
| -- |
Tayseer Abdelkhalek Abdallah |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
Faculty of Science |
| Department |
Department of Biochemistry |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Shimaa |
| Reviser Names |
Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |