Assessment of the capability of mesenchymal stem cells and/or pyrroloquinoline quinone in compensating the age- related dysfunctions of amp-activated protein kinase pathway in wistar rats / (Record no. 175981)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 09492namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20251211130639.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 251118s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| Language of cataloging | eng |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 660.6 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 660.6 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.12.05.M.Sc.2025.Ka.A |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Kamal Monir Kamal Mahmoud, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Assessment of the capability of mesenchymal stem cells and/or pyrroloquinoline quinone in compensating the age- related dysfunctions of amp-activated protein kinase pathway in wistar rats / |
| Statement of responsibility, etc. | by Kamal Monir Kamal Mahmoud ; Supervisors Prof. Dr. Emad M. El Zayat, Prof. Dr. Mohamed Shehata, Dr. Mohamed H. Abdelnaby |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | تقييم قدرة الخلايا الجذعية الميزنكيمية و/أو البيرولوكينولين كينون في تعويض الخلل المرتبط بتقدم العمر في مسار بروتين كيناز المنشط بالأدينوزين أحادي الفوسفات (AMPK) في فئران الويستر |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 94 Leaves : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 79-89. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Aging is described by a reduction in physiological functions and an elevated <br/>vulnerability to age-related illnesses. This study investigates the therapeutic potential of <br/>mesenchymal stem cells (MSCs), and pyrroloquinoline quinone (PQQ) in addressing aging- <br/>related changes induced by an imbalanced AMP-activated protein kinase (AMPK) pathway. <br/>Thirty-seven female rats were separated into control and aged groups, with the latter receiving <br/>D-galactose to induce aging. Therapeutic interventions included MSCs, PQQ, and their <br/>combination. Comprehensive assessments involving behavioral tests, oxidative stress assays, <br/>gene expression analyses, histopathological examinations, and MSC homing evaluations were <br/>conducted. <br/>Behavioral tests revealed significant improvements in rearing and grooming behaviors, <br/>as well as reduced anxiety-related behaviors in treated groups, particularly in the combination <br/>treatment group (APQQST). Oxidative stress assays indicated a substantial reduction in <br/>malondialdehyde (MDA) levels and an increase in glutathione (GSH) and glutathione <br/>peroxidase (GPX) levels in the treated groups, suggesting a mitigation of oxidative stress. <br/>Gene expression analysis showed a notable upregulation of LKB1, PFKFB3, TSC2, <br/>and HMGR genes in the treated groups, with the MSC-treated group (AST) demonstrating the <br/>most significant benefits. Histopathological evaluations indicated marked improvement in <br/>liver pathology in the treated groups, especially in those receiving the combination therapy. <br/>The MSC homing assessments confirmed the successful migration and repair of liver tissue <br/>by MSCs. <br/>Overall, the findings of this study demonstrate that MSCs and PQQ, both individually <br/>and in combination, have substantial potential in mitigating age-related behavioral, molecular, <br/>and physiological alterations. The combination therapy of MSCs and PQQ (APQQST) was <br/>particularly effective, showing enhanced benefits across various parameters. This research <br/>lays a strong foundation for further exploration into therapeutic strategies aimed at promoting <br/>healthier aging and reducing the adverse effects associated with the aging process. The <br/>Upcoming studies should be focused on the long-term impacts of these treatments and their <br/>potential applications in clinical settings. <br/>This comprehensive investigation underscores the potential of MSCs and PQQ as <br/>promising therapeutic agents for addressing age-related dysfunctions. The significant <br/>improvements observed in behavior, oxidative stress markers, gene expression, and liver <br/>pathology highlight the effectiveness of these treatments in counteracting the detrimental <br/>impacts of aging. The successful MSC homing and tissue repair further emphasize the <br/>regenerative capabilities of MSCs. These conclusions provide beneficial insights for the <br/>development of effective anti-aging therapies, contributing to the broader field of gerontology <br/>and regenerative medicine. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | يُوصَف التقدّم في السن بانخفاض الوظائف الفسيولوجية وزيادة القابلية للإصابة بالأمراض المرتبطة بالشيخوخة. تبحث هذه الدراسة في الإمكانيات العلاجية للخلايا الجذعية الميزنكيمية (MSCs) ومركب بيرولوكوينولين كينون (PQQ) في معالجة التغيرات المرتبطة بالشيخوخة الناتجة عن خلل في مسار بروتين كيناز المنشط بواسطة AMP (AMPK). تم تقسيم سبعٍ وثلاثين أنثى فأر إلى مجموعتين: مجموعة ضابطة، ومجموعة تم تعريضها للتقدم في العمر من خلال حقن D-galactose. شملت التدخلات العلاجية الخلايا الجذعية، وPQQ، ومزيجاً من كليهما.<br/>شملت التقييمات اختبارات سلوكية، وتحاليل للإجهاد التأكسدي، وتحاليل لتعبير الجينات، وفحوصات نسيجية، وتقييمات لاستهداف الخلايا الجذعية. أظهرت الاختبارات السلوكية تحسنًا ملحوظًا في سلوكيات الوقوف والتنظيف الذاتي، بالإضافة إلى انخفاض في السلوكيات المرتبطة بالقلق في المجموعات المُعالجة، خاصة في مجموعة العلاج المركّب (APQQST).<br/>أشارت تحاليل الإجهاد التأكسدي إلى انخفاض كبير في مستويات المالوندايالديهايد (MDA) وزيادة في مستويات الجلوتاثيون (GSH) وإنزيم الجلوتاثيونبيروكسيداز (GPX) في المجموعات المُعالجة، مما يدل على تخفيف الإجهاد التأكسدي.<br/>أظهرت تحاليل تعبير الجينات ارتفاعًا ملحوظًا في التعبير الجيني لكل من LKB1، وPFKFB3، وTSC2، وHMGR في المجموعات المُعالجة، حيث أظهرت مجموعة العلاج بالخلايا الجذعية (AST) أفضل النتائج. أما التقييمات النسيجية فقد بيّنت تحسنًا واضحًا في أنسجة الكبد لدى المجموعات المُعالجة، خاصة تلك التي تلقت العلاج المشترك. كما أكدت تقييمات استهداف الخلايا الجذعية نجاح هجرة الخلايا وإصلاح أنسجة الكبد.<br/>بشكل عام، تُظهر نتائج هذه الدراسة أن للخلايا الجذعية وPQQ — كلٌ على حدة أو عند استخدامهما معًا — قدرة واضحة في التخفيف من التغيرات السلوكية والجزيئية والفسيولوجية المرتبطة بالشيخوخة. وقد كان العلاج المشترك (APQQST) هو الأكثر فعالية، حيث أظهر تحسينات بارزة في مختلف المؤشرات.<br/>تُمهّد هذه النتائج الطريق لمزيد من الدراسات حول استراتيجيات علاجية تهدف إلى تعزيز الشيخوخة الصحية وتقليل الآثار السلبية المرتبطة بتقدّم العمر. وينبغي أن تركز الدراسات المستقبلية على الآثار طويلة المدى لهذه العلاجات وإمكانية استخدامها في التطبيقات السريرية.<br/>تُبرز هذه الدراسة الشاملة الإمكانات الواعدة للخلايا الجذعية وPQQ كعوامل علاجية فعالة في مواجهة اختلالات الشيخوخة. وتسهم التحسينات الملحوظة في السلوك، ومؤشرات الإجهاد التأكسدي، وتعبير الجينات، ونسيج الكبد في إبراز فعالية هذه العلاجات. كما تؤكد عملية هجرة الخلايا الجذعية الناجحة وقدرتها على ترميم الأنسجة على إمكانياتها التجديدية. وتوفر هذه النتائج رؤى مفيدة لتطوير علاجات فعالة مضادة للشيخوخة، تسهم في إثراء مجال علم الشيخوخة والطب التجديدي |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Biotechnology |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | التكنولوجيا الحيوية |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Agings |
| -- | Age-RelatedChange |
| -- | Age-Related Disorders |
| -- | Liver |
| -- | LiverTissues |
| -- | AMPK Pathway |
| -- | AMPK |
| -- | PFKFB3 |
| -- | HMGR |
| -- | TSC2 |
| -- | LKB1 |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Emad M. El Zayat |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mohamed Shehata |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mohamed H. Abdelnaby |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Emad M. El Zayat |
| -- | Mohamed Shehata |
| -- | Mohamed H. Abdelnaby |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Science |
| Department | Department of Biotechnology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 18.11.2025 | 92523 | Cai01.12.05.M.Sc.2025.Ka.A | 01010110092523000 | 18.11.2025 | 18.11.2025 | Thesis |