A pharmaceutical study on certain nasal drug delivery system / (Record no. 176089)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 06741namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20251130142122.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 251122s2025 ua a|||frm||| 001 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615.53 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615.53 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.08.M.Sc.2025.Kr.P |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Kristina Zarif Shafeek Attalla, |
| Preparation | preparation. |
| 245 12 - TITLE STATEMENT | |
| Title | A pharmaceutical study on certain nasal drug delivery system / |
| Statement of responsibility, etc. | by Kristina Zarif Shafeek Attalla ; Supervision Prof. Dr. Mohamed Ahmed El-Nabarawi, Prof. Dr. Mahmoud Teaima, Prof. Dr. Doaa Hussien Hassan. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | دراسة صيدلية على بعض أنظمة العلاج عن طريق الأنف |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 166 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 156-166. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Objective: This study aims to develop an intranasal (IN) delivery system for glioblastoma multiforme (GBM) management using repurposed superparamagnetic iron-oxide (SPION) loaded with atorvastatin (ATO)-nanostructured lipid carrier (NLC).<br/>Methods: Emulsification and ultrasonication were used to formulate ATO-NLCs, and the best formula was loaded with SPION to make the final Atorvastatin/Superparamagnetic Iron Oxide-loaded Nanostructured Lipid Carrier (ASN) formulation.<br/> Entrapment efficiency (EE%), particle size (PS), zeta potential (ZP), and drug release after 6 hours (Q6h) were evaluated for NLCs. ASN was tested for cytotoxicity on T98G cancer cells and the cell cycle was examined to determine cell death. Furthermore, the ability of the optimal formulation to suppress the levels of inflammatory biomarkers was investigated in Lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation. The brain-targeting behavior of IN-ASN was visualized in rabbits via confocal laser scanning microscopy (CLSM).<br/>Results: The optimum NLC exhibited a spherical shape, EE% of 84.0±0.67%, PS of 282.50±0.51 nm, ZP of -18.40±0.15mV, and Q6h of 89.23%. The cytotoxicity of ASN against cancer cells was 4.4-fold higher than ATO suspension, with a 1.3-fold increment in cell apoptosis. ASN showed significantly reduced pro-inflammatory biomarkers (IL-β, IL-6, TNF-α, TLR4, NF-қB), whereas CLSM revealed enhanced brain delivery with no observed histopathological nasal irritation. <br/>The in-silico analysis demonstrated enhanced ATO-ADME (Absorption, Distribution, Metabolism, and Excretion) properties, while the network pharmacology study identified 10 target GBM genes, among which MAPK3 was the most prominent with a good binding score, as elucidated by the simulated docking study.<br/>Conclusion: These findings may present ATO/SPION-NLCs as significant evidence for repurposing atorvastatin in the treatment of glioblastoma multiforme. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | الهدف: تهدف هذه الدراسة إلى تطوير نظام توصيل عن طريق الأنف لإدارة الورم الأرومي الدبقي متعدد الأشكال (GBM) باستخدام أكسيد الحديد الفائق المغناطيسية (SPION) المحمل بالأتورفاستاتين (ATO) داخل حامل الدهون النانومترية (NLC).<br/>الطرق: تم استخدام طريقة الاستحلاب والموجات فوق الصوتية لتكوين (ATO-NLCs، وتم تحميل أفضل صيغة بـ SPION لإنشاء الصيغة النهائية لحامل الدهون النانومترية المحمل بالأتورفاستاتين/أكسيد الحديد الفائق المغناطيسية (ASN) . تم تقييم كفاءة الاحتباس (EE%)، وحجم الجسيمات (PS)، والجهد الزتوي (ZP)، وإطلاق الدواء بعد 6 ساعات (Q6h) لـ NLCs. تم اختبار ASN على السمية الخلوية في خلايا السرطان T98G وتم فحص دورة الخلية لتحديد موت الخلايا. علاوة على ذلك، تم التحقيق في قدرة الصيغة المثلى على تقليل مستويات المؤشرات الحيوية الالتهابية في الالتهاب المحفز بواسطة الليبوساكاريد .(LPS) تم تصوير سلوك استهداف الدماغ لـ IN-ASN في الأرانب باستخدام المجهر الليزري الماسح. (CLSM)<br/>النتائج: أظهرت NLC المثلى شكلًا كرويًا، وكفاءة احتباس (EE%) قدرها 84.0±0.67% وحجم جسيمات (PS) قدره 282.50±0.51 نانومتر، وجهد زتوي (ZP) قدره -18.40±0.15 ملي فولت، وإطلاق دواء بعد 6 ساعات (Q6h) قدره 89.23%. كانت السمية الخلوية لـ ASN ضد خلايا السرطان أعلى بمقدار 4.4 مرة مقارنةً بتعليق ATO مع زيادة بمقدار 1.3 مرة في موت الخلايا. أظهر ASN انخفاضًا كبيرًا في المؤشرات الحيوية الالتهابية (IL-β، IL-6، TNF-α، TLR4، NF-қB)، بينما كشف CLSM عن تعزيز توصيل الدماغ دون ملاحظة تهيج أنفي هيستوباثولوجي. أظهر التحليل الحاسوبي تحسين خصائص الامتصاص، التوزيع، الأيض، والإفراز (ADME) للأتورفاستاتين، بينما حددت دراسة الصيدلة الشبكية 10 جينات مستهدفة لـ GBM، كان من أبرزها MAPK3 والذي حصل على درجة ارتباط جيدة، كما أوضحته دراسة الارتباط المحاكاة.<br/>الاستنتاج: قد تمثل هذه النتائج دليلًا هامًا على إعادة استخدام الأتورفاستاتين في علاج الورم الأرومي الدبقي |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Treatment regimens |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | النظم العلاجية |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Intranasal hydrogel |
| -- | nanocarriers |
| -- | atorvastatin |
| -- | superparamagnetic iron oxide |
| -- | glioblastoma multiforme |
| -- | enhanced permeation |
| -- | retention effect |
| -- | brain targeting |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mohamed Ahmed El-Nabarawi |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mahmoud Teaima |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Doaa Hussien Hassan |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Mohamed Ahmed El-Nabarawi |
| -- | Mahmoud Teaima |
| -- | Doaa Hussien Hassan |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Pharmacy |
| Department | Department of Pharmaceutics |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 22.11.2025 | 92654 | Cai01.08.08.M.Sc.2025.Kr.P | 01010110092654000 | 22.11.2025 | 22.11.2025 | Thesis |