Studies on the effect of phoxim insecticide on some organs of albino rats with possible amelioration of its adverse effects / (Record no. 176371)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 09116namaa22004571i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20251224121046.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 251130s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 591.8 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 591.8 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | M.Sc |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.10.08.Ph.D.2025.Mo.S |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Mohamed Ahmed Awad Ibrahim, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Studies on the effect of phoxim insecticide on some organs of albino rats with possible amelioration of its adverse effects / |
| Statement of responsibility, etc. | by Mohamed Ahmed Awad Ibrahim ; Supervision Prof. Dr.Moukhtar Hanafy Gad Mousa, Prof. Dr. Mohamed Abd-Elrazik, Prof. Dr.Huda Abu Bakr, Dr. Zainab Sabry Othman Ahmed. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | دراسات على تأثير المبيد الحشرى فوكسيم على بعض الأعضاء في الجرذان البيضاء مع إمكانية تحسين تأثيره الضار |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 108 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 89-104. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Phoxim (Phox) is a common insecticide used in veterinary medicine, agriculture, household, and public health. <br/>Environmental contamination and unintentional exposure of non-target species could result from widespread use. <br/>Other than its impact on acetylcholine esterase, little is known about its molecular mechanisms on non-target <br/>organisms and its neurological hazard upon vertebrate exposure. Astragalus polysaccharide (APs), a key component <br/>of the herb Astragalus membranaceus, exhibits anti-inflammatory, antiviral, and antioxidant properties. The current <br/>study was conducted in order to evaluate apoptosis, oxidative stress, neuroinflammation, and histopathological <br/>changes in specific brain regions after rats were exposed to phoxim sub acutely and the protective properties of APs <br/>against neurotoxicity was examined. Thirty adult male albino rats were divided into three groups: two experimental <br/>groups and the control group. Each rat in experimental group (1) received 100 mg/kg body weight of Phox orally by <br/>gavage, whereas experimental group (2) received 100 mg/kg body weight of Phox plus 400 mg/kg body of APs <br/>daily for successive 30 days. Oxidative stress markers were examined by processing discrete brain regions. <br/>Additionally, immunoreactivity for caspase-3 (active form), Cyt c, and Nrf 2 as well as TNF-α and BDNF gene <br/>expression were assessed. A histopathological evaluation was also carried out. According to our findings, Phox <br/>significantly decreased GSH concentration and increased MDA (p≤0.05). Additionally, there was a noteworthy <br/>increase in the immunoreactivity of Nrf 2, Cyt c, and caspase-3 (active form) in the Phox-treated group (p≤0.05). <br/>Gene expression level of TNF-α increased, while BDNF deceased significantly. Histopathologically, these brain <br/>areas showed neuronal degeneration and histological changes. APs alleviated the oxidative stress in neural tissue <br/>through reduction of MDA concentration and increased GSH. It decreased the immunoreactivity of Cyt c, and <br/>caspase-3 (active form), and increased Nrf2 expression. Moreover, the mRNA expressions of TNF-α and BDNF <br/>significantly altered. Also, pathological alterations were reduced by APs supplementation. The current study <br/>concluded that phoxim induces oxidative stress, which can result in tissue reaction and apoptosis in specific brain <br/>regions, as well as decreased neuron survival and regeneration capabilities. Moreover, APs is able to ameliorate <br/>phoxim-induced neurotoxicity. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | الفوكسيم هومبيد حشري يستخدم على نطاق واسع لأغراض عديدة فى الطب البيطري والزراعة والصحة العامة. قد يؤدي الاستخدام المكثف من الفوكسيم إلى التلوث البيئي والتعرض غير المتعمد للأنواع غير المستهدفة عن الاستخدام . وجد أنالفوكسيم له تأثيرًا سامًا على الجهاز العصبي للحشراتـ كما أنه أظهر خطرًا عصبيًا عند تعرض الفقاريات ، ومع ذلك ، هناك القليل من المعلومات عن آثاره السامية العصبية المحتملة وآلياته الجزيئية على الكائنات الحية غير المستهدفة. عديد السكاريد القتاد (APs)، هو مكون رئيسي في عشبة القتاد الغشائي، يتميز بخصائص مضادة للالتهابات والفيروسات ومضادات الأكسدة. أُجريت هذه الدراسة لتقييم موت الخلايا المبرمج، والإجهاد التأكسدي، والالتهاب العصبي، والتغيرات النسيجية المرضية في مناطق دماغية عديدة بعد تعرض الفئران لدواء فوكسيم دون الحاد، والخصائص الوقائية ل عديد سكاريد القتاد ضد السمية العصبية الناتجة عن فوكسيم . قُسِّم ثلاثون فأرًا أبيض ذكرًا بالغًا إلى ثلاث مجموعات: مجموعتان تجريبيتان ومجموعة ضابطة. تلقى كل فأر في المجموعة التجريبية (1) جرعة 100 ملغم/كغم من وزن الجسم من فوكسيم عن طريق الفم عن طريق التغذية الأنبوبية، بينما تلقت المجموعة التجريبية (2) جرعة 100 ملغم/كغم من وزن الجسم من فوكسيم بالإضافة إلى 400 ملغم/كغم من عديد السكاريد القتاد يوميًا لمدة 30 يومًا. فحصت علامات الإجهاد التأكسدي في مناطق دماغية منفصلة. بالإضافة إلى ذلك، تم تقييم التفاعل النسجي المناعي لكاسبيس-3 (الشكل النشط)، وسيتوكروم سي، وعامل نخر الورم 2 (Nrf 2)، بالإضافة إلى التعبير الجيني لعامل نخر الورم ألفا (TNF-α) وعامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF). كما أُجري تقييم نسيجي مرضي. ووفقًا لنتائجنا، أدى استخدام فوكسيم إلى انخفاض ملحوظ في تركيز الجلوتاثيون (GSH) وزيادة في تركيز MDA. بالإضافة إلى ذلك، لوحظت زيادة ملحوظة في التفاعل المناعي لـ Nrf 2، وسايتوكروم سي، وكاسبيس-3 (الشكل النشط) في المجموعة المعالجة بفوكسيم. وارتفع مستوى التعبير الجيني لعامل نخر الورم ألفا (TNF-α)، بينما انخفض عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ بشكل ملحوظ. من الناحية النسيجية المرضية، أظهرت هذه المناطق تنكسًا عصبيًا وتغيرات نسيجية .خففت عديد سكاريد القتاد (APs) من الإجهاد التأكسدي في الأنسجة العصبية من خلال خفض تركيز MDA وزيادة GSH. كما قللت من التفاعل المناعي لـ Cyt c و caspase-3 (الشكل النشط)، وزادت من التعبير عن Nrf2. علاوة على ذلك، تغيّر التعبير عن mRNA لـ TNF-α و BDNF بشكل ملحوظ. كما انخفضت التغيرات المرضية من عديد سكاريد القتاد. خلصت الدراسة الحالية إلى أن الفوكسيم يمكن أن يسبب الإجهاد التأكسدي، والذي قد يؤدي إلى تفاعل الأنسجة وموت الخلايا المبرمج في مناطق محددة من الدماغ، بالإضافة إلى انخفاض بقاء الخلايا العصبية وقدراتها على التجدد. علاوة على ذلك، فإن عديد السكاريد الأستراغالوس قادر على تقليل آثاره السامة للأعصاب |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Cytology and Histology |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | الخلية و الأنسجة |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | Phoxim |
| -- | oxidative stress |
| -- | apoptosis |
| -- | tissue reactivity |
| -- | neurotrophic factor |
| -- | APs |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Moukhtar Hanafy Gad Moussa |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Huda Omar Abu Bakr |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Mohamed Abd-Elrazik Salah |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Zainab Sabry Othman Ahmed |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Moukhtar Hanafy Gad Moussa |
| -- | Huda Omar Abu Bakr |
| -- | Mohamed Abd-Elrazik Salah |
| -- | Zainab Sabry Othman Ahmed |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Faculty of Veterinary Medicine |
| Department | Department of Cytology and Histology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| Reviser Names | Eman Ghareb |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 30.11.2025 | 92645 | Cai01.10.08.Ph.D.2025.Mo.S | 01010110092645000 | 30.11.2025 | 30.11.2025 | Thesis |