MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
09668namaa22004571i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة |
|---|
| control field |
20251217091759.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
251216s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloguing agency |
EG-GICUC |
| Language of cataloging |
eng |
| Transcribing agency |
EG-GICUC |
| Modifying agency |
EG-GICUC |
| Description conventions |
rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE |
|---|
| Language code of text/sound track or separate title |
eng |
| Language code of summary or abstract |
eng |
| -- |
ara |
| 049 ## - Acquisition Source |
|---|
| Acquisition Source |
Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Classification number |
616.994347 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Classification number |
616.994347 |
| Edition number |
21 |
| 097 ## - Degree |
|---|
| Degree |
Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) |
|---|
| Local Call Number |
Cai01.19.04.Ph.D.2025.Mo.U |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Authority record control number or standard number |
Mohammed Samy Seleam Mohammed, |
| Preparation |
preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Utilization of serial circulating tumor DNA analysis as a guide for the duration of adjuvant chemotherapy in stage III colon cancer / |
| Statement of responsibility, etc. |
by Mohammed Samy Seleam Mohammed ; Supervision Prof. Yasser Ahmed Sallam, Prof. Mervat Mohamed Fouad El-Deftar, Dr. Fatma Mohamed Abouelkasem, Dr. Yousry Wasef Nada. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
استخدام تسلسل تحليل الحمض النووى للورم بالدم كمرشد لمدة العلاج الكيميائى المساعد في المرحلة الثالثة من سرطان القولون |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
97 pages : |
| Other physical details |
illustrations ; |
| Dimensions |
25 cm. + |
| Accompanying material |
CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
Unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc. note |
Bibliography: pages 84-97. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
Background: In this prospective study, our aim was to estimate the efficacy of <br/>treatment with adjuvant chemotherapy on decreasing ctDNA level in plasma of <br/>patients with completely resected stage III colon cancer. Also, we aimed to measure <br/>the impact of utilization of serial ctDNA analysis, as a guide for adjuvant treatment, in <br/>terms of DFS. This can be used to deescalate the adjuvant chemotherapy in order to <br/>minimize its side effect, while maintaining the same survival benefits. <br/>Patients and Methods: From January 2023 to December 2023, 77 patients with <br/>completely resected stage III colon cancer, were enrolled in this study, after upfront <br/>resection of primary tumor. Sixty-three patients with high-risk disease or <br/>moderate/high post-surgical ctDNA level received adjuvant chemotherapy (CAPEOX <br/>or FOLFOX) for 6 months. Fourteen patients with low-risk disease and low post-<br/>surgical ctDNA level received CAPEOX for 3 months then capecitabine only for <br/>another 3 months. Median follow-up was 15 months after completing adjuvant <br/>chemotherapy. <br/>Results: After completing 6 months of adjuvant chemotherapy, mean DFS was 22.6 <br/>(range, 22.12 to 23.12), 14.39 (range, 11.46 to 17.31), 8.96 (range, 7.94 to 9.99) <br/>months for low-, moderate- and high-level ctDNA, respectively. One-year DFS was <br/>98.2, 63.6 and 11.1% for low-, moderate- and high-level ctDNA, respectively. Two-<br/>year DFS was 98.2, 22.7 and 0.0% for low-, moderate- and high-level ctDNA, <br/>respectively, (P= <0.001). Despite mean DFS was lower in the arm who omitted <br/>oxaliplatin (18.52 versus 19.67 months), the 1- and 2-year DFS was better. One- and <br/>two-year DFS were 85.7% for the arm who omitted oxaliplatin, while 1- and 2-year <br/>DFS were 82.5 and 74.2%, respectively for the other arm, (P= 0.420). <br/>Conclusion: After adjuvant treatment for 6 months, ctDNA levels were significantly <br/>associated with 2-year DFS. Low-ctDNA patients had better DFS than moderate level <br/>ones who had better DFS than high levels of ctDNA patients. This data may reflect <br/>the effect of adjuvant chemotherapy to eradicate the residual tumor cells responsible <br/>for tumor recurrence or metastasis. Although the mean DFS for patients treated with <br/>FOLFOX or CAPEOX was better. The DFS rates at 1 and 2 years were better in <br/>patients treated with CAPEOX followed by Capecitabine. The p-value was not <br/>statistically significant, which suggests that either both regimens are similarly <br/>effective in terms of DFS, or data need to be further evaluated in more studies, <br/>because of small population, specially in the arm who had received CAPEOX <br/>followed by Capecitabine. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc. |
الخلفية: في هذه الدراسة المستقبلية، كان هدفنا تقدير فعالية العلاج الكيميائي المساعد في تقليل مستوى الحمض النووي للورم في بلازما المرضى الذين يعانون من سرطان القولون المرحلة الثالثة المستأصل بالكامل. كما هدفنا إلى قياس تأثير استخدام التحليلالمتسلسلللحمض النووي للورم بالدم كدليل للعلاج المساعد من حيث البقاء بدون مرض. يمكن استخدام هذا لتقليل العلاج الكيميائي المساعد لتقليل آثاره الجانبية مع الحفاظ على نفس فوائد البقاء.<br/>المرضى والأساليب: من يناير 2023 إلى ديسمبر 2024، تم تسجيل 77 مريضًا يعانون من سرطان القولون المرحلة الثالثة المستأصل بالكامل في هذه الدراسة بعد استئصال الورم الأولي. تلقى 63 مريضًا يعانون من مرض عالي الخطورة أو مستوى الحمض النووي للورم بالدم معتدل/عالي بعد الجراحة العلاج الكيميائي المساعد (CAPEOX أو FOLFOX) لمدة 6 أشهر. تلقى 14 مريضًا يعانون من مرض منخفض الخطورة ومستوى الحمض النووي للورم بالدم منخفض بعد الجراحة CAPEOX لمدة 3 أشهر ثم كابيسيتابين فقط لمدة 3 أشهر أخرى. كان متوسط المتابعة 12 شهرًا (نطاق 6-18 شهرًا) بعد إكمال العلاج الكيميائي المساعد.<br/>النتائج: بعد إكمال 6 أشهر من العلاج الكيميائي المساعد، كان متوسط البقاء بدون مرض (DFS) 22.6 (نطاق، 22.12 إلى 23.12)، 14.39 (نطاق، 11.46 إلى 17.31)، 8.96 (نطاق، 7.94 إلى 9.99) شهرًا لمستويات الحمض النووي للورم بالدم المنخفضة، المعتدلة والعالية على التوالي. كان البقاء بدون مرض لمدة سنة واحدة 98.2، 63.6 و11.1% لمستويات ctDNA المنخفضة، المعتدلة والعالية على التوالي. كان البقاء بدون مرض لمدة سنتين 98.2، 22.7 و0.0% لمستويات الحمض النووي للورم بالدم المنخفضة، المعتدلة والعالية على التوالي، (P= <0.001). على الرغم من أن متوسط البقاء بدون مرض كان أقل في المجموعة التي تم فيها حذف الأوكساليبلاتين (18.52 مقابل 19.67 شهرًا)، كان البقاء بدون مرض لمدة سنة وسنتين أفضل. كان البقاء بدون مرض لمدة سنة وسنتين 85.7% للمجموعة التي تم فيها حذف الأوكساليبلاتين، بينما كان البقاء بدون مرض لمدة سنة وسنتين 82.5 و74.2% على التوالي للمجموعة الأخرى، (P= 0.420).<br/>الاستنتاج: بعد العلاج المساعد لمدة 6 أشهر، كانت مستويات الحمض النووي للورم بالدم مرتبطة بشكل كبير بالبقاء بدون مرض لمدة سنتين. كان المرضى الذين لديهم مستويات الحمض النووي للورم بالدم منخفضة لديهم بقاء بدون مرض أفضل من المرضى الذين لديهم مستويات معتدلة والذين لديهم بقاء بدون مرض أفضل من المرضى الذين لديهم مستويات الحمض النووي للورم بالدم عالية. قد تعكس هذه البيانات تأثير العلاج الكيميائي المساعد في القضاء على الخلايا الورمية المتبقية المسؤولة عن تكرار الورم أو الانتشار. على الرغم من أن متوسط البقاء بدون مرض للمرضى الذين عولجوا بـ FOLFOX أو CAPEOX كان أفضل، كانت معدلات البقاء بدون مرض لمدة سنة وسنتين أفضل في المرضى الذين عولجوا بـ CAPEOX ثم كابيسيتابين. لم يكن قيمة P ذات دلالة إحصائية، مما يشير إلى أن كلا النظامين قد يكونان فعالين بشكل مشابه من حيث البقاء بدون مرض، أو أن البيانات تحتاج إلى تقييم إضافي في المزيد من الدراسات بسبب العدد الصغير، خاصة في المجموعة التي تلقت CAPEOX ثم كابيسيتابين. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE |
|---|
| Issues CD |
Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Text Language |
Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
Colon Cancer |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name entry element |
سرطان القولون |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED |
|---|
| Uncontrolled term |
Stage III colon cancer |
| -- |
Duration of adjuvant chemotherapy |
| -- |
ctDNA |
| -- |
ALU-247 |
| -- |
Oxaliplatin omission |
| -- |
سرطان القولون المرحلة الثالثة |
| -- |
مدة العلاج الكيميائي المساعد |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Yasser Ahmed Sallam |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Mervat Mohamed Fouad El-Deftar |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Fatma Mohamed Abouelkasem |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Yousry Wasef Nada |
| Relator term |
thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information |
|---|
| Grant date |
01-01-2025 |
| Supervisory body |
Yasser Ahmed Sallam |
| -- |
Mervat Mohamed Fouad El-Deftar |
| -- |
Fatma Mohamed Abouelkasem |
| -- |
Yousry Wasef Nada |
| Universities |
Cairo University |
| Faculties |
National Cancer Institute |
| Department |
Department of Medical Oncology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names |
|---|
| Cataloger Name |
Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
Dewey Decimal Classification |
| Koha item type |
Thesis |
| Edition |
21 |
| Suppress in OPAC |
No |