Designing potential vaccine candidates against burkholderia cenocepacia using reverse vaccinology approach / (Record no. 176759)
[ view plain ]
| 000 -LEADER | |
|---|---|
| fixed length control field | 08747namaa22004451i 4500 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER | |
| control field | EG-GICUC |
| 005 - أخر تعامل مع التسجيلة | |
| control field | 20251217093044.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION | |
| fixed length control field | 251216s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE | |
| Original cataloguing agency | EG-GICUC |
| Language of cataloging | eng |
| Transcribing agency | EG-GICUC |
| Modifying agency | EG-GICUC |
| Description conventions | rda |
| 041 0# - LANGUAGE CODE | |
| Language code of text/sound track or separate title | eng |
| Language code of summary or abstract | eng |
| -- | ara |
| 049 ## - Acquisition Source | |
| Acquisition Source | Deposit |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER | |
| Classification number | 615.372 |
| 092 ## - LOCALLY ASSIGNED DEWEY CALL NUMBER (OCLC) | |
| Classification number | 615.372 |
| Edition number | 21 |
| 097 ## - Degree | |
| Degree | Ph.D |
| 099 ## - LOCAL FREE-TEXT CALL NUMBER (OCLC) | |
| Local Call Number | Cai01.08.06.Ph.D.2025.We.D |
| 100 0# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Authority record control number or standard number | Wesam Elsayed Gawad Elmursy, |
| Preparation | preparation. |
| 245 10 - TITLE STATEMENT | |
| Title | Designing potential vaccine candidates against burkholderia cenocepacia using reverse vaccinology approach / |
| Statement of responsibility, etc. | by Wesam Elsayed Gawad Elmursy ; Supervision Dr. Omneya Mohamed Helmy, Dr Yosra Ibrahim Nagy, Dr. Tamer Mohamed Samir. |
| 246 15 - VARYING FORM OF TITLE | |
| Title proper/short title | ﺗﺼﻤﯿﻢ ﻟﻘﺎﺣﺎت ﻣﺤﺘﻤﻠﺔ ﺿﺪ ﺑﻜﺘﺮﯾﺎ اﻟﺒﻮرﺧﻮﻟﺪﯾﺮﯾﺎ ﺳﯿﻨﻮﺳﯿﺒﺎﺷﯿﺎ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻧﮭﺞ اﻟﺘﻄﻌﯿﻢ اﻟﻌﻜﺴﻲ |
| 264 #0 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE | |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice | 2025. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION | |
| Extent | 140 pages : |
| Other physical details | illustrations ; |
| Dimensions | 25 cm. + |
| Accompanying material | CD. |
| 336 ## - CONTENT TYPE | |
| Content type term | text |
| Source | rda content |
| 337 ## - MEDIA TYPE | |
| Media type term | Unmediated |
| Source | rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE | |
| Carrier type term | volume |
| Source | rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE | |
| Dissertation note | Thesis (Ph.D)-Cairo University, 2025. |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE | |
| Bibliography, etc. note | Bibliography: pages 111-137. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | Burkholderia cenocepacia is an opportunistic Gram-negative pathogen, a member of the <br/>Burkholderia cepacia complex (Bcc), causing life-threatening infections in cystic fibrosis and <br/>immunocompromised individuals. Effective treatment is challenging owing to the intrinsic <br/>antibiotic multiresistance, so vaccination provides an alternative approach for protection. Using <br/>reverse vaccinology, we aimed to identify novel vaccine candidates in B. cenocepacia proteome <br/>and evaluate their efficacy as protein-loaded chitosan: pectin nanoparticles (C:P NPs) in a vaccine <br/>model. Vaccine candidates were subjected to strict subtractive channels, including subcellular <br/>localization prediction, nonhomology to host, antigenicity, absence of transmembrane domains, <br/>conservation in Bcc, ability to induce IgG and IgA-specific B cell responses, and ability to bind to <br/>the major histocompatibility complex (MHC) class I and class II alleles with strong epitope <br/>binders. According to the in-silico study, 16 proteins were shortlisted, three of which, namely <br/>WP_006481710.1 (LY), WP_012493605.1 (KT), and WP_006492970.1 (BD) were cloned, <br/>expressed in E. coli BL21 as His-tagged proteins, and purified using Ni-NTA columns. Purified <br/>proteins were loaded onto C:P NPs, and the produced NPs had uniform spherical shapes with <br/>diameters less than 300 nm. The recombinant proteins-loaded C:P NPs were administered as a <br/>subcutaneous prime dose, followed by two intranasal booster doses to BALB/c mice. Vaccinated <br/>mice had significantly higher systemic IgG mucosal IgA antibody responses and induced IL-6, IL-<br/>17A. Vaccination with 6x-His-LY-CS:P NPs and 6x-His-KT-CS:P NPs induced TNF-α. Growth of <br/>B. cenocepacia was inhibited by sera obtained from vaccinated mice in a serum bactericidal assay. <br/>The used vaccines conferred a significant degree of protection against B. cenocepacia intranasal <br/>infections. In conclusion, an in-silico approach was employed to detect WP_006481710.1, <br/>followed by WP_012493605.1 as promising vaccine candidates in B. cenocepacia and the <br/>recombinant proteins-loaded C:P NPs elicited IgG and IgA antibodies, Th1, Th2, and Th17 cellular <br/>immunity in BALB/c mice and protected against B.cenocepacia challenge. This provides hope for <br/>saving the lives of people at high risk for infection with B.cenocepacia. |
| 520 #3 - SUMMARY, ETC. | |
| Summary, etc. | البورخولديريا سينوسيباشيا بكتريا انتهازيه سالبة الجرام و هي واحده من اعضاء مجموعه البورخولديريا سيباشيا التي تسبب عدوي مهدده للحياة لدي مرضي التليف الكيسي والافراد الذين يعانون من ضعف الجهاز المناعي. ايجاد علاج فعال يمثل تحديا بسبب قدرتها علي مقاومة العديد من المضادات الحيوية مما يجعل التلقيح نهجا بديلا للحماية. باستخدام تقنية اللقاحات العكسية، سعينا لتحديد مرشحين للقاح من بروتينات البورخولديريا سينوسيباشيا وتقييم فعاليتهم كجسيمات نانو من الكيتوزان والبكتين (C:P NPs) محملة بالبروتين كنموذج لقاح. وخضعت البروتينات المرشحه للاستخدام كلقاح لخطوات تصفية صارمة مثل تحديد الموقع الخلوي للبروتينات، و استبعاد التجانس مع بروتينات الانسان والفئران، والقدرة علي تحفيز اجسام مناعية ، وخلو البروينات المختاره من اجزاء بروتينيه تمتد داخل الغشاء الخلوي ،وتحديد مدي حفظ البروتين عبر سلالات مختلفة من اعضاء مجموعه البورخولديريا سيباشيا وقدرتها علي تحفيز الخلايا البائية Bخاصة IgG وIgA، وقدرة اجزاء البروتين على الارتباط القوي باليلات مركب التوافق النسيجي الرئيسى (MHC)من الفئتين الأولى والثانية. وفقًا للبرامج الحاسوبية والادوات المستخدمه، تم اختيار 16 بروتينًا، ثلاثة منها، وهيWP_006481710.1 (LY), WP_012493605.1 (KT), and WP_006492970.1 (BD)تم استنساخهم وترجمتهم الي بروتينات واضافه احماض امينية تحتوي علي سته من الهستيدين في الاشيريشيا كولاي E. coli BL21 (DE3). وتم تنقية هذه البروتينات بأعمده النيكل .(Ni-NTA)تم تحميل البروتينات المنقاة على جسيمات النانوالمتكونه من الكيتوزان والبكتين(C:P NPs) ، وكانت الجسيمات الناتجة ذات أشكال كروية متجانسة بأقطار تقل عن 300 نانومتر.تم حقن الفئران من سلاله (BALB/c) بجسيمات النانو المحملة بالبروتينات كجرعة أولية تحت الجلد، تلتها جرعتان تعزيزيتان عبر الأنف للفئران. أظهرت الفئران الملقحة استجابات كبيرة من الأجسام المضادة (IgG) و(IgA)وزياده في إنتاج IL-6 وIL-17A. كما حفز التطعيم باستخدام6x-His-LY-CS:P NPs و 6x-His-KT-CS:P NPs انتاج TNF-α. تم تثبيط نموالبورخولديريا سينوسيباشيا بواسطه المصل الماخوذ من الفئران الملقحة في اختبار القتل البكتيري بالمصل. وفرت اللقاحات المستخدمة درجة كبيرة من الحماية ضد التهابات البورخولديريا سينوسيباشيا عند تعرض الفئران للعدوي عبر الانف. في الختام، تم استخدام نهج البرامج الحاسوبية للكشف عنWP_006481710.1 يليه WP_012493605.1كمرشحين واعدين للقاح ضد البورخولديريا سينوسيباشيا وقد حفزت جسيمات النانو المحملة عليها البروتينC:P NPsإنتاج الأجسام المضادةIgG و IgA، وكذلك مناعة خلوية من النوعTh1 و Th2 وTh17 في الفئران من سلاله (BALB/c)، ووفرت اللقاحات حماية للفئران ضد التحدي بميكروب البورخولديريا سينوسيباشيا، يوفر هذا الأمل في إنقاذ حياة الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بميكروب البورخولديريا سينوسيباشيا. |
| 530 ## - ADDITIONAL PHYSICAL FORM AVAILABLE NOTE | |
| Issues CD | Issues also as CD. |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE | |
| Text Language | Text in English and abstract in Arabic & English. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | Vaccines |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM | |
| Topical term or geographic name entry element | اللقاحات |
| 653 #1 - INDEX TERM--UNCONTROLLED | |
| Uncontrolled term | B. cenocepacia |
| -- | reverse vaccinology |
| -- | chitosan nanoparticles |
| -- | intranasal immunization |
| -- | antibody response |
| -- | cell mediated immunity |
| -- | البورخولديريا سيباشيا |
| -- | اللقاح العكسي |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Omneya Mohamed Helmy |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Yosra Ibrahim Nagy |
| Relator term | thesis advisor. |
| 700 0# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME | |
| Personal name | Tamer Mohamed Samir |
| Relator term | thesis advisor. |
| 900 ## - Thesis Information | |
| Grant date | 01-01-2025 |
| Supervisory body | Omneya Mohamed Helmy |
| -- | Yosra Ibrahim Nagy |
| -- | Tamer Mohamed Samir |
| Universities | Cairo University |
| Faculties | Microbiology and Immunology |
| Department | Department of Microbiology and Immunology |
| 905 ## - Cataloger and Reviser Names | |
| Cataloger Name | Shimaa |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) | |
| Source of classification or shelving scheme | Dewey Decimal Classification |
| Koha item type | Thesis |
| Edition | 21 |
| Suppress in OPAC | No |
| Source of classification or shelving scheme | Home library | Current library | Date acquired | Inventory number | Full call number | Barcode | Date last seen | Effective from | Koha item type |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dewey Decimal Classification | المكتبة المركزبة الجديدة - جامعة القاهرة | قاعة الرسائل الجامعية - الدور الاول | 16.12.2025 | 92813 | Cai01.08.06.Ph.D.2025.We.D | 01010110092813000 | 16.12.2025 | 16.12.2025 | Thesis |